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IMUNOLOGIA > IMUNIDADE INATA > Flashcards

IMUNIDADE INATA Flashcards

1
Q

O que caracteriza a IMUNIDADE INATA?

A

+ é formada por barreiras externas e internas
é a primeira linha de defesa(resposta rápida)
+ não tem especificidade em relação a todos os antígenos(imunidade não específica)
+ possui uma resposta constante independentemente da quantidade de exposições a um determinado patógeno

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2
Q

VERDADEIRO OU FALSO: Quando a resposta imune adaptativa começa a atuar a imunidade inata para de acontecer

A

FALSO: elas interagem para otimizar a resposta e acelerar a eliminação do patógeno

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3
Q

Quais são as principais funções da IMUNIDADE INATA?

A

+ contém diversas infecções e processos infecciosos antes do organismo sinalizar a infecção através de sintomas
+ garante que o organismo tenha tempo para dar início a imunidade adaptativa
+ estimula e direciona a resposta adaptativa

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4
Q

Quais são as barreiras físicas da imunidade inata?

A

+ pele
+ tosse e espirro
+ micção
+ vômito
+ febre
+ peristaltismo
+ flora bacteriana normal

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5
Q

Quais são as barreiras químicas da imunidade inata?

A

+ enzimas digestórias
+ pH
+ secreção biliar
+ suor
+ sistema complemento
+ citocinas
+ quimiocinas
+ proteínas plasmáticas

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6
Q

Defina a atuação das superfícies epiteliais na imunidade inata

A

+ FUÇÃO FÍSICA: desempenhada pelas células epiteliais,pela camada externa de queratina e pelo muco(secreção viscosa produzida por algumas células epiteliais)

+ FUNÇÃO QUÍMICA: por alguns peptídeos com propriedades antimicrobianas(defensinas e catelicidinas)

+ contém alguns tipos de linfócitos[ incluindo os linfócitos T intraepiteliais] que reconhecem e respondem aos microorganismos comumente encontrados

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7
Q

Quem são os principais representantes dos FAGÓCITOS?

A

Macrófagos e neutrófilos

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8
Q
A

São a primeira linha de defesa contra microorganismos que ultrapassam as barreiras epiteliais

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9
Q

Quais são as principais funções dos FAGÓCITOS?

A

+ internalizar e matar microorganismos

+ responder a presença dos microorganismos através da produção de citocinas que promovem a inflamação e aumentam a função antimicrobiana das células do hospedeiro no sítio de infecção

+ macrófagos também estão envolvidos no processo de reparo de tecidos danificados

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10
Q

Defina as CÉLULAS DENDRÍTICAS

A

São uma família heterogênea de células derivadas da medula óssea com longos processo citoplasmáticos similares a dendritos que é encontrada em vários tecidos do corpo

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11
Q

Quais são as funções das CÉLULAS DENDRÍTICAS?

A

+ detectam microorganismos invasores(reconhecimento)

+ desencadeiam e direcionam respostas imunes adaptativas mediadas por linfócitos T

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12
Q

Como as CÉLULAS DENDRÍTICAS conseguem desencadear e direcionar respostas imunes adaptativas mediadas por linfócitos T?

A

Isso é feito por meio da habilidade dessas células em internalizar antígenos proteicos microbianos e apresentá-los aos linfócitos T de modo que possam ser reconhecidos por eles

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13
Q

Onde estão localizados os MASTÓCITOS?

A

Na pele e no epitélio de mucosa

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14
Q

Qual é a característica dos MASTÓCITOS corroboram com sua função?

A

Eles são formados por abundantes grânulos citoplasmáticos contendo diversos mediadores inflamatórios(liberados mediante ativação dessas células)

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15
Q

O que é secretado pelos MASTÓCITOS mediante a ativação(infecções e outros estímulos)?

A

Grânulos citoplasmáticos contendo citocinas pró-inflamatórias e mediadores lipídicos

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16
Q

O que o conteúdo secretado pelos MASTÓCITOS induz?

A

Alterações vasculares que promovem inflamação aguda

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17
Q

Qual é a composição do SISTEMA COMPLEMENTO?

A

Proteínas plasmáticas

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18
Q

Como funciona o SISTEMA COMPLEMENTO?

A

As proteínas plasmáticas trabalham juntas na opsonização de microorganismos(fragmentos do complemento são fixados na superfície dele),promoção do recrutamento de fagócitos para o sítio da infecção e morte direta de patógenos(em alguns casos)

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19
Q

Como se dá a ativação do SISTEMA COMPLEMENTO?

A
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20
Q

O que são as CITOCINAS e como elas atuam?

A

Proteínas responsáveis pela SINALIZAÇÃO do sistema imune, que atuam promovendo diferenciação,ativação,proliferação,migração e recrutamento de células

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21
Q

Quais são algumas CITOCINAS importantes na resposta inflamatória?

A

IL-1
IL-12
IL-6
TNF(fator de necrose tumoral)
IFN alfa e beta

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22
Q

Onde a CITOCINA IL-12 atua?

A

Na ativação das células NK

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23
Q

Qual é a diferença da CITOCINA IL-10 em relação a maioria das CITOCINAS?

A

É uma CITOCINA anti-inflamatória:

+ secretada por macrófagos (imunidade inata) e linfócitos T regulatórias(imunidade adaptativa)
+ é um meio de regular a resposta inflamatória

24
Q

Qual é o objetivo final de todos os mecanismos de atuação do SISTEMA IMUNE INATO?

A

O desenvolvimento de uma resposta inflamatória(principal forma pela qual o sistema imune lida com infecções e lesões teciduais)

25
O que acontece em um resposta inflamatória?
Acúmulo de leucócitos,proteínas plasmáticas e fluidos derivados do sangue em um sítio de infecção ou lesão
26
Quem são os produtores de QUIMIOCINAS?
+ leucócitos + células endoteliais + células epiteliais + fibroblastos
27
Quais são as funções das QUIMIOCINAS?
+ regulação do tráfego de leucócitos através dos tecidos linfóides periféricos + participam da linfopoiese e da angiogênese + recrutamento das células do hospedeiro para o sítio da infecção + estimulam e regulam a maturação e ativação de neutrófilos,células dendríticas, macrófagos e células T
28
Como a imunidade inata reconhece os patógenos?
Através de estruturas exclusivas dos patógenos(ausentes no hospedeiro), que são essenciais para a sobrevivência deles(não podem se desfazer para fugirem do reconhecimento)
29
Quais são as estruturas que permitem o reconhecimento dos patógenos?
PAMP(Padrão Molecular Associado ao Patógeno) e DAMP( Padrão Molecular Associado ao Dano)
30
Como os PAMPs e DAMPs são reconhecidos?
Por receptores de reconhecimento padrão(PRR) presentes nas células(fagócitos,dendríticas,epiteliais e endoteliais)
31
Onde os receptores de reconhecimento de padrão(PRR) podem ser expressos e o que isso implica?
Membrana plasmática,endomembranas e citosol(distribuição heterogênea que permite que microorganismos extra e intracelulares sejam reconhecidos pelo sistema inato)
32
Quais são os passos do recrutamento de leucócitos para os sítios de infecção?
1. Rolamento dos leucócitos sobre o endotélio mediada por selectinas 2. Aumento da afinidade das integrinas mediado por quimiocinas 3. Adesão estável dos leucócitos ao endotélio mediada pelas integrinas 4. Transmigração de leucócitos através do endotélio
33
Como se dá a especificidade no processo de migração leucocitária?
Através de combinações distintas de moléculas de adesão e receptores de quimiocinas nos neutrófilos x monócitos !! As quimiocinas CXCL8 se ligam a neutrófilos e as CCL2 se ligam a monócitos
34
O que o direcionamento de TNF,IL-1 e IL-6 para a medula óssea mediante sua entrada no sangue permite e o que isso implica?
A intensificação da produção de neutrófilos a partir de progenitores locais(atuando junto com fatores estimuladores de colônia). Isso implica no aumento do suprimento de células que podem ser recrutadas para os sítios de infecção e a reposição de leucócitos consumidos durante as reações inflamatórias
35
Quais são os mecanismos de atuação do SISTEMA IMUNE INATO?
Inflamação,fagocitose,citotoxicidade e sistema complemento
36
Por que o NEUTRÓFILOS é o primeiro leucócito a ser recrutado para o sítio da lesão?
pois é o mais ABUNDANTE e o que responde mais rápido aos sinais quimiotáticos
37
Quais são as alterações reversíveis que acontecem nos vasos sanguíneos junto ao tecido infectado ou lesado?
+ fluxo sanguíneo aumentado para o tecido(devido a vasodilatação) + aumento da aderência de leucócitos circulante ao revestimento endoteliais das vênulas + permeabilidade aumentada dos capilares e vênulas aos fluidos e proteínas plasmáticas
38
O que induz as alterações nos vasos sanguíneos junto ao tecido infectado ou lesado?
Citocinas e pequenas moléculas mediadoras
39
Quais são as etapas da inflamação?
1. Reconhecimento e início da destruição de patógenos 2. Dilatação de pequenos vasos sanguíneos(pelas citocinas produzidas por macrofagos) 3. Leucócitos se movem para periferia dos vasos sanguíneos(pro aumento da expressão de células de adesão) 4. Os leucócitos extravasam para os locais de infecção 5. Ocorre coagulação sanguínea nos microvasos
40
Como se dá a FAGOCITOSE?
Reconhecimento de PAMPs pelos PRRs ——- alteração na membrana e no citoesqueleto —— englobamento da partícula(captura ativa de microorganismos)
41
O que acontece após a captura ativa do microorganismo?
Fagossomo —— fagolisossomo(fagossomo + lisossomo) —— morte dos patógenos ____ ativação de mecanismos microbicidas dos macrófagos(por IFNgama— interferon Gama)
42
Qual é a particularidade das células NK?
Que elas não possuem receptores de reconhecimento padrão(PRRs) e sim o próprio grupo de receptores exclusivos( receptores de ativação e receptores de inibição)
43
Em geral,processos infecciosos levam a ________________________presentes nas células NK
perda de ligantes para o receptor de inibição
44
O que acontece mediante a ativação das células NK?
Liberam grânulos na célula alvo
45
O que explica a citotoxidade das células NK?
O fato de que seus grânulos contém PERFORINAS(atuam aumentando a permeabilidade da membrana da célula alvo) e GRANZIMAS(induzem a apoptose nas células alvo)
46
Como se dá a relação entre os macrófagos e as células NK?
1. O macrófago fagocitar um patógeno e secreta a citocina IL-12 2. A citocina IL-12 ativa a célula NK, que a partir desse estímulo passa a secretar IFNgama(interleucina que ativa a a atividade microbicida dos macrófagos) 3. Ocorre a morte dos microorganismos fagocitados
47
Como o interferon do tipo I(ou IFN alfa e beta) atua?
Ele possui uma função efetora que produz um estado geral no sistema(ESTADO ANTIVIRAL)
48
Como o IFN tipo 1 é produzido?
Por células infectadas que induzem, através da identificação do patógeno por receptores de reconhecimento de padrão citosólicos, a produção e secreção de IFN alfa e beta + IFN alfa: células dendríticas plasmocitoides e fagócitos mononucleares + IFN beta: muitos tipos célulares em reposta a infecção viral
49
Quais são os efeitos do IFN do tipo I?
+ impede a replicação viral na própria célula(efeito autócrino) + para o ciclo viral na célula vizinha ou faz com que ela resista a invasão(efeito parácrino) + aumenta a expressão de MHC classe I e a apresentação de antígeno em todas as células + ativam células dendríticas,macrófagos e células NK
50
Os receptores de __________ das células NK reconhecem moléculas de ___________,as quais são de forma geral é constitutiva expressas na maioria das células saudáveis do corpo,mas com frequência não são expressas por______________
Inibição MHC classe I Células infectadas por vírus ou cancerosas
51
Os receptores ativadores nas células NK reconhecem um grupo heterogêneo de ligantes que são expressos em:____________,________________ou____________,ou___________
Células que sofreram estresse, células que estão infectadas com vírus ou outros micróbios,ou células que sofreram transformações malignas
52
Em geral, os receptores de ________ reconhecem estruturas que estão presentes tanto em células alvo suscetíveis quanto em células normais,mas a influencia das vias de inibição predomina quando o _________é reconhecido
Ativação MHC classe I
53
Quais são os principais mecanismos de imunidade natural contra vírus?
Inibição da infecção pelos IFNs tipo I e a morte das células infectadas mediada pelas células NK
54
Em relação as barreiras da imunidade inata quem compõe a primeira e a segunda linha de defesa?
A primeira é composta pelos epitélios e a segunda pelas células
55
Quais são os componentes que compõem a barreira epitelial?
+ Barreira mecânica(tecido propriamente) + Barreira química(killing de microorganismos por antibióticos localmente-defensinas…) + Barreira microbiológica(killing de microorganismos e células infectadas por linfócitos intraepiteliais)

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