Immunologie Flashcards

1
Q

Quelles sont les fonctions physiologiques du système immunitaire?

A
  1. Prévenir les infections et éradiquer les infections déclarées
  2. Défense contre les tumeurs : le système immunitaire a un rôle de surveillance contre les cellules cancéreuses.
  3. Reconnaissance des greffons tissulaires et les protéines nouvellement introduites. Le système immunitaire réagit contre ce qui est du non-soi
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2
Q

Quelle sont les différences entre l’immunité innée et l’immunité acquise?

A

Innée :
- Toujours présente
- Bloque l’entrée des microbes
- Élimine rapidement ceux qui ont réussi à pénétrer
- Bref, protection initiale et rapide
Acquise :
- Stimulé par la présence de microbes = S’adapte aux microbes = Spécifique
- Plus lente

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3
Q

Quelles sont les différences entre l’immunité humorale et l’immunité cellulaire?

A
  • Immunité cellulaire : Utilisation des LT pour éliminer les microbes intracellulaires de 2 façons = LT CD4 stimulent les macrophages à détruire les microbes et LT CD8 détruisent la cellules hôte des microbes infection. Reconnaissance d’une partie protéique de l’Ag
  • Immunité humorale : Utilisation des Ac produits par les LB pour neutraliser et éliminer les microbes extracellulaires du sang et des muqueuses = Empêche de pénétrer les cellules, facilite la phagocytose et neutralise leur toxine. Reconnaissance de l’Ag natif (protéines, lipides, glucides ou A. nucléique)
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4
Q

Quelle est l’importance de l’expansion clonale dans la réponse immunitaire adaptative?

A

Lorsque des lymphocytes sont activés par des antigènes, ils se mettent à proliférer = Plusieurs milliers de clones cellulaires avec la même spécificité antigénique = Permet une réponse adéquate

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5
Q

Quelle est l’importance de la sélection/spécificité dans la réponse immunitaire adaptative?

A

Chaque antigène déclenche une réponse immunitaire en sélectionnant et en activant les lymphocytes d’un clone spécifique en se liant à son récepteur unique = Assure que la réponse soit spécifique à l’Ag

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6
Q

a. Quel type d’Ac est sécrété lors de la réponse humorale primaire?
b. Pendant la secondaire?

A

a. IgM (pentamère)
b. IgG isotype (+ affinité)

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7
Q

a. Quelle est la cellule effectrice de l’immunité humorale?
b. Quelles sont ses fonctions?

A

a. Plasmocyte
b. Sécrète des Ac qui :
- Facilitent la phagocytose par les phagocyte
- Active le système de complément (activation par la voie classique)

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8
Q

a. Quelles sont les cellules effectrices de l’immunité cellulaire?
b. Quelles sont leurs fonctions?

A

a. LT CD4+ et LT CD8+
b. CD4+ : Sécrète des cytokines qui
- Activent LB et LT (prolifération et différenciation)
- Activent des macrophages (destruction des pathogènes phagocytés)
- Initie l’inflammation
CD8+ : Lysent les cellules qui hébergent des microbes intracellulaires

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9
Q

a. Quelles sont les cellules effectrices de l’immunité innée?
b. Quelle est leur avantage quant à la vitesse de réaction

A

a. Neutrophiles et cellules NK
b. Toujours actives = Pas besoin d’être activée par d’autres cellules = Plus rapide

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10
Q

Quelle est la fonction des organes lymphoides secondaires/périphériques?

A

Optimiser les interactions entre Ag-APC-Lymphocytes pour amorcer la réponse adaptative

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11
Q

Quelle est la différence entre la rate et les ganglions lymphatiques?

A

Rate : Les Ag arrivent par voie sanguine
Ganglions : Les Ag arrivent dans la lymphe

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12
Q

Dans le ganglions, qu’est-ce qui permet la ségrégation des LT et LB?

A

Chimiokines spécifiques

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13
Q

Comment le LT naif qui part du thymus peut entrer dans les ganglions?

A

Circule dans le sang jusqu’au ganglions par l’A. afférente, capillaires, puis veinules à endothélium haut (HEV), qui présente des ligands des L-sélectine exprimés par les LT = Ralentissement, puis adhésion et migration grâce aux chimiokines

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14
Q

Que se passe-t-il lorsque un Ag active un LT

A

Le LT :
- Réduit l’expression des molécules d’adhérence et de de chimiokines
- Augmente l’expression un récepteur pour la sphingosine-1-phosphate (phospholipide concentré dans le sang)
= Le LT quitte le ganglion par la circulation efférente

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15
Q

Que se passe-t-il lorsqu’un Ag active un LB?

A

Reste dans le ganglion ou migre vers la moelle osseuse et sécrète des Ac dans le sang

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16
Q

Quelles sont les CPA?

A
  1. Cellules dendritiques
  2. Macrophages
  3. LB
17
Q

Sur quoi les PRR sont principalement exprimés?

A

Phagocytes = Neutrophiles et macrophages

18
Q

Que reconnaissent les PRR?

A

DAMP et PAMP (non spécifiques)

19
Q

Quel est l’avantage de la reconnaissance du non soi seulement dans le contexte du soi dans l’immunité adaptative?

A

Permet d’éviter l’autoimmunité

20
Q

Quelle est la réponse initiale à l’invasion microbienne?

A
  1. Reconnaissance des pathogènes par les macrophages
  2. Phagocytose et sécrétion de :
    - Cytokines : Protéines qui influencent les cellules environnantes et immunes possédant les récepteurs appropriés
    - Chimiokines : Cytokines qui stimulent le déplacement des leucocytes vers les sites infectieux à partir du sang
  3. Inflammation
21
Q

Que permet l’inflammation?

A
  1. Recrutement de cellules immunes effectrices et activation du complément
  2. Promotion de la présentation des antigènes et de l’immunité adaptative
  3. Activation de la coagulation (microthromboses veineuse limitant la propagation de l’infection et favorisant la voie lymphatique)
22
Q

Quelles cellules sont les phagocytes profesionnels?

A
  1. Macrophages (dans les tissus)
  2. Neutrophiles (dans le sang)
23
Q

Quelles sont les étapes de la migration leucocytaire (diapédèse)?

A
  1. Sécrétion de cytokines par les macrophages
  2. Expression des sélectines par les cellules endothéliales
  3. Liaison faible des glucides de surface leucocytaires aux sélectines de la paroi et ROULEMENT
  4. Expression et activation des intégrines leucocytaires sous l’effet des chimiokines
  5. ADHÉSION FERME des intégrines à leurs ligands sur les cellules endothéliales
  6. MIGRATION à travers l’endothélium et jusqu’au site infectieux en fonction du gradient de concentration des chimiokines (déformation du cytosquelette leucocytaire en fonction d’une affinité croissance des intégrines membranaires pour leurs ligands le long dudit gradient) = Diapédèse
24
Q

Quels sont les 2 rôles des cellules NK?

A
  1. Tuent les cellules infectées via un appareil cytotoxique semblable au lymphocyte T cytotoxique CD8
  2. Répondent à la sécrétion d’IL-12 par le macrophage en sécrétant l’INFγ qui active ce dernier (boucle IFNγ-IL-12)
25
Q

Par quoi est régulée l’activité cytotoxique des cellules NK?

A

Selon l’équilibre entre leurs récepteurs activateurs et inhibiteurs :
– ↑ molécules de surface indiquant le stress cellulaire (réplication virale ou néoplasique)
– ↓ molécules de CMH classe I (réplication virale ou néoplasique)
– Cellule couverte d’anticorps (ADCC)

26
Q

Quelle est la voie d’activation alterne du complément?

A

Hydrolyse spontanée de C3 à la surface des pathogènes entraînant la formation de C3b

27
Q

Quelle est la voie d’activation classique du complément?

A

Liaison de C1 sur le complexe Ag-Ac à la surface microbienne

28
Q

Quelle est la voie d’activation des lectines du complément?

A

Liaison de la lectine au mannose bactérien et clivage de C4 et C2

29
Q

Quelle est l’action de C3b?

A

C3b à la surface des microbes favorise la phagocytose (opsonisation)

30
Q

Quelle est l’action de C3a et C5a?

A

Agissent comme chimiokines pour le recrutement leucocytaire au site d’activation du complément = Inflammation

31
Q

Quelle est l’action de C9?

A

Forme un pore dans le pathogène (MAC) = Lyse osmotique

32
Q

Quelle cellules est une APC professionnelle retrouvée en plus grande concentration dans les épithéliums et la rate (Ag circulants)?

A

Cellules dendritiques

33
Q
A