IMUNOLOGIA

Question 1

Púrpura vascular está na fase____.

Contagem de Plaqueta : _____
Tempo de tromboplastina parcial: ___
Tempo de protrombina : ____
FvW: Normal ou Diminuido

Answer 1

vascular - hemostasia primária

Contagem de Plaqueta : Normal
Tempo de tromboplastina parcial: Normal
Tempo de protrombina : normal
FvW: Normal ou Diminuído

Question 2

Na púrpura plaquetária POR NÚMERO (hemostasia primária) eu tenho:
CP:___
TTP____
TP____

Answer 2

CP:_ DIMINUÍDA ( essas plaquetas estão sendo destruídas ou sendo retidas no baço?)
TTP: NORMAL
TP: NORMAL

Question 3

NA PÚRPURA PLAQUETÁRIA - POR FUNÇÃO eu tenho:
CP:___
TTP____
TP____

Answer 3

CP: NORMAL - (A FUNÇÃO DA PLAQUETA É QUE ESTARÁ PREJUDICADA) REALIZO TESTE DE AGREGAÇÃO PLAQUETÁRIA
TTP: NORMAL
TP: NORMAL

Question 4

DOENÇA DE VON WILLEBRAND :
FASE DE HEMOSTASIA PRIMARIA (RELACIONA-SE COM O ENDOTÉLIO)
eu tenho nos exames :

Answer 4

CP:___NORMAL + TESTE DE AGREGAÇÃO PLAQUETÁRIA

TTP:NORMAL OU PROLONGADO * (HEMOSTASIA SECUNDARIA INDIRETAMENTE ALTERADA)

TP: NORMAL

FVW : TRANSPORTA FATOR 8 (ESTADO HEMOFILÓIDE PREJUDICNADO A HEMOSTASIA SECUNDÁRIA DE FORMA INDIRETA)

Question 5

HEMOFILIAS SE ORIGINAM DA :
______

Answer 5

FALTA DE ALGUM FATOR DE COAGULAÇÃO

Question 6

Os fatores de coagulação estão no sangue portanto : fase plasmática. A _________ trabalha com os fatores de coagulação que estão dentro da fase plasmática.
Sendo a :
CP: ___
TTP: __
TP: NORMAL

Answer 6

hemostasia secundária

CP: Normal
TTP: Prolongado ou alargado
devido fatores (8, 9, 11)

Question 7

relacione as hemofilias com os fatores relacionados :
Hemofilia A
Hemofilia B
Hemofilia C
Sendo todas dentro da via intrínseca

Answer 7

Hemofilia A - 08
Hemofilia B - 09
Hemofilia C - 11

Question 8

Risco de trombose quando coagulação exacerbada:
nas pessoas com anticoagulante lúpico (no plasma)
CP:
TTP:
TP:

Answer 8

CP:normal
TTP: prolongado (não é problema de coagulação direta )
TP: Normal *

o anticorpo se adere a membrana das células causando uma reação inflamatória -> hemorragia -> coagulo.

Question 9

A CIVD ( coagulação intravascular disseminada) consumo todos os fatores necessário para produção de coagulo :
CP:
TTP:
TP:
FIBRINOGÊNIO:
D- DÍMERO :

Answer 9

CP: DIMINUIDO
TTP: PROLONGADO
TP: PROLONGADO (fase final)
FIBRINOGÊNIO: DIMINUIDO
D- DÍMERO : AUMENTADO

Question 10

Na trombose o pct coagula muito, vamos analisar os fatores de coagulação (plasmático - Hemostasia secundária)
CP:
TTP:
TP:
FIBRINOGÊNIO:
D- DÍMERO :

Answer 10

CP: normal ou diminuído
TTP: DIMINUIDO
TP: DIMINUIDO
FIBRINOGÊNIO: DIMINUIDO OU NORMAL (por está fazendo a conversão de Fbg em fibrina)
D- DÍMERO : aumentado

Question 11

A protrombina é uma fator que está livre na circulação (fator 2). podendo ser avaliada quanto a sua QTD E FUNÇÃO . Quando alterada, ela costuma vir ____. aumentando o processo de coagulação ( tanto para qtd quanto para função.

nesse caso eu encontro:
TTP: DIMINUÍDO
TP: DIMINUÍDO

Answer 11

aumentada.

Question 12

A ANTITROMBINA É UM FATOR ANTICOAGULATIVO QUE ESTÁ LIVRE NO SANGUE (F. PLASMATICA). quando diminuída pct tende a coagular muito. Avaliada quanto a sua QTD e Função:

TAP:
TTPa:

Answer 12

TAP: diminuído
TTPa: diminuído

( pct coagula mais )

Question 13

FATOR 5 DE LEIDEN - mutação em fator 5.

AVALIAR PROTEINA S
AVALIAR PROTEINA C
AVALIAR QUANTO : QTD E F.

Fator 5:

Answer 13

Fator 5: aumentado - pois essas proteínas o inibiriam
TTPA: diminuído
TP: diminuído
( coagula mais )