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NEONATOLOGIA ENARM > INFECCIONES INTRAUTERINAS Y PERINATALES > Flashcards

INFECCIONES INTRAUTERINAS Y PERINATALES Flashcards

1
Q

A QUÉ SE RELACIONA LA INFECCIÓN DE TOXOPLASMA GONDII

A

EXPOSICIÓN A GATOS, CARNE CRUDA O INMUNOSUPRESIÓN

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2
Q

CUÁNDO ES LA EXPOSICIÓN DE RIESGO MAS ALTO DE TOXOPLASMA GONDII

A

EN LA SEMANA 10 A 24 SDG

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3
Q

CUÁLES SON LAS MANIFESTACIONES CLÍNICAS DE LA INFECCIÓN POR TOXOPLASMA GONDII

A

RETRASO EN EL CRECIMIENTO INTRAUTERINO
HIDROPS FETAL
HIDROCEFALIA
MICROCEFALIA
ENCEFALITIS
CALCIFICACIONES INTRACRANEALES CORTICALES DIFUSAS
CONVULSIONES
CORIORRETINITIS
MICROFTALMIA
ICTERICIA
HEPATOESPLENOMEGALIA
LINFADENOPATIA
FIEBRE
ANEMIA
TROMBOCITOPENIA
NEUMONITIS

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4
Q

COMO SE REALIZA EL DIAGNÓSTICO DE TOXOPLASMA GONDII

A

DETECCIÓN DE ANTICUERPOS IgG, IgM (confirmación) e IgA (confirmación de la infección congénita)
EVALUACIÓN NEUROLOGICA Y AUDITIVA
TAC DE CRÁNEO
PUNCIÓN LUMBAR

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5
Q

CUAL ES EL TRATAMIENTO DE TOXOPLASMA GONDII

A

PIRIMETAMINA + SULFADIZINA POR UN A;O

SE SUPLEMENTA CON ÁCIDO FOLINICO

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6
Q

CUÁLES SON LAS SECUELAS DE LA INFECCIÓN POR TOXOPLASMA GONDII

A

CONVULSIONES
SORDERA
ENDOCRINOPATIAS
PATOLOGÍA OCULAR
RETRASO MENTAL

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7
Q

CUÁNDO SE DEBE SOSPECHAR DE RUBÉOLA CONGÉNITA

A

EN PRODUCTOS DE MADRES SERONEGATIVAS Y NO INMUNIZADAS CON FIEBRE Y ERUPCIÓN POCOS DÍAS ANTES DEL INICIO DEL EMBARAZO O DURANTE EL PRIMER TRIMESTRE DE ESTE

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8
Q

DESPUÉS DE QUÉ SEMANA EL RIESGO DE DESARROLLAR RUBÉOLA CONGÉNITA SE REDUCE A 0

A

16

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9
Q

CUÁLES SON LAS MANIFESTACIONES CLÍNICAS DE LA RUBÉOLA CONGÉNITA

A

CATARATAS
CORIORRETINITIS “EN SAL Y PIMIENTA”
PERSISTENCIA DEL CONDUCTO ARTERIOSO
ESTENOSIS ARTERIAL PULMONAR PERIFÉRICA
SORDERA SENSONEURONAL O CENTRAL
RETRASO DEL CRECIMIENTO INTRAUTERINO
MICROCEFALIA, HIDROCEFALIA
MICROFTALMIA
GLAUCOMA
HEPATOESPLENOMEGALIA
ICTERICIA DE INICIO TEMPRANO
MENINGOENCEFALITIS
CARDITIS
ERUPCIÓN “EN PASTEL DE ARÁNDANO”
PETEQUIAS
ANEMIA
TROMBOCITOPENIA
LEUCOPENIA
LINFADENOPATIA
LUCIDEZ METAFISIARIA
DEFICIENCIA DE CELULAS B Y T
OSTEITIS
NEUMONITIS

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10
Q

HASTA POR CUANTO TIEMPO PUEDE APARECER ASINTOMÁTICO EL NEONATO CON RUBÉOLA CONGÉNITA

A

POR 1 A;O, DISEMINANDO EL VIRUS POR ORINA, HECES Y SECERCIONES FARÍNGEAS

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11
Q

COMO SE DIAGNOSTICA LA RUBÉOLA CONGÉNITA

A

DETECCIÓN DE ANTICUERPOS IgG e IgM o aislamiento del virus en sangre, orina, LCR, y secreción faríngea

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12
Q

CUÁLES SON LOS CRITERIOS PARA EL DIAGNÓSTICO SEROLÓGICO DEFINITIVO SEGÚN LA GPC

A

AISLAMIENTO DEL VIRUS ENEL PACIENTE
DETECCIÓN DE IgM ESPECÍFICA PARA EL VIRUS
PERSISTENCIA DE TÍTULOS ELEVADOS DE IgG (cuatro veces mayor) DESPUES DE 8 MESES DE VIDA
DETECCIÓN DEL ARN VÍRICO EN EL PACIENTE
CONFIRMACIÓN SEROLÓGICA DE LA INFECCIÓN DE RUBÉOLA MATERNA DURANTE EL EMBARAZO

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13
Q

QUE PRACTICAS SE LE DEBEN HACER AL NI;O CON SOSPECHA DE RUBÉOLA CONGÉNITA

A

PRUEBAS DE AUDICIÓN Y EVALUACIÓN SOMATOSENSORIAL

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14
Q

CUÁLES SON LAS SECUELAS MÁS FRECUENTES DE LA RUBÉOLA CONGÉNITA EN LOS BEBÉS

A

PROBLEM AUDITIVOS, OCULARES Y CARIOVASCULARES
ALTERACIONES DEL DESARROLLO
DIABETES MELLITUS

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15
Q

ES LA INFECCIÓN CONGÉNITA MÁS COMÚN Y LA PRINCIPAL CAUSA DE SORDERA SENSONEURONAL, RETRASO MENTAL, RETINOPATÍA Y PARALISIS CEREBRAL

A

INFECCIÓN POR CITOMEGALOVIRUS

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16
Q

MANIESTACIONES CLÍNICAS DE LA INFECCIÓN POR CMV

A

CALCIFICACIONES PERIVENTRICULARES
SEPSIS
RETRASO DEL CRECIMIENTO INTRAUTERINO
CORIORRETINITIS
MICROCEFALIA
ENCEFALITIS
MICROFTALMIA
ERUPCIÓN “EN PASTEL DE ARÁNDANO”
TOMBOCITOPENIA, NEUTROPENIA, ANEMIA
LINFADENOPATIA
PETEQUIAS
HEPATOESPLENOMEGALIA
HEPATITIS
ICTERICIA
SORDERA
NEUMONÍA

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17
Q

QUÉ PORCENTAJE DE LOS BEBÉS CON CMV CONGÉNITO SON ASINTOMÁTICOS

A

90%

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18
Q

HASTA CUANTO TIEMPO PUEDE PERSISTIR LA VIURIA EN PXS ASINTOMATICOS CON CMV

A

1 A 6 A;OS

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19
Q

COMO SE REALIZA EL DIAGNÓSTICO DE CMV CONGÉNITO

A

AISLAMIENTO DEL VIRUS O PCR EN ORINA O SALIVA

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20
Q

POSIBLE SECUELAS DE CMV CONGÉNITO

A

CONVULSIONES
SORDERA
RETRASO MENTAL

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21
Q

ANTIVIRAL QUE PUEDE EVITAR LA PROGRESIÓN DE LA PÉRDIDA AUDITIVA EN CMV CONGÉNITO

A

GANCICLOVIR

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22
Q

TIPO DEL VIRUS DEL HERPES SIMPLE QUE PROVOCA EL 90% DE LOS CASOS DE INFECCIÓN POR HERPES EN EL NEONATO

A

TIPO 2

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23
Q

COMO SUELE ADQUIRIRSE EL HERPES SIMPLE CONGÉNITO

A

MEDIANTE EL PASO POR CANAL DE PARTO (INTRAUTERINA ES RARA)

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24
Q

COMO SE MANIFIESTA LA INFECCIÓN POSNATAL DE HSV

A

ENCEFALITIS
ENFERMEDAD LOCALIZADA EN SNC, PIEL, OJOS, BOCA O GENERALIZADA EN PULMÓN O HÍGADO
HEPATOESPLENOMEGALIA
FIEBRE
IRRITABILIDAD
CONVULSIONES
VESÍCULAS
QUERATOCONJUNTIVITIS
TROMBOCITOPENIA

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25
Q

CUÁNDO SUELE DEBUTAR LA INFECCIÓN POR HVS CONGÉNITA

A

ENTRE LOS 5 Y 10 DÍAS DE VIDA EXTRAUTERINA

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26
Q

CÓMO SE EFECTÚA EL DIAGNÓSTICO DE HSV CONGÉNITO

A

CULTIVO DE UNA VESÍCULA O PCR DE SANGRE, ORINA O LCR

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27
Q

AGENTE TERAPÉUTICO INDICADO EN INFECCIÓN POR HVS EN NEONATOS

A

ACICLOVIR

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28
Q

POSIBLE SECUELA DE INFECCIÓN POR HVS EN NEONATOS

A

RETRASO MENTAL

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29
Q

CUAL ES EL RIESGO DE AFECTACIÓN FETAL DE VARICELA ANTES DE LA SEMANA 20

A

2%

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30
Q

CUANDO SE DESARROLLA LA VARICELA NEONATAL

A

SI LA INFECCIÓN SE ADQUIERE 21 DÍAS ANTES DEL PARTO Y HASTA 5 DÍAS POSTERIORES

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31
Q

CUANDO SE PRODUCE UNA ENFERMEDAD NEONATAL SEVERA DE VARICELA

A

CUANDO OCURRE 5 DÍAS ANTES DEL PARTO O 2 DÍAS DESPUES DEL NACIMIENTO

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32
Q

MANIFESTACIONES COMUNES DE ENFERMEDAD NEONATAL SEVERA DE VARICELA

A

NEUMONÍA
HEPATITIS
HEMORRRAGIAS CUTÁNEAS

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33
Q

CÓMO SE REALIZA EL DIAGNÓSTICO DE VARICELA NEONATAL

A

AISLAMIENTO DEL VIRUS A PARTIR DE VESÍCULAS CUTÁNEAS, DETECCIÓN DE ANTICUERPOS IgG SIGNIFICATIVAMENTE AUMENTADOS O PCR DE CUALQUIER FLUIDO O TEJIDO

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34
Q

MÉTODO DIAGNÓSTICO DE ELECCIÓN DE VARICELA NEONATAL

A

PCR

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35
Q

TRATAMIENTO DE VARICELA NEONATAL

A

ACICLOVIR

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36
Q

POSIBLES SECUELAS DE VARICELA NEONATAL

A

PATOLOGÍA OCULAR
RETRASO MENTAL

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37
Q

VÍAS DE TRANSMISIÓN NEONATAL DE TREPONEMA PALLIDUM

A

TRANSPLACENTARIA
CONTACTO CON ELE CHANCRO O SANGRE DURANTE EL PARTO

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38
Q

MEDICAMENTO QUE PREVIENE LA AFECCIÓN NEONATAL DE TREPONEMA PALLIDUM

A

PENICILINA

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39
Q

MUERTE DE UN PRODUCTO CON PESO MAYOR A 500 GRAMOS O EDAD GESTACIONAL MAYOR A 20 SEMANAS, CUYA MADRE TUVO SIFILIS TRATADA INADECUADAMENTE O NO TRATADA AL MOMENTO DEL PARTO

A

ÓBITO POR SIFILIS

40
Q

NEONATO CUYA MADRE HAYA SIDO TRATADA INADECUADAMENTE O NO TRATADA POR SIFILIS AL MOMENTO DEL PARTO INDEPENDIENTEMENTE DE LOS HALLAZGOS DEL NEONATO

A

CASO PROBABLE DE SIFILIS CONGÉNITA

41
Q

NEONATO O NI;O CON ANTICUERPOS TREPONEMICOS REACTIVOS PARA SIFILIS Y ALGUNO DE LOS SIGUIENTES:
EVIDENCIA DE SIFILIS CONGÉNITA A LA EXPLORACIÓN FÍSICA, EVIDENCIA DE SIFILIS CONGÉNITA EN RADIOGRAFÍAS DE HUESOS LARGOS, VDRL REACTIVO EN LCR, AUMENTO EN LA CELULARIDAD O LA CONCENTRACION DE PROTEÍNAS EN LCR SIN OTRA CAUSA, TITULOS CUANTITATIVOS DE ANTICUERPOS NO TREPONEMICOS 4 VECES MAYORES A LOS DE LA ÚLTIMA MUESTRA MATERNA OBTENIDA ANTES DEL NACIMIENTO, REACTIVIDAD EN LAS PRUEBAS PARA ANTICUERPOS FTA ABS IgM

A

CASO PROBABLE DE SIFILIS CONGÉNITA

42
Q

MANIFESTACIONES CLINCIAS ESPECÍFICAS DE SIFILIS CONGÉNITA Y QUE RESULTÓ POSITIVO PARA FTA IgM O SE IDENTIFICÓ T. PALLADIUM POR CAMPO OSCURO Y/O INMUNOFLUORESCENCIA DE LESIONE, CORDÓN UMBILICAL, PLACENTA Y NECROPSIA

A

CASO CONFIRMADO DE SIFILIS CONGÉNITA

43
Q

ANTECEDENTE MATERNO DE POSITIVIDAD DE VDRL Y FTA ABS Y MHATP, SIN MANIFESTACINES CLINCIAS ESPECÍFICAS Y CON PARACLINICOS NEGATIVOS

A

CASO ANULADO DE SIFILIS CONGÉNITA

44
Q

MANIFESTACIONES CLINCIAS DE SIFILIS CONGÉNITA EN EL PERIODO NEONATAL TEMPRANO

A

RETRASO EN EL CRECIMIENTO INTRAUTERINO
HIDROPESIA NO INMUNE
PREMATURIDAD
ANEMIA HEMOLITICA
NEUTROPENIA
TROMBOCITOPENIA
NEUMONA
HEPATOESPLENOMEGALIA

45
Q

MANIFESTACIONES CLÍNICAS DE SIFILIS CONGÉNITA EN EL PERIODO NEONATAL TARDÍO

A

FASCIES SIFILITICA
DIENTES DE HUTCHINSON
MOLARES EN FORMA DE MORA (MOLARES DE MOON O FOURNIER)
ERUPCIÓN MACULOPAPULAR DESCAMATIVA EN PALMAS Y PLANTAS Y ALREDEDOR DE LA BOCA Y AÑO
ARTICULACIONES DE CLUTTON
SORDERA
FISURAS CUTÁNEAS RÁDIALES EN BOCA, NARIZ Y AÑO
FRONTAL PROMINENTE
MAXILAR CORTO
PROTUBERANCIA DE MANDÍBULA
DEFORMIDAD NASAL EN SILLA DE MONTAR
TERCIO INTERNO CLAVICULAR ENSANCHADO (SIGNO D E HIGOUMENAKIS)
HEMOGLOBINURIA PAROXÍSTICA FRÍA
AFECCIÓN OCULAR O NEUROLOGICA

46
Q

SIGNOS RADIOLÓGICOS EN HUESOS LARGOS DE LOS MENORES DE UN A;O QUE ORIENTAN AL DIAGNÓSTICO DE SIFILIS CONGÉNITA

A

LESIONES SIMÉTRICAS DE HUESOS LARGOS, MÁS EN INFERIORES QUE EN SUPERIORES
OSTEOCONDRITIS METAFISIARIA CON DESTRUCCIÓN MODERADA, QUE APARECE A LAS 5 SEMANAS DE LA INFECCIÓN
OSTEITIS (SEMEJAN TALLO DE APIO)
DACTILITIS QUE INVOLUCRA A METACARPO, METATARSO Y FALANGES PROXIMALES

47
Q

EN QUÉ CONSISTE EL SIGNO DE WIMBERGER EN SIFILIS CONGÉNITA

A

SIGNO RADIOLÓGICO DE DESMINERALIZACIÓN Y DESTRUCCIÓN DE LA METAFISIS PROXIMAL DE LA TIBIA

48
Q

CÓMO SE REALIZA EL DIAGNÓSTICO DE SIFILIS CONGÉNITA

A

MICROSCOPIA DE CAMPO OSCURO CON ANTICUERPOS INMUNOFLUORESCENTES CUANDO EXISTEN ELSIONES CUTÁNEAS COMO CHANCROS, CONDILOMAS LATA O PARCHES MUCOSOS EN LCR

VDRL SERICO O DE LCR

CITOQUIMICO DE LCR

49
Q

CUÁLES SON LAS INDICACIONES PARA PUNCIÓN LUMBAR EN SIFILIS LATENTE

A

SIGNOS NEUROLOGICOS U OFTALMOLOGICOS
DATOS CLÍNICOS AUDITIVOS
FALLA TERAPÉUTICA
CO INFECION CON VIH

50
Q

LOS DOS CRITERIOS QUE SE TIENEN QUE CUMPLIR PARA DIAGNÓSTICO DE NEUROSIFILIS EN NI;OS

A
  1. POSITIVIDAD EN CUALQUIERA DE LAS PRUEBAS FTA ABSB Y TPHA/TPPA/MHA P
  2. AUMENTO EN EL NÚMERO DE CÉLULAS MONONUCLEARES O POSITIVIDAD DE VRL O RPR
51
Q

TRATAMIENTO DE PRIMERA ELECCIÓN PARA SIFILIS CONGÉNITA

A

PENICILINA G SÓDICA CRISTALINA IV POR 14 DÍAS

52
Q

SECUELAS POSIBLES EN SIFILIS CONGENITA

A

PROBLEMAS DENTALES
PATOLOGÍA OCULAR
SÍNDROME NEFROTICO

53
Q

QUE SIGNIFICA UNA PRUEBA DE VDRL NEGATIVA Y UN FTA ABS POSITIVIA

A

ANTECEDENTE DE INFECCIÓN (INFECCIÓN NO ACTIVA)

NO SE LE DA TRATAMIENTO

54
Q

QUE SIGNIFICA UNA PRUEBA VDRL POSITIVA PERO FTA ABS NEGATIVA

A

FALSO POSITIVO

55
Q

MANIFESTACIONES FETALES DEL PARVOVIRUS B19 (ERITEMA INFECCIOSO)

A

HIDROPESIA NO INMUNE
ANEMIA FETAL
NEUTROPENIA
TROMBOCITOPENIA
PANCITOPENIA TRANSITORIA
INFLAMACIÓN CARDÍACA
FIBROELASTOSIS SUBENDOCARDICA

56
Q

DIAGNÓSTICO DE PARVOVIRUS B19 (ERITEMA INFECCIOSO) NEONATAL

A

ANTICUERPOS IgM

57
Q

TRATAMIENTO DE PARVOVIRUS B19 (ERITEMA INFECCIOSO)

A

TRANSFUSIONES INTRAUTERINAS Y POSNATALES, Y LA DIGITALIZACIÓN MATERNA PRENATAL

58
Q

Su uso durante los dos últimos trimestres del embarazo, durante el parto y posteriormente al producto durante 6 semanas, disminuye en dos tercios la tasa de transmisión del VIH al neonato

A

ZIDOVUDINA

59
Q

SE CONSIDERA UN FACTOR PROTECTOR DE LA TRANSMISION VERTICAL POR VIH

A

CESÁREA

60
Q

RECOMENDACIONES DE LA GPC PARA EL NACIMIENTO POR CESÁREA EN MUJER CON VIH

A

CUANDO SE DESCONOCE LA CARGA VIRAL O SI ESTA ES MAYOR A MIL COPIAS EN EL ÚLTIMO MES

61
Q

CONTRAINDICACIÓN EN MUJERES CON VIH

A

DAR SENO MATERNO

62
Q

MANIFESTACIONES CLÍNICAS NEONATALES DE INFECCIÓN POR VIH.

A

CALCIFICACIONES INTRACRANEALES
FALLA DE MEDRO
INFECCIONES RECUERRENTES
LINFADENOPATIA
TROMBOCITOPENIA
HEPATOESPLENOMEGALIA

63
Q

MOMENTOS EN LOS QUE SE DEBE DETERMINAR LA CARGA VIRAL EN NI;OS CON MADRES SEROPOSITIVAS

A
  1. A LOS 14 A 21 DÍAS
  2. A LOS 1 A 2 MESES
  3. A LOS 4 A 6 MESES
64
Q

CUANDO SE DESCARTA UN DIAGNÓSTICO DE VIH EN UN NI;O CON MADRE CON VIH

A

SI NO RECIBIÓ LECHE MATERNA
SI SE TIENEN DOS DETERMINACIONES NEGATIVAS DE CARGA VIRAL, UNA DE ELLAS REALIZADA DESPUES DEL PRIMER MES DE EDAD Y OTRA POSTERIOR A LOS 4 MESES
ELISA NEGATIVA A LOS 12 O 18 MESES DE EDAD

65
Q

COMO SE PREVIENE LA TRANSMISIÓN VERTICAL DE HEPATITIS B

A

CON INMUNOGLOBULINA ANTI HEPATITIS E INMUNIZACIÓN

66
Q

PROBABILIDAD DE TRANSMISIÓN VERTICAL DE HEPATITIS B EN MADRES CON ANTÍGENO E DE LA HEPATITIS B POSITIVO

A

90%

67
Q

PROBABILIDAD DE TRANSMISIÓN VERTICAL DE HEPATITIS B EN MADRES CON ANTIGENO DE SUPERFICIE DE HEPATITIS B POSITIVO

A

10%

68
Q

PORCENTAJE DE NEONATOS CON HEPATITIS B QUE LLEGAN A SER PORTADORES CRÓNICOS

A

MÁS DEL 90%

69
Q

CUÁNDO DEBEN RECIBIR LA PRIMERA DOSIS DE VACUNA CONTRA HEPATITIS B Y LA INMUNOGLOBULINA SIMULTANEA LOS PRODUCTOS DE MADRES SEROPOSITIVAS AL ANTÍGENO DE SUPERFICIE DE HEP B

A

EN LAS PRIMERAS 12 HORAS DE VIDA, PARA PREVENIR LA TRANSMISIÓN PERINATAL EN UN 95%

70
Q

CÓMO SE PREVIENE EL CUADRO NEONATAL DE GONORREA

A

CON NITRATO DE PLATA O ERITROMICINA OFTALMICA

71
Q

CÓMO SE PRESENTA LA GONORREA NEONATAL

A

CON OFTALMÍA GONOCOCICA (DESCARGA ACUOSA ABUNDANTE QUE SE VUELVE PURULENTA)
ABSCESO EN CUERO CABELLUDO, ARTRITIS, SEPSIS, MENINGITIS

72
Q

ANTIBIÓTICO DE PREFERENCIA PARA TRATAR GONORREA NEONATAL

A

CEFTRIAXONA

73
Q

ANTIBIOTICO DE ELECCIÓN PARA NEONATO CON GONORREA NEONATAL E HIPERBILIRRUBINEMIA

A

CEFOTAXIMA

74
Q

POSIBLES COMPLICACIONES DE GONORREA NEONATAL

A

QUERATITIS
PERFORACIÓN CORNEAL
CEGUERA

75
Q

CÓMO SE PREVIENE EL CUADRO NEONATAL POR CHLAMYDIA TRACHOMATIS

A

CON ERITROMICINA, NITRATO DE PLATA O TETRACICLINA OFTALMICAS

76
Q

CÓMO SE PRESENTA EL CUADRO NEONATAL DE CLAMIDIA

A

CONJUNTIVITIS
NEUMONÍA AFEBRIL CON TOS NO PRODUCTIVA
TAQUIPNEA
ESTERTORES
HIPERINFLACIÓN
INFILTRADOS DIFUSOS EN RX TÓRAX
OTITIS MEDIA

77
Q

CÓMO SE DIAGNOSTICA LA CLAMIDIA NEONATAL

A

MEDIANTE TINCIÓN DE GIEMSA DE UN FROTE CONJUNTIVAL O PCR

78
Q

TRATAMIENTO DE ELECCIÓN DE CLAMIDIA NEONATAL

A

ERITROMICINA POR 14 DÍAS

79
Q

MANIFESTACIONES CLÍNICAS DE TUBERCULOSIS NEONATAL

A

NEUMONÍA SÉPTICA CONGÉNITA
TUBERCULOSIS PULMONAR PRIMARIA ADQUIRIDA O CURSAR ASINTOMÁTICA

80
Q

TRATAMIENTO EN EL NEONATO CON TUBERCULOSIS CONGENITA

A

ISONIAZIDA, RIFAMPICINA Y PIRAZINAMIDA

81
Q

TRATAMIENTO DE CHAGAS NEONATAL

A

NIFURTIMOX

82
Q

INFECCIÓN UMBILICAL DEL NEONATO QUE SE MANIFIESTA COMO ERITEMA E INDURACION DE LA PIEL ALREDEDOR DEL OMBLIGO, QUE PUEDE ACOMPA;ARSE DE SUPURACION O SECRECIÓN SANGUINOLENTA Y DE MAL OLOR

A

ONFALITIS

83
Q

RECOMENDACIÓN DE LA GPC PARA PREVENIR ONFALITIS EN EL NEONATO

A

APLICACIÓN DE CLORHEXIDINA AL 4% EN EL CORDÓN UMBILICAL DENTRO DE LAS PRIMERAS 24 HORAS DE VIDA

84
Q

PATOGENO MÁS COMÚN CAUSANTE DE ONFALITIS

A

S. AUREUS

85
Q

CATEGORÍAS BASADAS EN LA EXTENSIÓN DE LA INFECCIÓN ONFALITIS

A
  1. SOLO DESCARGA PURULENTA
  2. CELULITIS Y LINFANGITIS DE LA PARED ABDOMINAL
  3. EXTENSIÓN DE LA INFLAMACIÓN Y AL TEJIDO CELULAR SUBCUTANEO Y FASCIA PROFUNDA
86
Q

MANIFESTACIONES SISTEMAS ACOMPA;ANTES DE ONFALITIS

A

FIEBRE O HIPOTERMIA
INESTABILIDAD TÉRMICA
ICTERICIA
TAQUICARDIA
RETRASO DE LLENADO CAPILAR
TAQUIPNEA
SIGNOS DE DIFICULTAD RESPIRATORIA O APNEA
DISTENSIÓN ABDOMINAL CON AUSENCIA DE RUIDOS PERISTALTICOS
IRRITABILIDAD
LETARGO
SUCCIÓN PRECARIA

87
Q

COMO SE DIAGNOSTICA LA ONFALITIS

A

CLÍNICO

88
Q

SE CONSIDERA IMPORTANTE PARA GRADUAR LA GRAVEDAD DE LA ONFALITIS

A

DIÁMETRO DE LA ZONA DE HIPEREMIA Y EDEMA

89
Q

CUANDO SE DA TRATAMIENTO LOCAL EN ONFALITIS Y QUÉ SE DA

A

CUANDO EL ÁREA ES MENOR A 5 MM SIN MANIFESTACIONES SISTÉMICAS
CON UNGÜENTO DE NEOMICINA O MUPIROCINA Y MEDIDAS HIGIÉNICO DIETÉTICAS

90
Q

CUÁNDO Y QUÉ SE DA DE TRATAMIENTO SISTÉMICO EN ONFALITIS

A

CUANDO EL ÁREA ES MENOR A 5 MM Y TIENE MANIFESTACIONES SISTÉMICAS
CON AMINOGLUCOSIDOS, CLINDAMICINA, CEFOTAXIMA, METRONIDAZOL O IMIPENEM
SE DERIVA A SEGUNDO NIVEL !

91
Q

CUÁNDO Y QUÉ SE DA DE TRATAMIENTO INTRAVENOSO EN ONFALITIS

A

CUANDO EL ÁREA ES MAYOR A 5 MM, CON O SIN MANIFESTACIONES SISTÉMICAS
SE DERIVA A SEGUNDO NIVEL

92
Q

COMPLICACIONES MÁS COMUNES DE ONFALITIS

A

SEPTICEMIA
FASCITIS NECROSANTE
COMPLICACIONES PERITONEALES (VOMITO BILIAR, DIARREA, DISTENSIÓN ABDOMINAL E HIPERSENSIBILIDAD)
FORMACIÓN DE ABSCESOS PERITONEALES O RETROPERITONEALES

93
Q

SE DEFINE COMO LA INFLAMACIÓN O INFECCIÓN DE LA CONJUNTIVA EN EL PERIODO NEONATAL

A

CONJUNTIVITIS NEONATAL

94
Q

INFECCIÓN MÁS FRECUENTE EN EL PRIMER MES DE VIDA CON UNA INCIDENCIA DEL 1 A 4%

A

CONJUNTIVITIS NEONATAL

95
Q

CUÁLES SON LAS 4 FORMAS DE CONJUNTIVITIS NEONATAL

A
  1. QUÍMICA
  2. POR CLAMIDIA
  3. POR GONORREA
  4. POR OTROS AGENTES (BACTERIAS)
96
Q

TIPO DE CONJUNTIVITIS QUE SE PRESENTA DE 1 A DOS DÍAS DESPUE DE LA INSTILACION DE NITRATO DE PLATA U OTROS ANTIBIÓTICOS PROFILÁCTICOS AL NACIMIENTO, SUELE SER BILATERAL Y CON POCA PURULENCIA, SE RE RESULEVE ESPONTÁNEAMENTE EN DOS DÍAS

A

CONJUNTIVITIS QUÍMICA

NEONATOLOGIA ENARM (5 decks)

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