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microambiente - componenti
componenti cellulari proteine matrice componenti solubili pathways componenti solidi (es. ac. ialuronico) cell immuni
agenti alchilanti
ciclofosfamide
mostarde azotate
nitrosuree (vs BEE)
tossicità midollare
alopecia
n/v
cistite emorragica (ciclo/ifosfamide)
farmaci che interferiscono con il fuso mitotico
alcaloidi della vinca (vincristina, vinblastina, vindesina, vinorelbina) –> stop polimerizzazione
taxani (paclitaxel, docetaxel, carbazitaxel) -> stop depolimerizzazione
nab-paclitaxel
neurotossicità
reazioni allergiche
alcaloidi della vinca / taxani applicazioni
mammella polmone cervice ovaio linfomi (alcaloidi) mammella/polmone/pancreas (nab-paclitaxel) prostata (cabazitaxel)
inibitori topoisomerasi I
camptotecina
topotecano (polmone, 3° linea ovaio)
irinotecano (tutti K digerente)
inibitori topoisomerasi II
ANTRACICLINE
doxorubicina
epi-doxorubicina
idarubicina
mammella
alcuni k digerente
linfomi
microcitomi
EPIPODOFILLOTOSSINE
antimetaboliti
metotrexate
5-FU (capecitabina = profarmaco)
neoplasie pediatriche
gemcitabina -> k pancreas, polmone, tumore vie biliari
pemetrexed -> adenocarcinome polmone
tas-102
eff. collaterali cutanei
riduzione piastrine
derivati del platino
cisplatino (k polmone, ovaio, app. digerente)
nefrotossicità (NTA)/neurotossicita / alopecia
carboplatino
tossico x midollo / alopecia
oxaliplatino
estremamente neurotossico
farmaci a bersaglio molecolare
trastuzumab –> mammella
bevacizumab,aflibercept,cetuximab,panitumumab –> k colon-retto
inibitori EGFR (gefitinib, erlotinib) e ALK –> k polmone
antiangiogenetici –> k renali
inibitori b-raf e mek –> melanoma
nuovi farmaci x prostata
inibitori efgr
gefitinib
erlotinib
osimertinib
inibitori alk
crizotinib
alecitinib
inibitori braf
vemurafenib
dabrafenib
inibitori vegf
bevacizumab
vandetanib (anche egfr e ret)(vs recettori)
inibitori TK vs angiogenesis nel k rene
sunitinib sorafenib regorafenib axitinib pazopanib tivozanib
ramucirumab
inibitori oncogene MET (e VEGFR2)
cabozanitib