immunité immoral Flashcards
itroduction
L’immunite humorale est le mecanisme qui aboutit à
la production d’anticorps ‘’Ig’’specifiques d’antigene
en faisant intervenir des lymphocytes B.
Les immunoglobulines (Ig) défendent en permanence et de manière efficace notre organisme, en inactivant les microbes extracellulaires et les toxines et en activant le système du complément
intéret
Sérothérapie : apport passif des Ac permettant une protection immédiate
Vaccination : apport des Ag permettant la production d’Ac (immunité II)
Sérodiagnostic : détection par des Ac connus des Ag du sérum
- Développement des lymphocytes B
* Première étape (indépendante de l’antigène)
o Aboutit à la formation, à partir d’une cellule souche hématopoïétique, à des cellules B naïves IgM+IgG+
o Elle a lieu dans la moelle osseuse, et passe par 4 stades de différenciation :
Pro-B (progéniteursB) → Pré-B (précurseurs B) → B immature → B Mature
o Chaque stade de différenciation du lymphocyte B est marqué par une étape de réarrangement au hasard des gènes des immunoglobulines, en absence de tout contact avec l’antigène.
o La phase finale de différenciation consiste en la tolérance B centrale : marquée soit par l’apoptose (la délétion clonale), soit par l’inactivation (l’anergie) des cellules ayant une forte affinité pour les antigènes du soi.
- Développement des lymphocytes B :
* Deuxième étape (dépendante de l’antigène) :
o Les cellules B matures de la MO migrent vers les organes lymphoïdes périphériques (gg, rate, MALT),
où au contact de l’Ag se développent en plasmocytes et en cellules B mémoires.
o La cellule B naïve qui ne rencontre pas l’Ag à une durée de vie courte et meurt par apoptose.
- Reconnaissance de l’ag
- Facteurs déterminants l’immunogénicité des Ag :
-Degré de similitude phylogénétique avec les Ag de l’hôte
-Nature et propriétés physico-chimiques
-voies et doses d’administration
-Association d’Ag
-Adjuvants
. Reconnaissance de l’Ag :
Cette reconnaissance se fait grâce au BCR ; Ig de surface présente à la surface des LB matures, chargée de :
→ La reconnaissance de l’Ag : liaison Ag-Ac
→ L’internalisation de l’Ag et sa présentation : ce qui confère au LB la fonction de CPA
B. Activation du LB :Dépend de la nature de l’Ag
1 → Les Ag thymo-Dépendants
les plus frq, la liaison Ag-Ac est insuffisante pour activer la cellule B et nécessite la collaboration du LT helper qui va agir par : * Contact direct : grâce au couple CD40/CD40L exprimés respectivement sur le LB et LT
* Production des cytokines : Cette interaction est responsable de :
* La prolifération clonale et la differenciation des LB
* Le switch de l’isotype conduisant à la production de différents isotypes d’Ig (IgM,IgA,IgE ..)adapté au type de pathogène
→ Les Ag thymo-Indépendants : rare, capable d’activer directement le LB
. Activation du LB :Dépend de la nature de l’Ag :
2 les ag thymo indépendant
: rare, capable d’activer directement le LB
- Présentation de l’Ag aux lymphocytes spécifiques
-L’Ag est drainé par les vaisseaux lymphatiques aux ganglions locorégionaux, soit libre soit véhiculé par des CPA.
-Dans les ganglions, l’Ag se dirige vers des zones différentes pour stimuler des populations lymphocytaires différentes : Cortex superficiel : séquestration de l’Ag et persistance du stimulus=>développement de mémoire Imm
Cortex profond :présentation par les macrophages aux lymphocytes.
-La présentation de l’Ag est soumise à la restriction (CMH-II)
- Differenciation des LB :
-Le contact d’une cellule B avec Ag spécifique induit une sélection clonale (prolifération de LB identiques ayant les mêmes récepteurs)
- Les LB activés de transforment en :
Plasmocytes : sécrétant les Ac qui vont se lier à l’Ag pour former le complexe immun Ac-Ag permettant la destruction et l’élimination de l’Ag
=> Les plasmocytes activés vont produire des IgM, puis d’autres classes d’Ig par le processus de la commutation
isotypique. Les Ac produits ont les propriétés de : neutralisation, opsonisation, activation du complément et ADCC (NK etéosinophiles)
LB mémoire : qui vont vivre pour de très longues périodes, recirculer entre les organes lymphoïdes II et répondre rapidement aux expositions ultérieures de l’Ag
- Mémoire immunitaire :
- La réponse I : le 1e contact avec l’antigène fait intervenir les plasmocytes
Le développement de la réponse nécessite un temps de latence : 10aine de jours
Production d’IgM dont le taux sérique ↑, arrive à un max puis ↓ - La réponse II : le 2e contact avec le même Ag fait intervenir les LB mémoire avec :
. Un temps de latence plus court
. Un taux d’Ac plus important
. Une affinité plus importante
. Une décroissance plus lente
- Conclusion :
L’immunité humorale est une immunité spécifique exercée par les lymphocytes B par l’intermédiaire des anticorps.
Elle constitue le principal moyen de défense spécifique contre les antigènes extracellulaires (bactéries, virus etles toxines)
