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Immuno UL Flashcards

1
Q

Quelles sont les fonctions principales du sys immunitaire?

A
  • Prévenir les infections

* Éradiquer les infections déclarées

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Q

Quels sont les rôles du sys immunitaires?

A
  • Défense contre les infections
  • Reconnaissance du soi
  • Défense anti-tumorale
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Q

Nommez les 3 rôles que prend le sys immunitaire pathologique

A
  • Réactions d’hypersensibilité
  • Maladaie auto-immunes
  • Immunodéficiences
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4
Q

Nommez les caractéristiques de l’immunité innée (en terme de type de défense, rapidité, exemples)

A
  • Défense initiale
  • Rapide
  • ex: Épithéluim, phgagocytose, cellules NK, complément
  • déclenche immunité adaptative
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Q

Nommez les caractéristiques de l’immunité adaptative (en terme de type de défense, rapidité, exemples)

A
  • Défense spécialisée et adaptée
  • Plus tardive mais efficace
  • ex: Lymphocyte T, Lymphocyte B
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6
Q

Quels sont les deux types d’immunité adaptative?

A
  • Adaptative cellulaire (défense intracellulaire)

- adaptative humoral (défense extra cellulaire)

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7
Q

Pour l’immunité humoral, décrire:

1) types de microbe
2) Lymphocytes répondants
3) mécanisme effecteur
4) fonction

A

1) microbes extra-cellulaires
2) Lymphocyte T
3) sécrétion d’anticorps
4) Bloque l’infection et élimine les microbes extra cellulaires

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8
Q

Pour l’immunité cellulaire, décrire:

1) types de microbe
2) Lymphocytes répondants
3) mécanisme effecteur
4) fonction

A

2 choix pour tout
1-a) microbes phagocytés par macrophages
1-b) Microbes intracellulaires
2-a) Lymphocyte T helper (CD4+) (aide les phagocytes)
2-b) Lymphocyte T citoxiques (CD8+) (éradication des cellules infectées)
3-a) Macrophages activés
3-b) Destruction de cellules infectées
4-a) Élimine microbe phagocytés
4-b) Tue les cellules infectées et détruit les réservoir d’infection

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9
Q

Quels sont les types d’immunité active?

A
  • Développer l’infection

- Vaccination

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10
Q

Quel est l’immunité passive?

A
  • Anticorps transmis durant la grossesse et l’allaitement

- c’est transitoire, ça ne reste pas. L’Enfant va développer ses propres anticorps

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11
Q

Quelles sont es 4 principales caractéristiques de l’immunité adaptative?

A

1) Spécificité
2) Diversité
3) Expansion clonale
4) Mémoire

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12
Q

Qu’est-ce que la spécificité dans l’immunité adaptative?

A

C’est la distinction entre les différents gènes.

Où est charlie?

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13
Q

Qu’est-ce que la diversité dans l’immunité adaptative?

A

Répertoire de lymphocyte spécifique pour une multitude d’antigènes

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14
Q

Qu’est-ce que l’expansion clonale dans l’immunité adaptative?

A

“Cellule souche” qui se clone après avoir rencontrer son antigène permettant une réponse adaptée

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15
Q

Qu’est-ce que la mémoire dans l’immunité adaptative?

A

Amplification d’une réponse immunitaire lors de contacts répétés avec un antigène

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16
Q

Qu’est-ce qu’une réponse immunitaire primaire?

A

Première rencontre entre un lymphocyte naif et son antigène

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17
Q

Qu’est-ce qu’une réponse immunitaire secondaire?

A

Rencontres subséquentes d’un lymphocyte mémoire et son antigène

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18
Q

Quels sont les trois types de cellules immunitaires

A

1) Lymphocytes
2) Cellules présentatrices d’antigènes
3) Cellules éffectrices

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19
Q

Nommez la localisation et le rôle de: Lymphocyte B

A

Loca: immunité humoral (extra cellulaire)

Rôle: production d’anticorps (reste dans les ganglions, se sont les anticorps produits qui circulent dans le sang)

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20
Q

Nommez la localisation, le rôle, et les types de: Lymphocyte T

A

Loca: Immunité cellulaire (Intracellulaire)
Rôle: reconnaître et détruire les pathogènes (circulation dans le sang pour atteindre l’infection)
Types: Helper (auxiliaire) - CD4+ et cytologiques (CD8+)

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21
Q

Nommez le rôle de: Lymphocyte NK

A
  • Cellules de l’immunité inné

- Destruction des cellules malades

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22
Q

Décrivez le rôles des cellules présentatrice d’antigènes (APC) et donner des exemples

A
  • capturer des antigènes et les présenter aux lymphocytes dans les organes lymphoïdes
  • ex: cellules dendritiques, macrophages, CD4+ (Helper)
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23
Q

Décrivez le rôles des cellules effectrices et donner des exemples en lien avec l’immunité innée et adaptative

A
  • Éradication des microbes
  • Immu innée: lymphocytes NK, neutrophiles, macrophage
  • Immu adapt: Lymphosyte T CD8+, plasmocytes (Lympho B activé)
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24
Q

Nommez le rôles des organes primaires et nommez ces organes.

A
  • Production de Lymphocytes B et T
  • Thymus et moelle osseuse
  • Non stimulé
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25
Q

Nommez le rôles des organes secondaires et nommez ces organes.

A
  • Initiation de la réponse adaptative
  • Ganglyion, rate, amygdales, Plaque de Peyers (pour les rencontre antigènes-lympho naif
  • stimulé (centre germinatif)
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26
Q

Que sont les ganglions lymphatique?

A

Agrégats de tissus lymphoïdes
organisés et distribués le long des
vaisseaux lymphatiques.

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27
Q

Ganglion lymphatique cortex vs ganglion lymphatique paracortex

A

Cortex: Lieu des lymphocytes B
Paracortex: Lieu des lymphocytes T

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28
Q

Où circules les APC (cellules présentatrices d’antigènes) et les antigènes libres?

A

Circulent par la lymphe vers

les organes lymphoïdes secondaires

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29
Q

Où circulent les lymphocytes naifs?

A

Circulent dans le sang et passent par les

organes lymphoïdes secondaires en quête d’antigènes

30
Q

Une fois qu’un lymphocyte à trouvé son antigène, de quelle façon (circulation) les cellules effectrices se rendent au site d’infection?

A

Les cellules effectrices sortent des organes lymphoïdes secondaires
et se rendent aux sites d’infection.

31
Q

Qu’est-ce qu’un plasmocyte?

A

C’est un lymphocyte B activé (qui produit des anticorps)

32
Q

Que se passe-t-il pour les lymphocytes une foie l’infection éradiquée?

A

-La majorité des lymphocytes effecteurs
meurent par apoptose
-Production de lymphocytes mémoires

33
Q

Présentez les caractéristiques suivantes en fonction de l’immunité innée

1) Spécificité
2) Récepteurs
3) Distribution des récepteurs
4) Discrimination du soi/non-soi

A

1) PAMP et DAMP
2) PRR codés dans la lignée germinale
3) non-clonale (peuvent tous répondre au pathogène)
4) reconnaissent seulement structures étrangères

34
Q

Présentez les caractéristiques suivantes en fonction de l’immunité adaptative

1) Spécificité
2) Récepteurs
3) Distribution des récepteurs
4) Discrimination du soi/non-soi

A

1) Antigène spécifique à un microbe
2) Récepteur antagonique créé par recombinaison somatique (TCR, BCR, Ig)
3) Clonale (récepteur spécifique à par clone lymphocytaire)
4) Reconnaissance du non-soi seulement dans le contexte du soi (doit être présenté par cell du soi ex: dendritique) par lymph T + inhibition des réponses auto-réactives

35
Q

Nommez les caractéristiques des barrières épithéliales (4)

A

1) Barrière physique
2) Production de mucus et peptides antibiotiques
3) Fonction ciliaire
4) Présence de cellules immunes

36
Q

Nommez les 3 étapes de la réponse à l’invasion microbienne.

A

1) Reconnaissance des pathogènes par les macrophages
2) Phagocytose et sécrétion de cytokine et chimiokine
3) Inflammation

37
Q

Qu’est-ce qui entraine l’activation de la réponse immunitaire adaptative?

A

Lors de la réponse immunitaire innée il y a une inflammation (par augmentation flot sanguin et perméabilité vasculaire) qui provoque une activation de la coagulation où les micro thromboses veineuses limites la propagation de l’infection favorisant la voie lymphatique, donc active l’immunité adaptative

38
Q

Quels sont les récepteurs innée des pathogènes?

A

PRR

39
Q

Quels types de pathogènes sont reconnus par les PRR?

A
  • PAMP (structure moléculaire propre aux microbes)

- DAMP (dommages cellulaires non spécifiques à un microbe)

40
Q

Vrai ou faux?

Les PRR s’adaptent généralement aux pathogènes et permettent la mémoire immunologique?

A

Faux. ne s’adaptent pas aux pathogènes et n’entraînent pas de mémoire immunologique (réponse constante)

41
Q

Vrai ou faux?

La majorité des infections sont contenue par le système adaptatif?

A

Faux.

La majorité des infections sont contenues par le système inné grâce aux PRR.

42
Q

Un TLR est un type de récepteur PRR. Où peut-on trouver se type de récepteur?

A
  • Récepteur de surface
  • Récepteur endosomial
  • Récepteur cytoplasmique
43
Q

Quelles sont les phagocytes professionnels?

A

Macrophage et neutrophiles

44
Q

Nommez les 2 façons que les phagocytes professionnels identifient les bactéries.

A
  • Par les liaisons PAMP-PRR

- Reconnaissance du complément ou des anticorps recouvrant la bactérie (OPSINISATION)

45
Q

Comment appelle-t-on l’extension de la membrane

cytoplasmique autour du microbe lors de la phagocytose?

A

Phagosome

46
Q

Qu’est-ce qu’un phagolysosome et quelle est sa fonction?

A
  • C’est la fusion entre un phagosome et un lysosome.

- Entraine production de radicaux libres et digestion du microbe (NADPH oxydase - NO, ROS)

47
Q

Décrivez la migration leucocytaire (6 étapes)

A

1) Sécrétion de cytokines par les macrophages locaux (TNF, IL-1)
2) Expression de molécules d’adhérence sur les cellules
endothéliales (sélectines)
3) Roulement
4) Expression et activation des intégrines leucocytaires sous l’effet des chimiokines
5) ADHÉSION FERME des intégrines
6) MIGRATION à travers l’endothélium et jusqu’au site infectieux en fonction du gradient de concentration des chimiokines

48
Q

Nommez les 2 rôles des Lymphocytes NK

A
  • Tuent cellules infectées via appareil cytotoxique (similaire è CD8)
  • Répondent à la sécrétion d’IL-12 par macrophage en sécrétant INF-y ce qui active ce dernier (boucle)
49
Q

Qu’est-ce qui active les lymphocytes innées NK?

A
  • ↑ molécules de surface indiquant le stress cellulaire
  • ↓ molécules de CMH classe I (sorte de cellule de surface)
  • Cellules couvertes d’anticorps (ADCC)
    [**Se sont les changements de molécules de surface qui font que les Nk reconnaissent les cellules à tuer]
50
Q

Qu’est-ce que le complément?

A

C’est un ensemble de protéine plasmatiques dotés d’activité enzymatique qui s’activent de façon séquentielle en cascade lorsque pas inhibées par protéines régulatrices.

51
Q

Quelles sont les 3 voies d’activation du complément?

A

1) *Alterne: Hydrolyse spontanée de C3 à la surface des pathogènes formant C3b
2) Classique: Laison de C1 sur complexe Ag-Ac à la surface microbienne
3) Lectine: Liaison de la pectine au manies bactérien et clivage de C4 et C2

52
Q

Qu’est-ce que la Voie finale commune?

A

Convergence de toutes les voient à C3b, hydrolyse des protéines C5 à C9

53
Q

Vrai ou faux?
Les protéines inhibitrice de complément ne se trouve jamais sur la surface d’nue bactérie, permettant ainsi une activation compète du complément.

A

Vrai

54
Q

Quels sont les rôles du complément?

A

1) Favorise phagocytose par C3b à la surface
2) Production e C3a et C5a qui agissent comme chimiokines pour recrutement leucocytaire
3) Formation par la voie finale commune du complexe d’attaque membranaire (qui lyse microbe par explosion)

55
Q

Pour le lymphocyte B, décrire:

1) l’endroit de maturation
2) le type de récepteur de surface
3) l’Ag reconnu
4) La stimulation
5) Le rôle
6) Mécanisme effecteur

A

1) Moelle osseuse
2) BCR
3) Protéines surtout
4) Ag spécifique et aide du CD4
5) Production anticorps, présentation Ag
6) Anticorps (opsonisation, neutralisation, activation du complément)

56
Q

Pour le lymphocyte T CD4 (Helper), décrire:

1) l’endroit de maturation
2) le type de récepteur de surface
3) l’Ag reconnu
4) La stimulation
5) Le rôle
6) Mécanisme effecteur

A

1) Thymus
2) TCR (seulement petit peptide)
3) Peptides présenté pas CMH classe II
4) Ag spécifique présenté par APC
5) Stimule les B, T, macrophages, contrôle de la réponse
6) Molécules de costimulation et production de cytokines

57
Q

Pour le lymphocyte T CD8 (cytotoxique), décrire:

1) l’endroit de maturation
2) le type de récepteur de surface
3) l’Ag reconnu
4) La stimulation
5) Le rôle
6) Mécanisme effecteur

A

1) Thymus
2) TCR (seulement petit peptide)
3) Peptides présenté pas CMH classe I
4) Ag spécifique et aide du CD4
5) Tue cellules infectées par apoptose
6) Appareil cytotoxyque

58
Q

Qu’est-ce que le complexe de restriction par le CMH?

A

Les cellules T ne reconnaissent les Ag (via le TCR) que s’ils sont présentés dans le contexte du soi c’est-à-dire par une molécule de CMH sur une cellule infectée (CMH classe I) ou une APC (CMH classe II)

59
Q

Quelles sont les cellules APC expertes et où les trouve-t-on en plus grande concentration?

A

-Cellules dendritiques dans les épithéliums et la rate.

60
Q

Que sont les CMH?

A

Se sont des protéines membranaires (avec chaines alpha et beta) servant à présenter des peptides internes aux lymphocytes T

61
Q

Où trouve-t-on les CHM classe I et les CMH classe II?

A
  • CMH classe I = sur cellules nucléées (présentant peptides cytosole)
  • CMH classe II = sur les APC (présentant peptides endosmose)
62
Q

Qu’est-ce qu’un haplotype?

A

L’assortiment de tous les allèles d’un individu (gènes class I et II - 3 de chaque)

63
Q

Que veut-on dire par des gènes polymorphes?

A

Il y a beaucoup d’allèles différents pour chaque gènes.

donc les CMh sont hautement polymorphes

64
Q

Vrai ou faux?

Le Lymphocyte T est à la fois effecteur et APC.

A

Faux.

C’est le lymphocyte B qui fait cela

65
Q

Décrivez le récepteurs membranaire lymphocytaire TCR en fonction de leur:

1) structure
2) Ag reconnus
3) reconnaissance de l’Ag
4) Diversité du répertoire
5) Signalisation intracellulaire
6) Fonction effectrice

A

1) 1 chaine alpha, 1 chaine beta, 1 domaine constant et 1 domaine inconstant
2) peptides de 8-30 a.c. seulement si présentés par CMH
3) régions variables des chaines alpha et beta
4) 10”11
5) Complexe CD3 associé au TCR
6) Aucun

66
Q

Décrivez le récepteurs membranaire lymphocytaire BCR en fonction de leur:

1) structure
2) Ag reconnus
3) reconnaissance de l’Ag
4) Diversité du répertoire
5) Signalisation intracellulaire
6) Fonction effectrice

A

1) 2 chaines lourdes, 2 chaines légères (1 domaine constant et 1 domaine variable sur chaque chaine)
2) macromolécules (protéines)
3) région variables de chaines lourde ou chaine légère (Vh Vl)
4) 10”9
5) Protéines Iga et Igb
6) Région constante des Ig sécrétées (Fc)

67
Q

Apprendre les Ig

A 
IgM
IgD
IgG
IgE
IgA
68
Q

Qu’est-ce que l’exclusion allélique?

A

C’est la formation d’une chaine fontionnelle qui arrête le processus de recombinaison somatique qui fait que le lymphocyte est maintenant commis à exprimer un seul récepteur antagonique

69
Q

Qu’est-ce que la diversité combinatoire?

A

Se sont les multiples combinaisons possible d’allèles formant les chaines

70
Q

Qu’est-ce que la diversité jonctionnelle?

A

Se sont les nucléotides aléatoirement choisi pour joindre les différents segments

71
Q

Qu’est ce que la sélection positive?

A

C’est le signal de survie envoyé aux récepteurs fonctionnels qui peuvent reconnaître les CMH du soi

72
Q

Qu’est-ce que la sélection négative?

A

C’est le signal de mort envoyé aux cellules qui ont une trop grande affinité pour les antigènes du soi.

Immuno (2 decks)

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