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IMMUNO > imuno 1 > Flashcards

imuno 1 Flashcards

1
Q

ke contient le lieu de l’hematopoiese

A

les cellule souche hematopoetique

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Q

vrai ou faux
la moelle osseuse est capable de se renouveller et de se diferencier

A

vrai

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3
Q

kel systeme est le plus specifique entre le systeme inné et adaptatif

A

adaptatif

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4
Q

vrai ou faux
c le systeme inne qui permet de generer une memoir immunologique

A

faux, c le systeme adaptatif

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5
Q

de quoi est compose le systeme adaptatif

A

LT et LB

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6
Q

kel sont les caracteristique du S inné (4)

A

reacyion immediate
reconnait les microbe
pas tres specifique
elimine la majorite des agent infectieu

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7
Q

kel sont les role du S inné

A

peut contenir l’agent pathogene
tue le pathogene
peu etablire une reponse immunitaire adaptatif

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8
Q

vrai ou faux
la majorite des infection sont arreté par le systeme adaptatif

A

faux c le systeme inné (99%)

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9
Q

kel systeme constitue la premiere ligne de defense

A

inné

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10
Q

ou se trouve les cellule du S inné ( endroit strategique)

A

peau
muqueuse
rate( circulation sanguine)

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11
Q

kel sont les barriere physique du S inné

A

peau cheveux cil
membrane + epi (mucus)
sueur
enzyme digestif
acidite estomac

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12
Q

kel sont les defence interne du S inné

A

-Neutrophiles, basophiles, éosinophiles,
monocytes, cellules dendritiques, cellules
NK
-Protéine du complément
-Réponse inflammatoire
-fievre

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13
Q

vrai ou faux
le systeme inné a une reaction lente

A

faux c immediat

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14
Q

ou reside les mastocyte

A

ds les TC

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15
Q

ds quoi sont implique les mastocyte

A

reaction allergique

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16
Q

que libere les mastocyte

A

Histamine et leucotriènes
* Héparine
* Cytokines et chimiokines

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17
Q

kel granule ds les mastocyre permet la dilatation des vaisseau sanguin et augmente la permeabilite du vaiseau sanguin

A

histamine et leucotriene

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18
Q

vrai ou faux
l’eparine est un coagulant

A

faux anticoagulant

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19
Q

kel est le role des cytokine et chimiokine

A

attire des cellule immunitaire au niveau de la plaie

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20
Q

kel GB est le plus abondant ds le sang

A

netrophile (50-60%)

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21
Q

vrai ou faux
les mastocyte sont les premier GB a arrivé au site infectieu

A

Faux
il sont deja present sur le site infection car il sont ds le tissu conjonctif
3. c les neutrophile ( qui arrive en premier)

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22
Q

kel sont les caracteristique du neutrophile

A

phagocite
produise des enzyme qui sont capable de s’attaquer au microbe
produise des single d’Oxygene (peroxyde) (toxique)

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23
Q

Vrai ou faux
les single d’Oxygene produit par les neutrophile cause des dommage uniquement au bacterie

A

faux, endomage aussi les cellule

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24
Q

Vrai ou faux
les basophile sont en majorite ds le corp

A

faux minorité 5-10%

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25
Q

comment les basophile participe au reaction allergique

A

-possede des recepteur a IgE
- secrete histamine

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26
Q

kel cellule participe a ds reaction allergique

A

mastocyte
basophile
eosinophile
neutrophile

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27
Q

que secrete les basophile

A

histamine= allergie
heparine= anticoagulant ( empeche la formation de caillo sanguin

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28
Q

kel cellule sont important pour l’aquisiion de resistance contre la maladie de lyme et contre les tics

A

basophile

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29
Q

kel est le role des eosinophile

A

secrete une variete de composé toxique avec activite antibacterien et anti parasitaire

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30
Q

chz kel individue l’eosinophile est eleve

A

individue avec maladie parasitaire

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31
Q

c uniquement les basophile qui on des recepteur a ige

A

faux aussi les eosinophile et neutrophile

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32
Q

kel est le point commun entre les neutrophile basophile est eosinophile (6)

A
  • Noyau de forme irrégulière (polylobé)
  • Cytoplasme rempli de granules cytotoxiques
  • Produisent facteurs anti-coagulants et
    vasodilatateurs qui favorisent le recrutement des
    cellules immunitaires
  • Action contre les bactéries
  • Action contre les parasites
  • Possèdent des récepteurs aux IgE et donc
    participent aux réactions allergiques
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33
Q

ou se localise les monocyte

A

ds le sang

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34
Q

c quoi un macrophage

A

un monocyte apres sont activation

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35
Q

vrai ou faux
le monocyte arrive apres le cellule polymorphonucleaire

A

vrai

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36
Q

kel est le role du monocyte

A

phagocytre pour nettoyer la plaie

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37
Q

a quoi ressemble les cellule NK

A

LT

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38
Q

vrai ou faux
toute les cellule NK ressemble au LT mais ne possede pas les recepteur TCR

A

Faux
les cellule NKT exprime un TCR peu polymorphique

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39
Q

ke tue les cellule NK

A

cellule infecté et cellule tumoral

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40
Q

que secrete les cellule NK

A

interferon gamma

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41
Q

a quoi serve les interferon gamma (INF y) et par qui elle sont secrete

A

cellule NK
essentielle pour le developpement de la reponse immunitaire adaptative

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42
Q

ou se trouve les cellule dendritique conventionnel

A

tissu

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43
Q

role des cellule dendriy=tique

A

achemine les antigene aux ganglion lympha pour les presenter ay LT

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44
Q

kel cellule sont important pour enclencher la repomse immuno adaptatif

A

cellule dendri et cellule NK

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45
Q

vrai ou faux
l’infalamtion peu uniquement etrec induite par des agent infectieu

A

faux
elle est unduite aussi par des cellule endomagée et produit toxique

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46
Q

C quoi les PRR

A

recepteur de motif moleculaire

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47
Q

V ou F
les recepteur PRR sont ds le systeme inné et adaptatif

A

F seulement ds le inné

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48
Q

que reconnaise le PRR

A

PAMP
DAMP

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49
Q

V ou F
le DAMP est l’element pathogene (microbe

A

f
c le pamp

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50
Q

Quel composant du pamp active les cellule du systeme inné

A

externe : LPS, glycoprot
interne : Acide nucleique

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51
Q

v ou f
les damp sont infectieu

A

f

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52
Q

v ou f
les damp peuvent provenir de nos cellule normal ou endomage

A

f
seulement endomage

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53
Q

a traver quoi les PAMP et DAMP active les cellule du systeme inné

A

via les TLR

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54
Q

que reconnait le LPS chez les bac gran -

A

TLR 4

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55
Q

c uniquement les PAMP et DAMP qui active les cellule systeme inné

A

faux les composant non infectieu aussi

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56
Q

V ou F
Tous les TLR sont exprime a la surface de la cellule

A

FAUX certain d’autre sont ds l’endosome

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57
Q

suite a la stimulation des TLR ke se passe il

A

des cytokine sont produite
1. interferon de type 1 (alpha betta)
2. cytokine inflamatoire

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58
Q

qui induit la secretion de cytokine inflamatoir

A

NF kB

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59
Q

qui induit la secretion de des INF type 1 ( alpha et beta)

A

INF interferon

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60
Q

V ou F
L’inflammation agira sur les vaisseaux sanguins pour les rendre imperméables aux cellules
immunitaires qui sont situé dans le san

A

faux
les rendre permeable

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61
Q

V ou F
la reaction inflamatoire peut survenir en abs d’agent infectieu

A

Vrai

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62
Q

kel sont les signe clinique de l’inflamation

A

Gonflement: accumulation des
fluides
* Les cellules endothéliales
des vaisseaux sanguins
laissent passer du plasma
* Accumulation de liquide
interstitiel
* Chaleur: augmentation du flux
sanguin
* Rougeurs: augmentation du
flux sanguin
* Douleur: certains facteurs
relâchés par les cellules
immunitaires (bradykinine et
histamine) peuvent stimuler les
terminaisons nerveuses

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63
Q

kel est l’effet de l’heparine produite par les mastocyte

A

active les cellule endo

64
Q

que sui l’activation des cellule endo

A

les cellule endo activé exprime les E selectine et P selectine qui modifient les integrine et favorise l’adhesion des cellule immuno a l’endo du Vaiseau sanguin= relachement des tigh jonction = passage des cellule imono a traver l’endo et atteindre les ite inflamatoire

65
Q

qui fait le rolling et qui fai l’adhesion

A

rolling selectine
adhesion integrine

66
Q

V ou fau
les mastocyte produise des TNF alpha (tumor necrosit factor)

A

V

67
Q

qu’active les TNF

A

interferon gamma par les cellule NK

68
Q

sous kel forme existe les cellule dendritique

A

immature et mature

69
Q

caracteristique des cellule dendritique immature (4)

A

Elle est localisée dans les tissus
* Elle excelle dans la capture d’antigènes
* Elle n’est pas très bonne présentatrice d’antigènes
* Elle est incapable d’activer un lymphocyte

70
Q

caracteristique de la cellule dendritique mature

A

Elle a été stimulée par de l’inflammation ou par un PAMP ou
un DAMP
* Elle diminue la capture d’antigènes
* Elle devient une présentatrice d’antigène professionnelle
* Accumulation des molécules du CMH I et II à sa surface
* Elle migre vers le ganglion lymphotique afférent
* Elle a le potentiel d’activer un lymphocyte T qui possède un
récepteur de lymphocyte T spécifique à l’antigène présenté

71
Q

c quoi le CMH

A

complex present sur lescellule dendritique pour presente l’antigene (e peptide)

72
Q

V OU F
le CMH 2 est present sur toute les cellule avce kelke exeption

A

F c le CMH 1 qui l’est
le CMH 2 est exprime sur les CPA

73
Q

pour kel gene le CMH 1 code

A

A B et C

74
Q

pour kel genes le CMH 2 code

A

DP DQ et Dr

75
Q

les peptide endogene sont presenté par kel molecule

A

CMH 1

76
Q

les peptide exogene sont presenté par kel molecule

A

CMH 2

77
Q

les peptide de classe 1 vienne de quel voi

A

voie du proteasome

78
Q

lors du transport des antigene les C dendri arrive par quoi

A

vaisau lympha afferent

79
Q

les C dendritique arrive ou pour presenté l’antigene

A

ds le ganglion (paracortexe)

80
Q

ke se passe t il ds le ganglion

A

les antigene sont capturé par les LB
et les C dendritique folliculaire

81
Q

ou siege les cellule dendritique folliculaire

A

ds le ganglion

82
Q

nommer 2 voie de lactivation du complement

A

lectine
classique

83
Q

kes ki induit la voi de la lectine

A

les sucre sur les bac (manose)

84
Q

kes ki induit la voie classique

A

les anticorp igM et IgG qui sont a la surface de la cellule ou d’un micro

85
Q

kel est le but du complement

A

faire des port ds la membrane du micro ou la cellule pour la tuer

86
Q

que fait la C 3 converatse

A

clive la c3 pour libere C3a et C3b

87
Q

c quoi la c3 convertase

A

C4bC2a

88
Q

kes ki arrive avec les fragment qui sont libere et qui ne fixe pas la cellule

A
  • Ils sont anaphylactiques et favorisent l’inflammation
  • Se fixe sur les microorganismes (opsonisation)
  • Attirent les macrophages et augmentent la phagocytose
  • Attirent les neutrophiles
  • Favorise dégranulation des mastocytes
89
Q

kel est le complexe initiauteur de la voi de la lectine

A

MBL et MASP

90
Q

il ya quoi ds le thymus

A

thymocyte qui vont se transformer en LT naif

91
Q

kel CMH les T CD8 reconnaise

A

CMH 1

92
Q

kel CMH les TCD4 reconnaise

A

CMH2

93
Q

ou est present les LT naif

A

sang et lymphe

94
Q

ou sont les LT activé

A

ds le tissu

95
Q

kel est le role des LT activé

A

Tue des cellules infectées (CD8)
* Produit des cytokines pour aider la réponse (CD4
helper)

96
Q

c quoi un LT memoire

A

L qui a deja ete activé mais kil n’est plus

97
Q

ou se trouve les LT memoire

A

sang et lymph ou tissu(certain)

98
Q

POURQUOI LE
LYMPHOCYTE
T NON-ACTIVÉ
SE PROMÈNE
DE GANGLION
A GANGLION?

A

Il cherche son antigène
* Les antigènes sont
acheminés dans le
ganglion le plus près du
site inflammatoire
* Après activation, le
lymphocyte T passe tout
près du site inflammatoire
* Les vaisseaux sanguins
exposés à l’inflammation
donnent accès aux
lymphocytes T activés au
site inflammatoire

99
Q

comment activé un lymohocyte T

A
  • Un signal TCR fort :TCR qui reconnait peptide en association
    avec le CMH I ou CMH II
  • Un signal de costimulation:
    Délivré par une cellule présentatrice
    d’antigène (La cellule dendritique)
  • Des cytokines: Majoritairement produites par la cellule
    dendritique activée
100
Q

ke se passe t il so on a pas de signal de costimulation

A

anergie

101
Q

c koi une anergie

A

Anergie est un mécanisme de tolérance périphérique
* Une cellule anergique ne répond plus à un stimulus
activateur du TCR combiné à une costimulation
* Le maintien de l’anergie dans le temps demeure encore
mal compris

102
Q
  • Est-ce qu’une cellule de peau qui présente un peptide
    infectieux peut activer un lymphocyte T?
A

non

103
Q

pourquoi le systeme immunitaire inné agit rapidement

A

pour evité la dissemilation de l’infection

104
Q

A koi servent les interferon gamma IFNy secreté par les cellule NK

A

developpement de la reponse immunitaire adaptative

105
Q

V ou F
les cellule dendriqtique conventionnel sont la source principal d’INK alpha

A

F
c les cellule dendritique plasmacytoide

106
Q

la reconnaissance des DAMP et PAMP se fait uniquement par les recepteur TLR

A

Faux il peuvent se faire par d’autre recepteur

107
Q

lors de l’augmentation de flux sanguin lors d’une inflamation kel sign clinique sa fait

A

chaleur et rougeur

108
Q

V ou F
le role des CMH est de presente les proteine du Damp ou PAMP au LT

A

F
c de presenté les peptide

109
Q

kel cellule LT produit des cytokine

A

LTCD4

110
Q

V ou F
les LT memoire sont presang uniquement ds la la lymph

A

F
Lymph et sang

111
Q

ou se trouve les LT activé

A

ds les tissu

112
Q

ou se trouve les LT naif

A

sang et lymph

113
Q

ke fait le signal TCR

A

reconnait les peptide en association avec le CMH I et CMH II

114
Q

kel cellule delivre le signal de costimulation

A

CPA (cellule dendritique)
Ou LB

115
Q

kel element pour stilumé des LT

A
  1. signal TCR fort
  2. signal de costimulation
  3. des cytokine
116
Q

kes ke la polarisation TH1 favorise

A

la reponse cellulaire et la production de LT CD8 cytotoxique

117
Q

kes ke la polarisation TH2 favorise

A

la reponse humoral et la production d’anticorp

118
Q

ke fait la reponse TH3

A

regulatric CD4

119
Q

ke fait la reponse TH17

A

IL17 et inflamation

120
Q

que produit la reponse TH1

A

INF y, IL12 , IL2

121
Q

V ou F
la reponse TH1 est importante pour les infection extracellulaire

A

F
intracellulaire
extracellulaire= reponse TH2

122
Q

ke produit la reponse TH2

A

IL 10, IL4,IL5,IL6

123
Q

en absence de signal de costimulation que ce passe til

A

Les LT deviennent anergique et qd il rencontre pour une 2eme fois l’antigene il ne cont pas le reconnaitre meme s’il ya un signal de costimulation

124
Q

kel est la composition du CMH 1

A

une chaine alpha ( compose de 3 domaine alpha code par le chrms 6 et une beta2 microglobuline codee par le chrm 15)

125
Q

kel est la composition du CMH 2

A

une chaine alpha et une beta

126
Q

kel sont les cellule presentatrice d’antigene

A

cellule dendritique
macrophage-monocyte
LB

126
Q

comment le systeme immunitaire decide de promouvoir TH1 ou TH2

A

1.le type d’infection
2. le lieu de la reponse proinflamatoire
3.type du stimulus

127
Q

Vouf
Les cd4 active les lb pour produire drs plasmocyte

A

V

127
Q

ke se passe til si le LT se trouve ds un site inflamatoire sans avoir ete activé par une CPA

A

rien ne se passe

128
Q

le LT activé retourne ds les ganglion
V OU F

A

F elle ne retourne pas

129
Q

V ou F
le LT CD8 augmente l’expression de CD62L ( L selectine)

A

F sa diminue l’expression

130
Q

V ou F
le LT CD8 augmente l’expression de PSGL1( Ligant pour E et P selectine)

A

V

131
Q

ke synthetise les TCD8 activé

A

perforine et des granzine

132
Q

V ou F
la granzine fait des paore ds la M cyto de la cellule et les perforine entre dans la cellule via les pore et induit l’apoptose

A

F
c l’inverse

133
Q

kel est le role de IFN gamma et TNF alpha apres l’activation des LT cd8

A

elle agissent sur les cellule infecte pour fair presenté d’avantage de peptide

134
Q

V ou F
les virus peuvent reussir a diminué l’expression des CMH 1

A

V

135
Q

V ou F
qd les LT CD* elimine la cellule u=infecté le signal de costimulation est toujour nesessaire

A

F car la cd8 est deja activé

136
Q

kel est le nbr de cible pour les LT cd8

A

environ 6-10 cibles

137
Q

comment agit le CD4 sur le CD8

A

en produisant des IL2 qui va accelere la diviion des CD8

138
Q

V ou F
C impossible pour les cd4 de tuer des cellule infecté a l’aide de perforine et granzine

A

F
une pt partie des CD4 pouurait tuer (c une minorité)

139
Q

es que les CD4 produise des cytokine

A

oui

140
Q

kel sont les cytokine produite par les CD4 et kel est leur fonction

A

IFN gamma: augmente l’expression des mol de CMH
TNF aplha: augmente l’inflamation
affecte les vaisseau sanguin
augmente l’activation des CPA

141
Q

es que les CD4 peuvent induire l’apoptose

A

oui si il ya un signal de recepteur de type 1

142
Q

par qui est activé la CD4 helper

A

cellule dendritique

143
Q

es que les nk produise des granzine et perforine commen els CD8

A

oui

144
Q

comment les CD4 helper change de phenotype

A

apres sont activation par les cellule dendritique

145
Q

V ou F
les NK tue les cellule qui on diminué leurs production de CMH1

A

V

146
Q

kel sont les deux type des recepteur sur les nk

A

KIR
NKG2

147
Q

V ou f
les recepteur KIR sont present sur le LT

A

F
sur le NK

148
Q

V ou F
les recepteur NKG2 sont tous activateur

A

F
la majorité sont activateur mais il existe des inhibiteur
(NKG2A et B)

149
Q

ke contienne les KIR er NKG2 dans leur partie intra cytoplasmique

A

KIR: ITIM
NKG2: ITAM

149
Q

nommer les recepteur activateur des NK

A

Fr recepteur
IL 12
NKG2 C-D-E-H

149
Q

nommer les recepteur inhibiteur des NK

A

KIR
NKG2A-B

149
Q

ki induit la cellule NK

A

certaine prot de stress

150
Q

v ou f
TNF alpha est responsable de l’augmentation de l’expression des CMH

A

F
c le IFN gamma

151
Q

kel sont les cytokine produite par les CD4

A

IFN gamma
TNF alpha

152
Q
A

IMMUNO (4 decks)

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