Immuno chapitres 5 à 8 Flashcards

1
Q

Quelle type de cellule est responsable de l’immunité cellulaire?

A

les lymphocyte T

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2
Q

quel est le rôle de l’immunité cellulaire?

A

combattre les microbes intracellulaires (ex: virus)

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3
Q

comment se passe la présentation du virus?

A

les Ag du virus sont présentés à la surface des cellules infectées par des CMH1 (présents sur toutes les cellules nuclées)

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4
Q

Qu’est ce qui reconnait les CMH1?

A

les lymphocytes T CD8+ (les CD4+ eux reconnaissent le CMH2)

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5
Q

quelles sont les étapes d’activation d’un lymphocyte T CD8+?

A
  1. reconnaissance de l’Ag présenté par CHM1
  2. sécrétion de cytokine et expression de récepteurs de cytokines
  3. prolifération
  4. différenciation en cellules effectrices
  5. lyse des cellules infectées et activation des macrophages
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6
Q

quels sont les deux signaux nécessaire à l,activation des lymphocytes T?

A
  1. reconnaissance par les TCR des complexe peptides-CMH sur les APC
  2. Costimulation
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7
Q

comment appelle t on la zone d’interface entre l’APC et le lymphocyte T?

A

synapse immunologique

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8
Q

que retrouve t on dans la synapse immunologique?

A

enzymes qui servent à la dégradation ou à l’inhibition des molécules de signalisation, des cytokines sécrétées et des molécules effectrices

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9
Q

V/F il est possib;e d’activer les lymphocytes T avec seulement un signal

A

faux il faut absolument qu’il y ait costimulation

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10
Q

qu’est ce que la costimulation?

A

stimulus supplémentaire qui agit avec la stimulation par l’Ag (CMH-TCR) et qui est nécessaire à l,activation complète des lymphocytes

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11
Q

en plus des TCR et des molécules de costimulation, quelle autres molécules sont présentes dans la synapse immunologiques et jouent un certain rôle dans l’efficacité de la liaison lymphocyte T-APC?

A

Les molécules d’adhérence (sorte de 3e signal)

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12
Q

quel est le rôle des molécules d’adhérence?

A

stabilisation de la liasion entre T et APC, ce qui permet une meilleure activation des lymphocytes

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13
Q

Qu’est ce que l’expansion clonale?

A

l’activation spécifique d’un lymphocyte T entraine une prolifération spécifique à ce lymphocyte (les autres lymphocytes n’ont pas de récepteurs spécifqiues aux peptides et n’ont donc aucun intérêt à s’activer)

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14
Q

quel est le facteur de croissance qui joue le rôle le plus important dans l’expansion clonale?

A

IL-2 (les lymphocytes T CD8 le sécrète une fois activés)

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15
Q

Comment se passe la différenciation des lymphocytes T naifs CD4+?

A

débute dans les organes lymphoides, parallèlement à l’expansion clonale, une fois activées, les CD4+ donnent différents types de cellules effectrices (TH1, TH2, TH17…) tout dépendemment du mileieu cytokinique

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16
Q

quel est le rôle du lymphocyte T CD4+ naif TH1?

A
  • défense contre les microbes intracellulaires et inflammation en augmentant les propriétés microbicides des macrophages, pour quil se débarasse du germe phagocyté
  • produisent IFN-gamma
17
Q

quel est le rôle des lymphocytes T CD4+ TH2?

A

défense contre les helminthes/parasites, ils sont impliqués dans les réaction allergique et n’ont donc aucune protection contre les réelles bactéries

  • ils stimulent la voie alternative des macrophages, impliquée dans la réparation
  • ils stimulent la sécrétion d’IgE par les lymphocytes B, impliqué dans la dégranulation des mastocytes
18
Q

quel est le rôle des lymphocytes T CD4 naifs TH17?

A

défense contre certaines bactéries et inflammation

19
Q

qu’est ce qui détermine le type de cellules effectrices que deviendront les lymphocytes CD4 naifs?

A

le milieu cytokinique

20
Q

quelles sont les 3 étapes de la migration des lymphocytes T CD8 effecteurs?

A
  1. sortie du ganglion lymphatique
  2. transport via le réseau sanguin
  3. accès au tissu infecté
21
Q

pourquoi est ce que le lymphocyte T effecteur sort du ganglion?

A
  • down regulation des récepteurs sensibles aux cytokines produites dans le ganglion
  • up regulation des récepteurs sensibles aux molécules en dehors du ganglion
22
Q

comment le lymphocyte T effecteur activé peut reconnaitre le sute infecté lors de son passage dans le réseau sanguin?

A

l’endothélium du tissu infecté présente des molécules d’adhérence (ICAM, sélectine E et P) où les CD8+ s’ancrent via leurs intégrines (exprimées +++)

23
Q

quel est le rôle de TNF et IL 1 dans l’accès au tissu infecté?

A

ils sont sécrétés dans le tissu infecté et augmente l’expression des ligands des intégrines, ils sont aussi pro inflammatoire (chimiotaxie)

24
Q

comment se passe l’élimination des virus vivant dans le cytoplasme des cellules infectées par les CD8+?

A
  1. reconnaissance des Ag microbien-CMG1 sur les cellules infectées
  2. adhésion des CTL aux cellules ingectées via intégrines
  3. sécrétion de granzymes/perforines
  4. mort de la cellule infectée par apoptose
25
Q

comment les NK contribuent ils à la destruction des cellules virales?

A
  1. les NK reconnaissent les cellules infectées couvertes d’AC (non spécifique-ADCC)
  2. elles sont activées par leurs récepteurs (FC-gamma-R3)
  3. elles déchargent leurs granules contenant des protéines cytotoxiques
  4. mort de la cellule infectée