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Patologia > Inmuno > Flashcards

Inmuno Flashcards

1
Q

Cuales son los componentes de la inmunidad innata:

A

Monolitos
Neutrofilos
Macrofagos
Cel. Dendritica

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2
Q

Cuales son los leucocitos mas abundantes :

A

Neutro filos

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3
Q

Proceso mediante el cual los neutrofilos migran desde Eli torrente sanguíneo hacia los tejidos afectados:

A

Diapedesis

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4
Q

Menciona las sustancias más importantes que se encuentran en los gránulos de los neutrofilos:

A

Mieloperoxidasa

Metaloproteasa

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5
Q

Cuales son las sustancias que poseen los eosinofilos en sus gránulos:

A 
Proteínas básicas mayor 
Proteínas cationicas del eosinofilo
Peroxidasa
Histamina 
Colagenasa 
Hidrolasa
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6
Q

La acción de este leucocito se encuentra muy asociada a las reacciones de hipersensibilidad y anafilaxis:

A

Basofilos

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7
Q

Cuales son los receptores de inmunoglobulina que poseen los basofilos en sus superficie:

A

IgE

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8
Q

Cuales son los gránulos que poseen los basofilos:

A

Heparina
Histamina
Heparan sulfato
Leucotrienos

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9
Q

Menciona las características especiales que deben de tener los microbios para que estos sean fagocitoados por un macro fango:

A

IgG o C3b

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10
Q

Menciona los tres tipos de linfocitos:

A

T
B
NK

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11
Q

Los linfocitos T representan ___ -____% de los circulantes en la sangre periférica:

A

60-70%

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12
Q

Donde maduran los linfocitos B:

A

Médula ósea

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13
Q

Los linfocitos B representa el ___-____% en sangre periférica:

A

10-20%

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14
Q

Son los únicos linfocitos que pertenecen al sistema inmune innato:

A

Linfocitos NK

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15
Q

Menciona dos características importantes pàra los linfocitos T encuentro a su forma de ataque:

A

No detectan antígenos libres circulantes ya que necesitan estar unido a CMH

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16
Q

Los linfocitos T se encuentran unidos a CMH el cual es comunmente conocido como:

A

HLA o Ántigeno leucocitario humano.

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17
Q

Menciona los dos tipos de CHM:

A

CHM 1: se expresa en todas las células con núcleos del organismo excepto los eritrocitos

CMH 2: Se presentan en células fagociticas o células presentadoras de antígenos

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18
Q

Cuál es el linfocito que mediante citocinas ayuda a los linfocitos b a secretar anticuerpos:_

A

LTCD4

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19
Q

Este tipo de linfocitos causa la destruccion directa de las células infectadas por virus o tumores:

A

LTCD8

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20
Q

Menciona las 4 divisiones de los LTCD4 (cooperadores)

A

Th1
Th2
Th17
Treg

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21
Q

Este tipo de linfocito t cooperador se encarga de la inmunidad de celular y su función es activar a los macrofagos:

A

Th1

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22
Q

Este tipo de linfocito t es indispensable en la inmunidad humoral y se encarga de activar a los LB y a los eosinofilos:

A

Th2

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23
Q

Este linfocito se encarga de deprimir la respuesta inmune:

A

Th3

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24
Q

Este tipo de linfocito t cooperador se encarga de ayudar contra las infecciones por bacterias o hongos:

A

Th17

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25
Q

Donde es posible encontrar linfocitos B:

A

Bazo
Amígdalas
Ganglios linfáticos
Otros tejidos de la mucosa

26
Q

Este tipo de linfocito es capaz de reconocer a los antígenos pese a que este no se encuentre asociada o a la CMH:

A

Linfocitos B

27
Q

Menciona los dos receptores de gran importancia que poseen los LB:

A

BCR

CD21

28
Q

Esta inmunoglobulina es segregada en los tejidos mucosos y se encarga de neutralizar microbios en la luz del tubo digestivo y respiratorio:

A

IgA

29
Q

Cuál es la primera inmunoglobulina en ser secretada ante una exposición de un Ántigeno:

A

IgM

30
Q

Esta inmunoglobulina es la más abundante en el cuerpo:

A

IgG

31
Q

Esta inmunoglobulina es la única encargar la placenta:

A

IgG

32
Q

Este tipo de inmunoglobulina se encuentra en los mástocitos y basofilos los cuales están implicados en reacciones alérgicas:

A

IgE

33
Q

Esta inmunglobulina es la menos abundante y actúa como receptor en los LB:

A

IgD

34
Q

Los tejidos linfoides se dividen en dos tipos cuales son:

A

Primarios o generativos

Secundarios o periféricos

35
Q

Menciona algunos tejidos linfoides primarios:

A

Timo

Médula ósea

36
Q

Menciona algunos tejidos linfoides de tipo secundario:

A

Ganglios
Bazo
Tejidos linfoides mucosos (MALT) y cutáneos

37
Q

En este tipo de tejido linfoide es donde se desarrollan las respuestas inmunes adaptativas:

A

Secundarios o periféricos a

38
Q

Funciones del sistema del complemento

A

Funciona como un mecanismo innato y potenciados de la respuesta humoral

39
Q

Las proteínas de este sistema se conciuderan hermanas de las inmunoglobulinas:

A

Sistema del complemento

40
Q

Funciones del sistema del complemento:

A

Opsonizacion

Formación de complejo de ataque a la membrana

41
Q

Menciona los 4 tipos de transtornos inmunológicos:

A

Inmunodeficiencia (primaria y secundaria)
Hipersensibilidad
Enfermedades auto inmunes
Amiloidosis

42
Q

Cuál sería una característica especial que tiene los pacientes con inmunodeficiencia

A

Mayor susceptibilidad a las infecciones y a ciertos tipos de Cancer

43
Q

Si un individuo tuviera una deficiencia en las inmunoglobulinas ¿cuál sería el tipo de infección al que estaría más expues?

A

Infecciones piogenas

44
Q

Si una persona tuviera una inmunodeficiencia en las inmunidad célula este sería más suceptible a :

A

Virus, hongos y bacterias ínter celulares

45
Q

Tipo de inmunodeficiencia que se caracteriza por presentarse a los 6 meses y los dos años de edad debido a que el paciente tiene cuadros infecciosos repetidos.

A

Inmunodeficiencia primaria o congénita

46
Q

Menciona almenos 4 transtornos de la inmunodeficiencia humoral:

A

Agammaglobulinemia ligada al X (Bruton)
Inmunodeficiencia variable común
Déficit aislado de IgA
Síndrome de Hiper IgM

47
Q

Este transtorno humoral se caracteriza por la ausencia de gammaglobulina en sangre:

A

Enfermedad de Bruton

48
Q

Gen mutado en la agamaglobulinemia ligada al X también conocida como enfermedad de Bruton:

A

Gen BTK el cual codifica a la tirosina-cinasa Bruton

49
Q

Cuales son las infecciones más frecuentes en un paciente con enfermedad de Bruton:

A

H.influenzae
S.pneumoniae
S.aureus
Guardia lamblia (protozoo intestinal)

50
Q

A que edad comienza a aparecer los síntomas de una inm,uno deficiencia variable común:

A

Segunda o tercera década de vida

51
Q

Esta enfermedad se caracteriza por el hecho de que hay LB normales pero no existe las células plasma ticas en este paciente:

A

Inmunodeficiencia variable común

52
Q

Los pacientes con inmunodeficiencia variable común son suceptibles a que otros transtornos auto inmunes:

A

Anemia hemoliticas o perniciosa

53
Q

Cual es la inmunodeficiencia primaria más frecuente:

A

Déficit aislado de IgA

54
Q

En este síndrome hay una producción normal o elevada de anticuerpos IgM frente a los antígenos pero carecen de IgG, IgA y IgE.

A

Síndrome de Hiper IgM

55
Q

Cuál es el gen dañado en pacientes con síndrome de Hiper IgM_

A

CD40L

56
Q

Menciona dos ejemplos de inmunodeficiencias celulares.

A

Síndrome de di george

Wiskott aldrich

57
Q

Este síndrome se caracteriza porque el paciente presenta una hipoplasia tímica con maduración deficiente de LT_

A

Sx. De di george

58
Q

Donde se encuentra la alteración en pacientes con síndrome de di George:

A

3 y 4 bolsa faringe a

59
Q

Este síndrome tiene una inmunodeficiencia con trombo peina y eccema:

A

Síndrome de wiskott- aldrich

60
Q

En este síndrome el tímo está normal pero con la edad este va p0erdiendo su función:

A

Sx. De wiskott aldrich

61
Q

Enfermedad vulgarmente conocida como chico burbuja:

A

Inmunodeficiencia mixta

62
Q

Gen dañado en la inmunodeficiencia combinada grave:

A

50% de los casos mutación del gen que codifica la cadena gamma común
40-50% es la mutación en la adueñó sino descamina (ADA)

Patologia (18 decks)

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