Inmuno Flashcards
Cuales son los componentes de la inmunidad innata:
Monolitos
Neutrofilos
Macrofagos
Cel. Dendritica
Cuales son los leucocitos mas abundantes :
Neutro filos
Proceso mediante el cual los neutrofilos migran desde Eli torrente sanguíneo hacia los tejidos afectados:
Diapedesis
Menciona las sustancias más importantes que se encuentran en los gránulos de los neutrofilos:
Mieloperoxidasa
Metaloproteasa
Cuales son las sustancias que poseen los eosinofilos en sus gránulos:
Proteínas básicas mayor Proteínas cationicas del eosinofilo Peroxidasa Histamina Colagenasa Hidrolasa
La acción de este leucocito se encuentra muy asociada a las reacciones de hipersensibilidad y anafilaxis:
Basofilos
Cuales son los receptores de inmunoglobulina que poseen los basofilos en sus superficie:
IgE
Cuales son los gránulos que poseen los basofilos:
Heparina
Histamina
Heparan sulfato
Leucotrienos
Menciona las características especiales que deben de tener los microbios para que estos sean fagocitoados por un macro fango:
IgG o C3b
Menciona los tres tipos de linfocitos:
T
B
NK
Los linfocitos T representan ___ -____% de los circulantes en la sangre periférica:
60-70%
Donde maduran los linfocitos B:
Médula ósea
Los linfocitos B representa el ___-____% en sangre periférica:
10-20%
Son los únicos linfocitos que pertenecen al sistema inmune innato:
Linfocitos NK
Menciona dos características importantes pàra los linfocitos T encuentro a su forma de ataque:
No detectan antígenos libres circulantes ya que necesitan estar unido a CMH
Los linfocitos T se encuentran unidos a CMH el cual es comunmente conocido como:
HLA o Ántigeno leucocitario humano.
Menciona los dos tipos de CHM:
CHM 1: se expresa en todas las células con núcleos del organismo excepto los eritrocitos
CMH 2: Se presentan en células fagociticas o células presentadoras de antígenos
Cuál es el linfocito que mediante citocinas ayuda a los linfocitos b a secretar anticuerpos:_
LTCD4
Este tipo de linfocitos causa la destruccion directa de las células infectadas por virus o tumores:
LTCD8
Menciona las 4 divisiones de los LTCD4 (cooperadores)
Th1
Th2
Th17
Treg
Este tipo de linfocito t cooperador se encarga de la inmunidad de celular y su función es activar a los macrofagos:
Th1
Este tipo de linfocito t es indispensable en la inmunidad humoral y se encarga de activar a los LB y a los eosinofilos:
Th2
Este linfocito se encarga de deprimir la respuesta inmune:
Th3
Este tipo de linfocito t cooperador se encarga de ayudar contra las infecciones por bacterias o hongos:
Th17
Donde es posible encontrar linfocitos B:
Bazo
Amígdalas
Ganglios linfáticos
Otros tejidos de la mucosa
Este tipo de linfocito es capaz de reconocer a los antígenos pese a que este no se encuentre asociada o a la CMH:
Linfocitos B
Menciona los dos receptores de gran importancia que poseen los LB:
BCR
CD21
Esta inmunoglobulina es segregada en los tejidos mucosos y se encarga de neutralizar microbios en la luz del tubo digestivo y respiratorio:
IgA
Cuál es la primera inmunoglobulina en ser secretada ante una exposición de un Ántigeno:
IgM
Esta inmunoglobulina es la más abundante en el cuerpo:
IgG
Esta inmunoglobulina es la única encargar la placenta:
IgG
Este tipo de inmunoglobulina se encuentra en los mástocitos y basofilos los cuales están implicados en reacciones alérgicas:
IgE
Esta inmunglobulina es la menos abundante y actúa como receptor en los LB:
IgD
Los tejidos linfoides se dividen en dos tipos cuales son:
Primarios o generativos
Secundarios o periféricos
Menciona algunos tejidos linfoides primarios:
Timo
Médula ósea
Menciona algunos tejidos linfoides de tipo secundario:
Ganglios
Bazo
Tejidos linfoides mucosos (MALT) y cutáneos
En este tipo de tejido linfoide es donde se desarrollan las respuestas inmunes adaptativas:
Secundarios o periféricos a
Funciones del sistema del complemento
Funciona como un mecanismo innato y potenciados de la respuesta humoral
Las proteínas de este sistema se conciuderan hermanas de las inmunoglobulinas:
Sistema del complemento
Funciones del sistema del complemento:
Opsonizacion
Formación de complejo de ataque a la membrana
Menciona los 4 tipos de transtornos inmunológicos:
Inmunodeficiencia (primaria y secundaria)
Hipersensibilidad
Enfermedades auto inmunes
Amiloidosis
Cuál sería una característica especial que tiene los pacientes con inmunodeficiencia
Mayor susceptibilidad a las infecciones y a ciertos tipos de Cancer
Si un individuo tuviera una deficiencia en las inmunoglobulinas ¿cuál sería el tipo de infección al que estaría más expues?
Infecciones piogenas
Si una persona tuviera una inmunodeficiencia en las inmunidad célula este sería más suceptible a :
Virus, hongos y bacterias ínter celulares
Tipo de inmunodeficiencia que se caracteriza por presentarse a los 6 meses y los dos años de edad debido a que el paciente tiene cuadros infecciosos repetidos.
Inmunodeficiencia primaria o congénita
Menciona almenos 4 transtornos de la inmunodeficiencia humoral:
Agammaglobulinemia ligada al X (Bruton)
Inmunodeficiencia variable común
Déficit aislado de IgA
Síndrome de Hiper IgM
Este transtorno humoral se caracteriza por la ausencia de gammaglobulina en sangre:
Enfermedad de Bruton
Gen mutado en la agamaglobulinemia ligada al X también conocida como enfermedad de Bruton:
Gen BTK el cual codifica a la tirosina-cinasa Bruton
Cuales son las infecciones más frecuentes en un paciente con enfermedad de Bruton:
H.influenzae
S.pneumoniae
S.aureus
Guardia lamblia (protozoo intestinal)
A que edad comienza a aparecer los síntomas de una inm,uno deficiencia variable común:
Segunda o tercera década de vida
Esta enfermedad se caracteriza por el hecho de que hay LB normales pero no existe las células plasma ticas en este paciente:
Inmunodeficiencia variable común
Los pacientes con inmunodeficiencia variable común son suceptibles a que otros transtornos auto inmunes:
Anemia hemoliticas o perniciosa
Cual es la inmunodeficiencia primaria más frecuente:
Déficit aislado de IgA
En este síndrome hay una producción normal o elevada de anticuerpos IgM frente a los antígenos pero carecen de IgG, IgA y IgE.
Síndrome de Hiper IgM
Cuál es el gen dañado en pacientes con síndrome de Hiper IgM_
CD40L
Menciona dos ejemplos de inmunodeficiencias celulares.
Síndrome de di george
Wiskott aldrich
Este síndrome se caracteriza porque el paciente presenta una hipoplasia tímica con maduración deficiente de LT_
Sx. De di george
Donde se encuentra la alteración en pacientes con síndrome de di George:
3 y 4 bolsa faringe a
Este síndrome tiene una inmunodeficiencia con trombo peina y eccema:
Síndrome de wiskott- aldrich
En este síndrome el tímo está normal pero con la edad este va p0erdiendo su función:
Sx. De wiskott aldrich
Enfermedad vulgarmente conocida como chico burbuja:
Inmunodeficiencia mixta
Gen dañado en la inmunodeficiencia combinada grave:
50% de los casos mutación del gen que codifica la cadena gamma común
40-50% es la mutación en la adueñó sino descamina (ADA)
