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Inmuno Flashcards

1
Q

Cuales son los componentes de la inmunidad innata:

A

Monolitos
Neutrofilos
Macrofagos
Cel. Dendritica

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2
Q

Cuales son los leucocitos mas abundantes :

A

Neutro filos

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3
Q

Proceso mediante el cual los neutrofilos migran desde Eli torrente sanguíneo hacia los tejidos afectados:

A

Diapedesis

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4
Q

Menciona las sustancias más importantes que se encuentran en los gránulos de los neutrofilos:

A

Mieloperoxidasa

Metaloproteasa

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Q

Cuales son las sustancias que poseen los eosinofilos en sus gránulos:

A 
Proteínas básicas mayor 
Proteínas cationicas del eosinofilo
Peroxidasa
Histamina 
Colagenasa 
Hidrolasa
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6
Q

La acción de este leucocito se encuentra muy asociada a las reacciones de hipersensibilidad y anafilaxis:

A

Basofilos

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7
Q

Cuales son los receptores de inmunoglobulina que poseen los basofilos en sus superficie:

A

IgE

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8
Q

Cuales son los gránulos que poseen los basofilos:

A

Heparina
Histamina
Heparan sulfato
Leucotrienos

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9
Q

Menciona las características especiales que deben de tener los microbios para que estos sean fagocitoados por un macro fango:

A

IgG o C3b

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10
Q

Menciona los tres tipos de linfocitos:

A

T
B
NK

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11
Q

Los linfocitos T representan ___ -____% de los circulantes en la sangre periférica:

A

60-70%

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12
Q

Donde maduran los linfocitos B:

A

Médula ósea

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13
Q

Los linfocitos B representa el ___-____% en sangre periférica:

A

10-20%

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14
Q

Son los únicos linfocitos que pertenecen al sistema inmune innato:

A

Linfocitos NK

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15
Q

Menciona dos características importantes pàra los linfocitos T encuentro a su forma de ataque:

A

No detectan antígenos libres circulantes ya que necesitan estar unido a CMH

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16
Q

Los linfocitos T se encuentran unidos a CMH el cual es comunmente conocido como:

A

HLA o Ántigeno leucocitario humano.

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17
Q

Menciona los dos tipos de CHM:

A

CHM 1: se expresa en todas las células con núcleos del organismo excepto los eritrocitos

CMH 2: Se presentan en células fagociticas o células presentadoras de antígenos

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18
Q

Cuál es el linfocito que mediante citocinas ayuda a los linfocitos b a secretar anticuerpos:_

A

LTCD4

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19
Q

Este tipo de linfocitos causa la destruccion directa de las células infectadas por virus o tumores:

A

LTCD8

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20
Q

Menciona las 4 divisiones de los LTCD4 (cooperadores)

A

Th1
Th2
Th17
Treg

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21
Q

Este tipo de linfocito t cooperador se encarga de la inmunidad de celular y su función es activar a los macrofagos:

A

Th1

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22
Q

Este tipo de linfocito t es indispensable en la inmunidad humoral y se encarga de activar a los LB y a los eosinofilos:

A

Th2

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23
Q

Este linfocito se encarga de deprimir la respuesta inmune:

A

Th3

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24
Q

Este tipo de linfocito t cooperador se encarga de ayudar contra las infecciones por bacterias o hongos:

A

Th17

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25
Donde es posible encontrar linfocitos B:
Bazo Amígdalas Ganglios linfáticos Otros tejidos de la mucosa
26
Este tipo de linfocito es capaz de reconocer a los antígenos pese a que este no se encuentre asociada o a la CMH:
Linfocitos B
27
Menciona los dos receptores de gran importancia que poseen los LB:
BCR | CD21
28
Esta inmunoglobulina es segregada en los tejidos mucosos y se encarga de neutralizar microbios en la luz del tubo digestivo y respiratorio:
IgA
29
Cuál es la primera inmunoglobulina en ser secretada ante una exposición de un Ántigeno:
IgM
30
Esta inmunoglobulina es la más abundante en el cuerpo:
IgG
31
Esta inmunoglobulina es la única encargar la placenta:
IgG
32
Este tipo de inmunoglobulina se encuentra en los mástocitos y basofilos los cuales están implicados en reacciones alérgicas:
IgE
33
Esta inmunglobulina es la menos abundante y actúa como receptor en los LB:
IgD
34
Los tejidos linfoides se dividen en dos tipos cuales son:
Primarios o generativos | Secundarios o periféricos
35
Menciona algunos tejidos linfoides primarios:
Timo | Médula ósea
36
Menciona algunos tejidos linfoides de tipo secundario:
Ganglios Bazo Tejidos linfoides mucosos (MALT) y cutáneos
37
En este tipo de tejido linfoide es donde se desarrollan las respuestas inmunes adaptativas:
Secundarios o periféricos a
38
Funciones del sistema del complemento
Funciona como un mecanismo innato y potenciados de la respuesta humoral
39
Las proteínas de este sistema se conciuderan hermanas de las inmunoglobulinas:
Sistema del complemento
40
Funciones del sistema del complemento:
Opsonizacion | Formación de complejo de ataque a la membrana
41
Menciona los 4 tipos de transtornos inmunológicos:
Inmunodeficiencia (primaria y secundaria) Hipersensibilidad Enfermedades auto inmunes Amiloidosis
42
Cuál sería una característica especial que tiene los pacientes con inmunodeficiencia
Mayor susceptibilidad a las infecciones y a ciertos tipos de Cancer
43
Si un individuo tuviera una deficiencia en las inmunoglobulinas ¿cuál sería el tipo de infección al que estaría más expues?
Infecciones piogenas
44
Si una persona tuviera una inmunodeficiencia en las inmunidad célula este sería más suceptible a :
Virus, hongos y bacterias ínter celulares
45
Tipo de inmunodeficiencia que se caracteriza por presentarse a los 6 meses y los dos años de edad debido a que el paciente tiene cuadros infecciosos repetidos.
Inmunodeficiencia primaria o congénita
46
Menciona almenos 4 transtornos de la inmunodeficiencia humoral:
Agammaglobulinemia ligada al X (Bruton) Inmunodeficiencia variable común Déficit aislado de IgA Síndrome de Hiper IgM
47
Este transtorno humoral se caracteriza por la ausencia de gammaglobulina en sangre:
Enfermedad de Bruton
48
Gen mutado en la agamaglobulinemia ligada al X también conocida como enfermedad de Bruton:
Gen BTK el cual codifica a la tirosina-cinasa Bruton
49
Cuales son las infecciones más frecuentes en un paciente con enfermedad de Bruton:
H.influenzae S.pneumoniae S.aureus Guardia lamblia (protozoo intestinal)
50
A que edad comienza a aparecer los síntomas de una inm,uno deficiencia variable común:
Segunda o tercera década de vida
51
Esta enfermedad se caracteriza por el hecho de que hay LB normales pero no existe las células plasma ticas en este paciente:
Inmunodeficiencia variable común
52
Los pacientes con inmunodeficiencia variable común son suceptibles a que otros transtornos auto inmunes:
Anemia hemoliticas o perniciosa
53
Cual es la inmunodeficiencia primaria más frecuente:
Déficit aislado de IgA
54
En este síndrome hay una producción normal o elevada de anticuerpos IgM frente a los antígenos pero carecen de IgG, IgA y IgE.
Síndrome de Hiper IgM
55
Cuál es el gen dañado en pacientes con síndrome de Hiper IgM_
CD40L
56
Menciona dos ejemplos de inmunodeficiencias celulares.
Síndrome de di george | Wiskott aldrich
57
Este síndrome se caracteriza porque el paciente presenta una hipoplasia tímica con maduración deficiente de LT_
Sx. De di george
58
Donde se encuentra la alteración en pacientes con síndrome de di George:
3 y 4 bolsa faringe a
59
Este síndrome tiene una inmunodeficiencia con trombo peina y eccema:
Síndrome de wiskott- aldrich
60
En este síndrome el tímo está normal pero con la edad este va p0erdiendo su función:
Sx. De wiskott aldrich
61
Enfermedad vulgarmente conocida como chico burbuja:
Inmunodeficiencia mixta
62
Gen dañado en la inmunodeficiencia combinada grave:
50% de los casos mutación del gen que codifica la cadena gamma común 40-50% es la mutación en la adueñó sino descamina (ADA)

Patologia (18 decks)

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