Immunologie Flashcards

1
Q

Nommez les principales stratégies des parasites pour survivre dans leur hôte (qui constitue un milieu hostile)

A

Séclusion
Mimétisme moléculaire camouflage moléculaire
Variation antigénique

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Q

Quelle est une des forces sélectives importante qui agit sur les parasites ?

A

La réponse immunitaire de l’hôte
–> ils sont contraints d’éviter ou d’atténuer les défenses immunologiques de l’hôte, sans quoi leur succès parasitaire peut être solidement réduit

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3
Q

Les réponses immunitaires dépendent de quoi ?

A
  • Évolution des cycles de vie des parasites
  • Leur histoire de vie
  • l’évolution de la spécificité (soit la spécialisation) des parasites
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4
Q

Pourquoi on peut dire que les traits associés à l’immunité de l’hôte = leviers d’action de la sélection naturelle et sexuelle du parasite et ainsi déterminer la trajectoire de la coévolution hôte-parasite ?

A

En partie parce que les réponses immunitaires peuvent déterminer le nombre + type de parasites dans un hôte ainsi que son fitness
+
Les effets des parasites sur leurs hôtes au niveau individuel et populationnel sont influencés par les réponses immunitaires de l’hôte

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5
Q

En guise de rappel, quels sont les deux mécanismes distincts de l’immunité chez les vertébrés ?
Et comment agissent-ils EN GÉNÉRAL contre les parasites

A

Immunité inné : pas spécifiques, toujours actif, agit contre parasite qui ont des propriétés structurales communes

Immunité acquise : hautement spécifique et induit, mémoire immunitaire –> augmentation des cellules impliquées après infection parasitaire ce qui induit une réponse qualitativement et quantitativement plus forte lors d’une réexposition au même parasite

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6
Q

Quel élément du système immunitaire acquis se charge du parasite englobé + met à disposition des épitopes ou déterminants antigéniques à disposition des lymphocytes spécialisés ?

A

Le macrophage

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7
Q

Quelle interaction organe- système immunitaire est essentielle ?

A

Sytsème immunitaire- cerveau

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8
Q

Quelles sont les premières barrières que rencontre un parasite à son site de fixation ou pénétration ?

A

La peau et les muqueuses
Par exemple, chez mamm et oiseaux, la couche externe de l’épiderme = couches compactées de cellules mortes sur lesquelles sont sécrétées sels, acides organiques et acides gras à partir de glandes = substances aux propriétés antiparasitaires

chez vertébrés aquatiques = cellules de l’épiderme sécrètent des substances qui réduisent l’activité métabolique des parasites procaryotes et métazoaires

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9
Q

Quand un parasites entre dans des tissus plus profonds de l’organismes, que libère-t-il et qu’est-ce que cela amène ?

A

Libère des substances chimiques = cytokines = attirent les macrophages sur le site de l’invasion

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10
Q

Comment l’immunité réagit tôt dans la relation hôte-parasite (infection) ?

A

Encercler le parasite et le tuer par l’entremise des molécules antiparasitaires + activité phagocytaire des macrophages (un ou l’autre ou les deux) = réponse inflammatoire complexe qui avec la fièvre = première réaction quand barrières externes sont rompues

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11
Q

Si le parasite échappe aux défenses innés, il fera face aux lymphocytes B et T, en gros que font ces cellules ?

A

B : anticorps dirigés contre parasite qui fixent ses protéines de surface et peuvent ainsi le détruire
T : détruit directement le parasite

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12
Q

Comment appelle-t-on la réponse immunitaire (chez l’humain ) qui tend à être inefficace contre la population initiale du parasite ?

A

La réponse immunitaire concomitante.
Par exemple, dans le cas de l’infection par des schistosomes, le système immunitaire n’empêche pas la pénétration dans la peau par les cercaires et ne réagit pas non plus lors de leur différentiation en schistosomules migratrices.
Il y a seulement une forte réponse contre les vers adultes + quand les oeufs sont libérés par les vers femelles matures.

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13
Q

Dans l’exemple des schistosomes humains, quelle est la forte réponse provoquée par les oeufs ?

A
  • Face aux antigènes solubles des oeufs = production de lymphocyte B et T
  • Migration des lymphocytes B et T + eosinophiles + macrophages au site où se trouve l’oeuf
  • lymphocyte T + cytokine + macrophage = formation d’un granulome autour de l’oeuf = fait que le microenvironnement autour de l’oeuf devient toxique = mort de l’embryon
  • Granulomes produits tant qu’il y a des oeufs produits
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14
Q

Comment la formation de granulomes affecte négativement le foie ?

A

Avec le temps ils se regroupent = importantes lésions tissulaires + hypertension hépatique = affecte fonctionnement et morbidité du foie
**donc efficacité immunitaire entraine des immunopathologies

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15
Q

Dans les mécanismes d’évitement chez les parasites, complétez la phrase :
La _______ favorise chez les parasites des stratégies efficaces de ____ et de ______ au sein de leur hôte naturel, les mécanismes d’_______ du _____ ______ en font partie

A
  • sélection naturelle
  • survie
  • reproduction
  • évitement
  • système immunitaire
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16
Q

Nommez les 2 grandes catégories de mécanismes d’évitement du système immunitaire de l’hôte

A
  • Modification de la composition antigénique du parasite

- Inhibition du système immunitaire de l’hôte

17
Q

Nommez plus spécifiquement l’ensemble des stratégies d’évitement du système immunitaire (6)

A
  • Réplication asexuée extrêmement rapide
  • Éviter la détection par le système immunitaire en occupant des sites difficiles d’accès
  • Occupation de sites immunologiquement privilégiés par les macroparasites
  • Mimétisme moléculaire
  • Série de changements temporels des antigènes de surface du parasite
  • Suppression biochimique de l’immunité de l’hôte
18
Q

Décrire la réplication asexuée extrêmement rapide

A
  • vitesse de réplication du parasite est plus rapide que la reproduction clonale des lymphocytes B et T
  • Dure autant longtemps que le parasite peut transmettre des stades infectieux à un nouvel hôte
  • l’hôte acquiert l’immunité, mais le parasite s’est déjà ++ répliqué
  • Ex : Giardia
  • Stratégie qui ne peut pas être utilisée chez les parasites qui ont besoin d’une période de développement un peu plus complexe
19
Q

Décrire le logement dans les sites immunologiquement privilégiés

A
  • Les tissus musculaires, système nerveux, intestin, yeux = pas autant atteint par des éléments du système immunitaire que les sites directement en contact avec le système vasculaire
  • Développement dans des kystes à double paroi avec des cellules hôtes modifiées comme parties plus externe = difficilement détectable
    Ex : trématode
20
Q

Décrire la stratégie des sites difficilement accessible

A
  • Parasite intracellulaire des cellules hépatiques, épithéliales et globule rouge = protégés du système immunitaire
    Ex :
    1- Plasmodium qui occupe les hépatocytes et les cellules sanguines = protégés des attaques directes des anticorps et des lymphocyte T cytotoxique
    2- Toxo
21
Q

Décrire l’exemple le mimétisme moléculaire (chez les schistosomes)

A

Schistosomes adultes se camouflent en imitant des macromolécules clés de l’hôte en couvrant leur propres antigènes de surface avec du matériel dérivé de l’hôte

22
Q

Décrire la série de changements temporels des antigènes de surface

A

Ex : trypanosomes
- modifie leur revêtement de surface en entier dont une glycoprotéine de surface variante (VSG) par la variation antigénique
- VSG = protection des antigènes invariants à la surface de la détection immunitaire + stimulent pour elles-mêmes une réponse régulée par des anticorps
- Stratégie = lors de la transmission des parasites il va y avoir un type avec VSG dominant et quelques-uns avec une VSG alternative = les dominants sont ciblés et tués, mais les VSG alternatives survivent
Ex : T brucei = 1000 gènes codant pour des antigènes de surface différents mais 1 seul est exprimé par un individu à un moment donnée = grande variation antigénique possible

23
Q

Décrire le mécanisme d’évitement le plus répandu, soit la suppression biochimique de l’hôte

A
  • manipulation des voies de défense de l’hôte via la sécrétion d’inhibiteurs moléculaires spécifiques ou par la sécrétion de molécules interférant avec les signaux typiques de communication entre cellules
    Ex : production de signaux inappropriés par les lymphocytes T ou inhibe production de Th-1 qui réduit l’efficacité des lymphocytes T
24
Q

Est-ce que les stratégies d’évitement peuvent être combinées ?

A

oui !

ex : trypanosomes africains = variation antigénique, inhibe immunologiquement leur hôte, mimétisme moléculaire

25
Q

Vrai ou faux ?

Les invertébrés possède un système anticorps-antigène comme les vertébrés

A

Faux!
ce système est propre aux vertébrés
mais il y a quand même des organismes qui ont une mémoire immunologique

26
Q

Complétez :
Chez la plupart des groupes d’invertébrés, la stratégie immunitaire prépondérante est _____ chez la plupart des groupes, ce qui suggère une ____ _____

A
  • similaire

- origine commune

27
Q

Le systèmes immunitaire des insectes comprend des mécanismes ____ et ____

A
  • humoraux

- cellulaires

28
Q

Que sont les facteurs humoraux inductibles chez les insectes ?

A
  • glycoprotéines qui protègent l’hémolymphe des corps étrangers dont des protéines antifongique, antibactérienne, lysosomes
    ex : cecropines des acariens
29
Q

Quel est le mécanisme clef de défense induit par les facteurs humoraux non-inductibles chez les insectes ?

A

la mélanisation
Activation par antigène des parasites = système phénoloxydase entraine cascade d’éléments chimiques
Une des actions = production de quinone et de mélanine = déposés sur le parasite
En association avec les hémocytes de l’hémolymphe = entraine l’encapsulation et destruction de l’étranger

30
Q

Décrire l’immunité cellulaire chez les insectes

A
  • implique des hémocytes hautement différenciés : plasmocytes, granulocytes et lamellocytes
  • ceux ci sont responsable de la phagocytose, la nodulation et l’encapsulement
  • Reconnaissent non-soi : phagocytose ou nodulation par les plasmocytes et granulocytes
  • si parasite trop gros : encapsulement par plusieurs couches de lamellocytes
31
Q

Comment des insectes endoparasitoïdes réussisent à éviter l’immunité de l’hôte ?

A
  • Induisent une immunodépression chez leur hôte en injectant avec leurs oeufs des particules virales provenant de virus mutualistes (polydnavirus)
  • De cette façon les oeufs ne sont pas reconnus
    • aurait contribué à la radiation des parasitoïde (pcq ++ efficace)
32
Q

Décrire l’exemple de fièvre comportementale des criquets en réponse à l’infection par des champignons entomopathogènes

A

En lab : au contact d’une spore du champignon, le criquet meurt en quelque jour

Mais en milieu naturel la réponse des criquets est différentes : les criquets qui ont la possibilité de s’exposer à des sources de chaleur pour faire augmenter leur température corporelle un peu au-dessus de la normale survivent à l’infection

La fièvre comportementale permet l’activation et l’accélération de la phagocytose et de l’encapsulation chez les criquets infectés

33
Q

Vrai ou faux ?

La fièvre comportementale élimine l’infection

A

faux !
Celle-ci a des effets bénéfiques (accélère les mécanismes de défense) mais si le criquet n’a pas accès à une source de chaleur et qu’il est infecté = il meurt

34
Q

En quoi la fièvre comportementale des criquets est un problème pour la lutte biologique contre cet insecte ?

A

On voulait utiliser des champignons entomopathogènes comme méthode moins dommageable pour l’environnement dans le contrôle des criquets en Afrique MAIS les conditions climatiques sur ce continent permet aux criquets de faire ++ de fièvre comportementale DONC champi inefficace

35
Q

Quelles sont les 2 solutions pour contrer le problème de la fièvre comportementale dans notre combat contre les criquets ?

A
  • Sélectionner des souches de champi plus virulents et efficaces à haute température
  • Appliquer les champis lors de périodes qui ne favorisent pas la fièvre comportementales (nuageux, frais, pluvieux)