imagens Flashcards

1
Q

distrofias corneanas

A
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Q

o que é distrofia corneana?

A
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Q

distrofia epiteliais

quais são?

A
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4
Q

caracteristicas da distrofia epitelial de meesman

A
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Q
A

microcistos epiteliais melhor observado no campo vermelho(retroiluminação)

da distrofia de meesman

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6
Q
A

distrofia de cogan

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7
Q

distrofia de cogan

A
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8
Q
A

distrofia de cogan

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9
Q
A

distrofia de cogan

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10
Q

quais as distrofias de bowman

A
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11
Q

distrofia de reis bucklers caracteristicas?

A
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12
Q

principais distrofias estromais

A
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13
Q

distrofia

e corante

A

distrofia granular

tricomico de masson

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14
Q

distrofia granular

A
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15
Q

distrofia

depositos

corante

A

granular

hialinos

tricomico de masson

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16
Q
A

letra b

dalk tira estroma-onde esta distrofia granular

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17
Q

distrofia

deposito

corante

A

macular

mucossacarideos

cora com alcian blue

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18
Q

distrofia macular

A
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19
Q

distrofia de lattice

A

biorrefrigencia na luz polarizada(foto)

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20
Q

lattice tipo 1

A

excluisa no olho(tipo 2 é sistemica)

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21
Q
A

deposito da cornea é de subst amiloidose,lattice

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22
Q

lattice tipo 2

A

pega o corpo todo

mais grosseiras

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23
Q
A

letra b

lattice tipo2

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24
Q

lattice tipo 3

A
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25
Q
A

letra d

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26
Q

distrofias endoteliais

A
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27
Q
A

letra a

piora bav pela manhã- fuchs

28
Q

distrofia polimorfa posterior

A
29
Q

distrofia ched

A
30
Q

distrofia macular /granula/lattice

depoistos e corantes?

A
31
Q

distrofia corneana mais comum de todas?

A

de cogan

32
Q

distrofia recessivas

A

macular

lattice tipo 3

gelatinosa

bieti

33
Q

sintoma da distrofia de cogan

A

90% assintomatica

10% erosões epitelial recorrente (dor pela manhão,ao abrir a palp cauda a desepitelização )

34
Q

sd de cogan pode ser chamada

A

map-dot fringerprint (sinais da doença)

distrofia de memb basal ( por ela esta má aderida)

35
Q

distrofia de cogan conduta

A

lubrificante

LCT

Nacl 5%(diminui teor de agua, e adere melhor estruturas da cornea)

micropuntura(espeta estroma superficial-causa cicatriz p aderir,ou tiros de yag laser)

PTK (abla região doente)

36
Q

distrofia de cogan vai fazer refrativa qual melhor procedimento?

A

PRK( pois tira o epitelio doente)

37
Q

histopatologia de distrofia de meesman

A

microcistos epiteliais

glicogenio e tonofilamentos

38
Q

distrofia de reis buckler tambem conhecida

A

bowman tipo 1

granular tipo 3

39
Q

distrofia de reis buckler histologia

A

fibrose progressiva de bowman

corpos em bastao

40
Q

distrofia de reis buckler clinica

A

erosoes recorrentes

hipoestesia corneana

opacidades reticulares

41
Q

distrofia de reis buckler tto

A

Lubrificantes

LCT

PTK

42
Q

distrofia de thiel behnke

A

opacidade em favo de mel

tiopo bowman2

43
Q

distrofia de thiel behnke histologia

A

fibrose progressiva de bowman

corpos em espiralados

44
Q

distrofia granular

A

no campo negro avalia melhor a distrofia com aspecto de

migalha de pão

area de cornea sadia entre lesões

chamada tambem de groenouw 1

raro acometer AV

45
Q

distrofia mais comum do estroma

A

lattice

46
Q

tto das distrofias estromais

A

PTK

Tx lamelar ant

tx penetrante

47
Q

distrofia schnyder

A

distrofia estromal

que tem deposito de lipideo- cristais no centro da cornea

halo senil em pacientes jovens

associação com dislipidemia e genu valgo

48
Q

histopatologia de distrofia schnyder

A

deposito de colesterol / fosfolipideos

cora com red oil e sudan black

49
Q

distrofia macular

A

aspecto de vidro fosco

não tem cornea sadia

AR

deposito glicoaminoglicanos

corante alcien blue ou ferro coloidal

pode pegar endotelio

50
Q

distrofia gelatinosa

A

aspecto de gotas na cornea

neovascularização corneana

AR (bem agressivo)

deposito de amiloide

vermelho do congo o corante-birrefrigencia

51
Q
A

distrofia de meesman

microcisto

(campo amarelo do meio/ campo vermelho ultima foto)

52
Q
A

distrofia de reis bucklers

opacidades reticulares geograficas

53
Q
A

distrofia de thiel behnke

opacidades em favo de mel

54
Q
A

distrofia granular

aspecto migalha de pão

areas de cornea sadia

55
Q
A

distrofia de avellino (granular II)

mistura de granularI + lattice

56
Q
A

distrofia de lattice

57
Q
A

distrofia de schnyder

cristalina

58
Q
A

distrofia macular

aspecto vidro fosco

sem areas sadias entre as lesões

AR

59
Q
A

distrofia gelatinosa

aspecto de gotas na cornea, neovascularização corneana

AR

60
Q

Solução de cloreto de sódio em concentração hipertônica é usada

A

por cerca de 3 meses para aumentar a adesão do epitélio à membrana basal

61
Q

Que material de depósito corneano seria esperado encontrar na distrofia corneana em que o tecido é corado com azul alciano?

A

Glicosaminoglicanos.

(distrofia macular)

62
Q

As fotografias abaixo se referem ao exame histopatológico de uma córnea, removida durante o transplante. Na foto A é possível observar birrefringência à luz polarizada e na foto B o tecido corado com o vermelho Congo. O diagnóstico mais provável é de distrofia:

A

distrofias corneanas que coram com o Vermelho do Congo

AS distrofias lattice, a distrofia granular tipo 2 (Avelino) e a distrofia Gelatinosa

63
Q
A

Neisseria gonorrhoea é um diplococo gram negativo e que na coloração de gram, estes microrganismos apresentarão cor avermelhada

64
Q
A

Lesões arrendondadas no limbo, compatíveis com Fossetas de Herbert (Tracoma)

Chlamydia trachomatis é uma bactéria intracelular obrigatória que pode ser visualizada usando a coloração de Giemsa. Com essa coloração poderemos observar os corpúsculos de inclusão

65
Q
A

córnea Verticillata! Trata-se de depósitos de medicamentos nos lipídios das células basais do epitélio. Geralmente na porção inferior! Geralmente não é visto progressão da lesão após parada do uso da droga! Caso surjam lesões não é obrigatório que se pare a medicação, deve se pesar custo benefício!

amiodarona, drogas anti-arrítmicas, cloroquina (mais que hidroxicloroquina), indometacina e fenotiazinas

não está somente associada a medicações mas também com doenças do metabolismo dos lipídeos, como a doença de Fabry.

66
Q

ulcera pos Lc

A

pseudomonas

67
Q

causador

A

streptococos viridans