Immunologie adaptative Flashcards

1
Q

L’immunité adaptative se définit par deux immunités : cellulaire et humorale.

A
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Q

Qu’est-ce qu’est l’immunité cellulaire ?

A

C’est la réponse immunitaire produite par les lymphocytes T.

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3
Q

L’immunité cellulaire est définie par quoi ?

A

Par des cellules spécialisées qui attaquent des cellules ciblées (cell infectueuses, cancéreuses ou anormales de greffons.

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4
Q

Qu’est ce que l’immunité humorale ?

A

C’est la transformation de des lymphocytes B en plasmocytes à la suite d’une stimulation antigénique.

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5
Q

À quoi servent les plasmocytes ?

A

À la synthèse et à la libération d’anticorps.

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6
Q

L’immunité humorale attaque principalement quels agents infectieux ?

A

Les MO libres (qui ne sont pas encore rentrés dans les cellules) et leurs toxines.

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7
Q

D’où vient le terme « Humorale » ?

Qu’est-ce que les humeurs ?

A

Les anticorps produits se trouvent dans les humeurs (liquides biologiques comme le sang et la lymphe).

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8
Q

QU’est-ce qui est important de souligner par rapport aux lymphocytes T ? Que régulent-ils ?

A

Les lymphocytes T régulent autant l’immunité cellulaire que l’immunité humorale.

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9
Q

Comment les lymphocytes T et B détectent les organismes pathogènes et autres substances étrangères ?

A

Par le fait qu’ils contiennent des antigènes.

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10
Q

Qu’est-ce qu’un antigène ?

A

C’est une substance qui se lie à une composante de l’immunité adaptative : un anticorps ou un lymphocyte T.

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11
Q

Que sont généralement les antigènes ?

A

Les antigènes sont généralement des macromolécules complexes et étrangères au système immunitaire d’une personne. MOLÉCULE DU NON-SOI.

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12
Q

De quoi se compose la structure moléculaire d’un antigène ?

A

D’une protéine ou d’une grande molécule de polysaccharide.

Parfois, ils peuvent être constitués de certaines parties d’agents infectieux (comme les capsides de virus, paroi bactérienne ou toxines bactériennes).

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13
Q

Définit les antigènes exogènes. Pourquoi se lient-ils aux composantes du système immunitaire ?

A

Ces antigènes se lient aux composantes du système immunitaire, car leur structure est suffisamment différente des molécules de l’organisme.

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14
Q

Définit les antigènes endogènes. Est-ce qu’ils se lient aux composantes du sytème immunitaire ?

A

Les molécules du corps sont des antigène endogènes. Elles ne se lient pas aux composantes du système immunitaire.

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15
Q

Différence entre molécule du non-soi et molécules du soi.

A

Les molécules du non-soi sont des molécules non présentes/étrangères au corps humain (ex. : antigènes exogènes).

Les molécules du soi sont des molécules du corps (ex. : antigènes endogènes).

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16
Q

Le système immunitaire établit assez efficacement la distinction entre un antigène endogène et un antigène exogène.

A
17
Q

Que se passe-t-il si le système immunitaire reconnaît les antigènes endogènes ?

A

Ça peut créer des maladies auto-immunes. C’est un système immunitaire anormal qui reconnait les antigènes endogènes.

18
Q

Qu’est-ce qui entre en contact avec une portion de l’antigène seulement ?

A

Les lymphocytes et les anticorps entrent en contact avec une partie de l’antigène seulement.

19
Q

Quelle partie d’une molécule d’antigène est reconnue par les composantes du système immunitaire ? Enft c’est la que l’anticorps ou la cellule du syst immu va se lier.

A

C’est la portion limitée nommée ÉPITOPE ou déterminant antigénique.

20
Q

Certaines substances sont trop petites pour être des antigènes et donc toutes seules ne peuvent pas déclencher le système immunitaire. Comment se nomment ces substances ?

A

Ce sont les haptènes.

21
Q

Comment les haptènes peuvent déclencher une réponse immunitaire ?

A

Par la liaison à une molécule porteuse hôte, les haptènes deviennent des antigènes et déclenche une réponse immunitaire.

22
Q

Les haptènes pénètrent dans quoi en déclenchant une réponse immunitaire ?

A

Les haptènes rentrent dans la peau en déclenchant une réponse immunitaire quand elles sont combinées à des protéines. La réponse immunitaire est sous forme d’inflammation de la peau (ex. : herbe à puces)

23
Q

Explique l’exemple de la péniciline qui explique bien le principe des haptènes.

A

En fait, les haptènes c’est des molécules chimiques qui sont trop petites toutes seules pour déclencher le système immunitaire, mais lié à une cellule hôte (ici on parle de protéines), il pourront rentrer dans la peau et déclencher une inflammation de la peau.

La péniciline toute seule ne se fait pas reconnaitre par le système immunitaire, une fois liée à une protéine, donc cette conjugaison entre la péniciline et la protéine fait en sorte qu’on peut reconnaitre cela comme un corps étranger et ainsi déclencher la réponse immunitaire.

24
Q

Nomme les deux types de lymphocytes T et leur composition.

A
  1. Lymphocytes T auxiliaire : composé de la protéine CD4 et de
    récepteurs nommés TCR qui se lieront à l’antigène.
  2. Lymphocytes T cytotoxiques : composé de la protéine CD8 et
    de récepteurs TCR qui se lieront à l’antigène.

Remarque que pour les deux types de lymphocytes T, les
récepteurs qui reconnaissent les antigènes sont les mêmes :
TCR

25
Q

Nomme le récepteur qui compose le lymphocyte B et à quoi sert ce récepteur ?

A

C’est le récepteur BCR qui se trouve à la surface du lymphocyte B pour reconnaitre les antigènes. Les lymphocytes B ne sont pas composés de protéines.

26
Q

Comment se passe la reconnaissance de l’antigène par les lymphocytes B ? (c’est la reconnaissance la plus facile)

A

À partir du récepteur BCR, le lymphocyte B reconnait directement les agents pathogènes, se lie à leurs antigènes et s’active.

27
Q

Explique brièvement la reconnaissance de l’antigène par les lymphocytes T (pas directement comme les lymphocytes B). 2 étapes.

A

Les lymphocytes T s’activent via la reconnaissance d’une cellule présentatrice d’antigènes (CPA) :
(1) La cellule qui présente les antigènes au lymphocyte T en se
mettant proche du lymphocyte T présente les antigènes via le
CMH. (2) À ce moment là, le récepteur TCR du lymphocyte T
se lie à l’interface du CMH et s’active.

28
Q

Que faut-il pour qu’il y ait présentation de l’antigène au lymphocyte T ?

A

Il est nécessaire qu’il y ait une liaison physique de l’antigène à une protéine transmembranaire spécialisée (molécule appelée CMH : complexe majeur d’histocompatibilité).

29
Q

De quoi est composé le CMH ?

A

C’est un groupe de gènes codant pour le CMH ainsi que des protéines intégrées aux membranes plasmiques.

30
Q

Les cellules nucléées présentent l’antigène avec des molécules de CMH de quelle classe ?

A

Toutes les cellules nucléées présentent l’antigène avec des molécules de CMH de classe 1.

31
Q

Les cellules présentatrices d’antigènes (CPA) affichent l’antigène avec des molécules de CMH de quelle classe ?

A

Les CPA affichent les antigènes avec des molécules de CMH de classe 1 et 2. (classe 2 juste affichée/présentée par les CPA et non pas par les cellules nucléées).

32
Q

Les lymphocytes CD8 reconnaissent les antigènes présentés par le CMH de quelle classe ?

A

Les lymphocytes CD8 reconnaissent les antigènes présentés par les CMH de classe 1.

33
Q

Les lymphocytes CD4 reconnaissent les antigènes présentés par le CMH de quelle classe ?

A

Les lymphocytes CD4 reconnaissent les antigènes présentés par le CMH de classe 2. Ainsi, il y a seulement les CPA (cellules présentatrices d’antigènes) qui peuvent présenter les antigènes avec des molécules de CMH classe 2. Donc c’est seulement les CPA qui peuvent présenter les antigènes aux lymphocytes CD4.

34
Q

Explique comment les CMH de classe 1 présentent les antigènes aux lymphocytes T ?

A

Les CMH-1 présentent les antigènes produits dans la cellule qui sont soit des antigènes du soi, soit des pathogènes intracellulaires. C’est ce qu’on appelle les peptides endogènes du cytoplasme.

Les molécules contenant des antigènes sont dégradées par le protéasome en peptides de taille bien définit (8-10 aa).

35
Q

Explique comment les CMH de classe 2 présentent les antigènes aux lymphocytes T ?

A

Les CMH-2 présentent les antigènes produits à l’extérieur de la cellule qui sont soit des agents pathogènes soit des corps apoptotiques (corps qu’on peut détruire par apoptose). C’est donc des peptides exogènes qui viennent du milieu extérieur et qui sont rentrés dans la cellule par endocytose.

Par contre, ici l’antigène est dégradé par le système endo-lysosomal en peptides de taille variable (12 à 25 aa).
Le fait que y aille une plus grande variation de taille des peptides pour les CMH-2, émet que y a plus de variabilité dans les CMH de classe 2.

36
Q

Comment se déroule la dégradation d’un antigène / molécule antigénique par le protéasome ?

A

C’est les antigènes intracellulaires qui sont dégradés par le protéasome :
Une cellule est infectée par un agent pathogène, cet agent
pathogène intracellulaire sera dégradé par le protéasome qui
coupe les antigènes en peptides. Par la suite, ces peptides
sont transportés dans le réticulum endoplasmique. Ils se lient
au CMH de classe 1 et en sortant du réticulum endoplasmique,
le CMH de classe 1 présente les peptides (antigène) aux
lymphocytes T auxiliaires (CD8 + TCR).

37
Q

Comment se déroule la dégradation d’un antigène / molécule antigénique par le système endo-lysosomal ?

A

Encore une fois, une cellule est infectée par un agent pathogène, mais cette fois extracellulaire qui est rentré dans la cellule par endocytose. Les peptides sont produit en phagolysosomes. Il y a ainsi une liaison entre le phagolysosome et le CMH de classe 2 qui migre vers l’extérieur pour présenter l’antigène/peptide au lymphocyte T cytotoxique (CD4 + TCR).

38
Q

Quelles cellules peuvent être des CPA (cellules présentatrices d’antigènes) ? Voir diapo 54 à apprendre par coeur.

A

Les cellules dendritiques, les macrophages et les lymphocytes B.