imuno 1 Flashcards
1
Q
ke contient le lieu de l’hematopoiese
A
les cellule souche hematopoetique
2
Q
vrai ou faux
la moelle osseuse est capable de se renouveller et de se diferencier
A
vrai
3
Q
kel systeme est le plus specifique entre le systeme inné et adaptatif
A
adaptatif
4
Q
vrai ou faux
c le systeme inne qui permet de generer une memoir immunologique
A
faux, c le systeme adaptatif
5
Q
de quoi est compose le systeme adaptatif
A
LT et LB
6
Q
kel sont les caracteristique du S inné (4)
A
reacyion immediate
reconnait les microbe
pas tres specifique
elimine la majorite des agent infectieu
7
Q
kel sont les role du S inné
A
peut contenir l’agent pathogene
tue le pathogene
peu etablire une reponse immunitaire adaptatif
8
Q
vrai ou faux
la majorite des infection sont arreté par le systeme adaptatif
A
faux c le systeme inné (99%)
9
Q
kel systeme constitue la premiere ligne de defense
A
inné
10
Q
ou se trouve les cellule du S inné ( endroit strategique)
A
peau
muqueuse
rate( circulation sanguine)
11
Q
kel sont les barriere physique du S inné
A
peau cheveux cil
membrane + epi (mucus)
sueur
enzyme digestif
acidite estomac
12
Q
kel sont les defence interne du S inné
A
-Neutrophiles, basophiles, éosinophiles,
monocytes, cellules dendritiques, cellules
NK
-Protéine du complément
-Réponse inflammatoire
-fievre
13
Q
vrai ou faux
le systeme inné a une reaction lente
A
faux c immediat
14
Q
ou reside les mastocyte
A
ds les TC
15
Q
ds quoi sont implique les mastocyte
A
reaction allergique
16
Q
que libere les mastocyte
A
Histamine et leucotriènes
* Héparine
* Cytokines et chimiokines
17
Q
kel granule ds les mastocyre permet la dilatation des vaisseau sanguin et augmente la permeabilite du vaiseau sanguin
A
histamine et leucotriene
18
Q
vrai ou faux
l’eparine est un coagulant
A
faux anticoagulant
19
Q
kel est le role des cytokine et chimiokine
A
attire des cellule immunitaire au niveau de la plaie
20
Q
kel GB est le plus abondant ds le sang
A
netrophile (50-60%)
21
Q
vrai ou faux
les mastocyte sont les premier GB a arrivé au site infectieu
A
Faux
il sont deja present sur le site infection car il sont ds le tissu conjonctif
3. c les neutrophile ( qui arrive en premier)
22
Q
kel sont les caracteristique du neutrophile
A
phagocite
produise des enzyme qui sont capable de s’attaquer au microbe
produise des single d’Oxygene (peroxyde) (toxique)
23
Q
Vrai ou faux
les single d’Oxygene produit par les neutrophile cause des dommage uniquement au bacterie
A
faux, endomage aussi les cellule
24
Q
Vrai ou faux
les basophile sont en majorite ds le corp
A
faux minorité 5-10%
25
comment les basophile participe au reaction allergique
-possede des recepteur a IgE
- secrete histamine
26
kel cellule participe a ds reaction allergique
mastocyte
basophile
eosinophile
neutrophile
27
que secrete les basophile
histamine= allergie
heparine= anticoagulant ( empeche la formation de caillo sanguin
28
kel cellule sont important pour l'aquisiion de resistance contre la maladie de lyme et contre les tics
basophile
29
kel est le role des eosinophile
secrete une variete de composé toxique avec activite antibacterien et anti parasitaire
30
chz kel individue l'eosinophile est eleve
individue avec maladie parasitaire
31
c uniquement les basophile qui on des recepteur a ige
faux aussi les eosinophile et neutrophile
32
kel est le point commun entre les neutrophile basophile est eosinophile (6)
* Noyau de forme irrégulière (polylobé)
* Cytoplasme rempli de granules cytotoxiques
* Produisent facteurs anti-coagulants et
vasodilatateurs qui favorisent le recrutement des
cellules immunitaires
* Action contre les bactéries
* Action contre les parasites
* Possèdent des récepteurs aux IgE et donc
participent aux réactions allergiques
33
ou se localise les monocyte
ds le sang
34
c quoi un macrophage
un monocyte apres sont activation
35
vrai ou faux
le monocyte arrive apres le cellule polymorphonucleaire
vrai
36
kel est le role du monocyte
phagocytre pour nettoyer la plaie
37
a quoi ressemble les cellule NK
LT
38
vrai ou faux
toute les cellule NK ressemble au LT mais ne possede pas les recepteur TCR
Faux
les cellule NKT exprime un TCR peu polymorphique
39
ke tue les cellule NK
cellule infecté et cellule tumoral
40
que secrete les cellule NK
interferon gamma
41
a quoi serve les interferon gamma (INF y) et par qui elle sont secrete
cellule NK
essentielle pour le developpement de la reponse immunitaire adaptative
42
ou se trouve les cellule dendritique conventionnel
tissu
43
role des cellule dendriy=tique
achemine les antigene aux ganglion lympha pour les presenter ay LT
44
kel cellule sont important pour enclencher la repomse immuno adaptatif
cellule dendri et cellule NK
45
vrai ou faux
l'infalamtion peu uniquement etrec induite par des agent infectieu
faux
elle est unduite aussi par des cellule endomagée et produit toxique
46
C quoi les PRR
recepteur de motif moleculaire
47
V ou F
les recepteur PRR sont ds le systeme inné et adaptatif
F seulement ds le inné
48
que reconnaise le PRR
PAMP
DAMP
49
V ou F
le DAMP est l'element pathogene (microbe
f
c le pamp
50
Quel composant du pamp active les cellule du systeme inné
externe : LPS, glycoprot
interne : Acide nucleique
51
v ou f
les damp sont infectieu
f
52
v ou f
les damp peuvent provenir de nos cellule normal ou endomage
f
seulement endomage
53
a traver quoi les PAMP et DAMP active les cellule du systeme inné
via les TLR
54
que reconnait le LPS chez les bac gran -
TLR 4
55
c uniquement les PAMP et DAMP qui active les cellule systeme inné
faux les composant non infectieu aussi
56
V ou F
Tous les TLR sont exprime a la surface de la cellule
FAUX certain d'autre sont ds l'endosome
57
suite a la stimulation des TLR ke se passe il
des cytokine sont produite
1. interferon de type 1 (alpha betta)
2. cytokine inflamatoire
58
qui induit la secretion de cytokine inflamatoir
NF kB
59
qui induit la secretion de des INF type 1 ( alpha et beta)
INF interferon
60
V ou F
L’inflammation agira sur les vaisseaux sanguins pour les rendre imperméables aux cellules
immunitaires qui sont situé dans le san
faux
les rendre permeable
61
V ou F
la reaction inflamatoire peut survenir en abs d'agent infectieu
Vrai
62
kel sont les signe clinique de l'inflamation
Gonflement: accumulation des
fluides
* Les cellules endothéliales
des vaisseaux sanguins
laissent passer du plasma
* Accumulation de liquide
interstitiel
* Chaleur: augmentation du flux
sanguin
* Rougeurs: augmentation du
flux sanguin
* Douleur: certains facteurs
relâchés par les cellules
immunitaires (bradykinine et
histamine) peuvent stimuler les
terminaisons nerveuses
63
kel est l'effet de l'heparine produite par les mastocyte
active les cellule endo
64
que sui l'activation des cellule endo
les cellule endo activé exprime les E selectine et P selectine qui modifient les integrine et favorise l'adhesion des cellule immuno a l'endo du Vaiseau sanguin= relachement des tigh jonction = passage des cellule imono a traver l'endo et atteindre les ite inflamatoire
65
qui fait le rolling et qui fai l'adhesion
rolling selectine
adhesion integrine
66
V ou fau
les mastocyte produise des TNF alpha (tumor necrosit factor)
V
67
qu'active les TNF
interferon gamma par les cellule NK
68
sous kel forme existe les cellule dendritique
immature et mature
69
caracteristique des cellule dendritique immature (4)
Elle est localisée dans les tissus
* Elle excelle dans la capture d’antigènes
* Elle n’est pas très bonne présentatrice d’antigènes
* Elle est incapable d’activer un lymphocyte
70
caracteristique de la cellule dendritique mature
Elle a été stimulée par de l’inflammation ou par un PAMP ou
un DAMP
* Elle diminue la capture d’antigènes
* Elle devient une présentatrice d’antigène professionnelle
* Accumulation des molécules du CMH I et II à sa surface
* Elle migre vers le ganglion lymphotique afférent
* Elle a le potentiel d’activer un lymphocyte T qui possède un
récepteur de lymphocyte T spécifique à l’antigène présenté
71
c quoi le CMH
complex present sur lescellule dendritique pour presente l'antigene (e peptide)
72
V OU F
le CMH 2 est present sur toute les cellule avce kelke exeption
F c le CMH 1 qui l'est
le CMH 2 est exprime sur les CPA
73
pour kel gene le CMH 1 code
A B et C
74
pour kel genes le CMH 2 code
DP DQ et Dr
75
les peptide endogene sont presenté par kel molecule
CMH 1
76
les peptide exogene sont presenté par kel molecule
CMH 2
77
les peptide de classe 1 vienne de quel voi
voie du proteasome
78
lors du transport des antigene les C dendri arrive par quoi
vaisau lympha afferent
79
les C dendritique arrive ou pour presenté l'antigene
ds le ganglion (paracortexe)
80
ke se passe t il ds le ganglion
les antigene sont capturé par les LB
et les C dendritique folliculaire
81
ou siege les cellule dendritique folliculaire
ds le ganglion
82
nommer 2 voie de lactivation du complement
lectine
classique
83
kes ki induit la voi de la lectine
les sucre sur les bac (manose)
84
kes ki induit la voie classique
les anticorp igM et IgG qui sont a la surface de la cellule ou d'un micro
85
kel est le but du complement
faire des port ds la membrane du micro ou la cellule pour la tuer
86
que fait la C 3 converatse
clive la c3 pour libere C3a et C3b
87
c quoi la c3 convertase
C4bC2a
88
kes ki arrive avec les fragment qui sont libere et qui ne fixe pas la cellule
* Ils sont anaphylactiques et favorisent l’inflammation
* Se fixe sur les microorganismes (opsonisation)
* Attirent les macrophages et augmentent la phagocytose
* Attirent les neutrophiles
* Favorise dégranulation des mastocytes
89
kel est le complexe initiauteur de la voi de la lectine
MBL et MASP
90
il ya quoi ds le thymus
thymocyte qui vont se transformer en LT naif
91
kel CMH les T CD8 reconnaise
CMH 1
92
kel CMH les TCD4 reconnaise
CMH2
93
ou est present les LT naif
sang et lymphe
94
ou sont les LT activé
ds le tissu
95
kel est le role des LT activé
Tue des cellules infectées (CD8)
* Produit des cytokines pour aider la réponse (CD4
helper)
96
c quoi un LT memoire
L qui a deja ete activé mais kil n'est plus
97
ou se trouve les LT memoire
sang et lymph ou tissu(certain)
98
POURQUOI LE
LYMPHOCYTE
T NON-ACTIVÉ
SE PROMÈNE
DE GANGLION
A GANGLION?
Il cherche son antigène
* Les antigènes sont
acheminés dans le
ganglion le plus près du
site inflammatoire
* Après activation, le
lymphocyte T passe tout
près du site inflammatoire
* Les vaisseaux sanguins
exposés à l’inflammation
donnent accès aux
lymphocytes T activés au
site inflammatoire
99
comment activé un lymohocyte T
* Un signal TCR fort :TCR qui reconnait peptide en association
avec le CMH I ou CMH II
* Un signal de costimulation:
Délivré par une cellule présentatrice
d’antigène (La cellule dendritique)
* Des cytokines: Majoritairement produites par la cellule
dendritique activée
100
ke se passe t il so on a pas de signal de costimulation
anergie
101
c koi une anergie
Anergie est un mécanisme de tolérance périphérique
* Une cellule anergique ne répond plus à un stimulus
activateur du TCR combiné à une costimulation
* Le maintien de l’anergie dans le temps demeure encore
mal compris
102
* Est-ce qu’une cellule de peau qui présente un peptide
infectieux peut activer un lymphocyte T?
non
103
pourquoi le systeme immunitaire inné agit rapidement
pour evité la dissemilation de l'infection
104
A koi servent les interferon gamma IFNy secreté par les cellule NK
developpement de la reponse immunitaire adaptative
105
V ou F
les cellule dendriqtique conventionnel sont la source principal d'INK alpha
F
c les cellule dendritique plasmacytoide
106
la reconnaissance des DAMP et PAMP se fait uniquement par les recepteur TLR
Faux il peuvent se faire par d'autre recepteur
107
lors de l'augmentation de flux sanguin lors d'une inflamation kel sign clinique sa fait
chaleur et rougeur
108
V ou F
le role des CMH est de presente les proteine du Damp ou PAMP au LT
F
c de presenté les peptide
109
kel cellule LT produit des cytokine
LTCD4
110
V ou F
les LT memoire sont presang uniquement ds la la lymph
F
Lymph et sang
111
ou se trouve les LT activé
ds les tissu
112
ou se trouve les LT naif
sang et lymph
113
ke fait le signal TCR
reconnait les peptide en association avec le CMH I et CMH II
114
kel cellule delivre le signal de costimulation
CPA (cellule dendritique)
Ou LB
115
kel element pour stilumé des LT
1. signal TCR fort
2. signal de costimulation
3. des cytokine
116
kes ke la polarisation TH1 favorise
la reponse cellulaire et la production de LT CD8 cytotoxique
117
kes ke la polarisation TH2 favorise
la reponse humoral et la production d'anticorp
118
ke fait la reponse TH3
regulatric CD4
119
ke fait la reponse TH17
IL17 et inflamation
120
que produit la reponse TH1
INF y, IL12 , IL2
121
V ou F
la reponse TH1 est importante pour les infection extracellulaire
F
intracellulaire
extracellulaire= reponse TH2
122
ke produit la reponse TH2
IL 10, IL4,IL5,IL6
123
en absence de signal de costimulation que ce passe til
Les LT deviennent anergique et qd il rencontre pour une 2eme fois l'antigene il ne cont pas le reconnaitre meme s'il ya un signal de costimulation
124
kel est la composition du CMH 1
une chaine alpha ( compose de 3 domaine alpha code par le chrms 6 et une beta2 microglobuline codee par le chrm 15)
125
kel est la composition du CMH 2
une chaine alpha et une beta
126
kel sont les cellule presentatrice d'antigene
cellule dendritique
macrophage-monocyte
LB
126
comment le systeme immunitaire decide de promouvoir TH1 ou TH2
1.le type d'infection
2. le lieu de la reponse proinflamatoire
3.type du stimulus
127
Vouf
Les cd4 active les lb pour produire drs plasmocyte
V
127
ke se passe til si le LT se trouve ds un site inflamatoire sans avoir ete activé par une CPA
rien ne se passe
128
le LT activé retourne ds les ganglion
V OU F
F elle ne retourne pas
129
V ou F
le LT CD8 augmente l'expression de CD62L ( L selectine)
F sa diminue l'expression
130
V ou F
le LT CD8 augmente l'expression de PSGL1( Ligant pour E et P selectine)
V
131
ke synthetise les TCD8 activé
perforine et des granzine
132
V ou F
la granzine fait des paore ds la M cyto de la cellule et les perforine entre dans la cellule via les pore et induit l'apoptose
F
c l'inverse
133
kel est le role de IFN gamma et TNF alpha apres l'activation des LT cd8
elle agissent sur les cellule infecte pour fair presenté d'avantage de peptide
134
V ou F
les virus peuvent reussir a diminué l'expression des CMH 1
V
135
V ou F
qd les LT CD* elimine la cellule u=infecté le signal de costimulation est toujour nesessaire
F car la cd8 est deja activé
136
kel est le nbr de cible pour les LT cd8
environ 6-10 cibles
137
comment agit le CD4 sur le CD8
en produisant des IL2 qui va accelere la diviion des CD8
138
V ou F
C impossible pour les cd4 de tuer des cellule infecté a l'aide de perforine et granzine
F
une pt partie des CD4 pouurait tuer (c une minorité)
139
es que les CD4 produise des cytokine
oui
140
kel sont les cytokine produite par les CD4 et kel est leur fonction
IFN gamma: augmente l'expression des mol de CMH
TNF aplha: augmente l'inflamation
affecte les vaisseau sanguin
augmente l'activation des CPA
141
es que les CD4 peuvent induire l'apoptose
oui si il ya un signal de recepteur de type 1
142
par qui est activé la CD4 helper
cellule dendritique
143
es que les nk produise des granzine et perforine commen els CD8
oui
144
comment les CD4 helper change de phenotype
apres sont activation par les cellule dendritique
145
V ou F
les NK tue les cellule qui on diminué leurs production de CMH1
V
146
kel sont les deux type des recepteur sur les nk
KIR
NKG2
147
V ou f
les recepteur KIR sont present sur le LT
F
sur le NK
148
V ou F
les recepteur NKG2 sont tous activateur
F
la majorité sont activateur mais il existe des inhibiteur
(NKG2A et B)
149
ke contienne les KIR er NKG2 dans leur partie intra cytoplasmique
KIR: ITIM
NKG2: ITAM
149
nommer les recepteur activateur des NK
Fr recepteur
IL 12
NKG2 C-D-E-H
149
nommer les recepteur inhibiteur des NK
KIR
NKG2A-B
149
ki induit la cellule NK
certaine prot de stress
150
v ou f
TNF alpha est responsable de l'augmentation de l'expression des CMH
F
c le IFN gamma
151
kel sont les cytokine produite par les CD4
IFN gamma
TNF alpha
152
