IDV CM 5-8 Flashcards

1
Q

Quelles sont les propriétés des C souches

A

Auto renouvellement
Donner des C de plus en plus spécialisées (différenciation)
Prolifération illimitée

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Q

Comment les CS s’auto renouvellent

A

Reproduction a l’identique
Maintient du pool de CS

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3
Q

Pourquoi les CS se différencient

A

En réponse a un signal exogène (irréversible)

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4
Q

Quel est la hiérarchie des cellules en fut de leur différenciation

A

Totipotente
Pluripotznte
Multipotent

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Q

Qu’est ce qui influe sur le processus de différenciation

A

Les régulateurs moléculaires et le microenvironement

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6
Q

Qu’est ce qu’une niche

A

un microenvironnement spécialisé situé dans un tissu ou un organe, où les cellules souches résident et sont maintenues dans un état de quiescence ou d’auto-renouvellement. Cette niche régule leur comportement, leur différenciation, et leur prolifération grâce à des interactions complexes avec leur environnement.

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7
Q

Quelles sont les différentes niches

A

Composition C
Facteurs sécrétés
Inflammation
MEC
Facteurs physiques
Métabolisme

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8
Q

Comment est décidé si une cellule sort de la niche ou y reste

A

Division longitudinale ou transversale

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9
Q

Que donnent les C totipotentes

A

Toutes les C de l’embryon + les annexes

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10
Q

Que donnent les C pluripotentes

A

Les 3 feuillets embryonnaires

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11
Q

Que donnent les C multipotentes

A

Les C au sein d’un feuillet, organe

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12
Q

Est ce qu’un enfant/ adulte a des C totipotentes

A

NON

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13
Q

Est ce qu’un enfant/adulte a des C pluripotentes

A

NON

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14
Q

Quels sont les organes qui ne contiennent pas de de SC

A

Le cœur et le pancréas par Ex

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15
Q

Est ce qu’il y a qu’un seul type de CS

A

Non plusieurs

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16
Q

Qu’est ce qu’un tératome

A

Tumeur qui se développe a partir des C germinales primordiales

17
Q

Que sont les cellules EC

A

Embryonic carcinoma cell

18
Q

Quelle est la frontière entre SC et cancéreuse

A

Elle est floue

19
Q

Quel est le nouveau modèle pour étudier le développement et les facteurs régulants la différenciation

20
Q

Les cellules ES murines et humaines sont assez proches ou différentes

21
Q

Quelles est l’utilisation parfaite pour les C ES

A

Sources pour des greffes

22
Q

Comment appel t on la médecine qui utilise des C ES

A

Médecine régénérative

23
Q

Est ce que la recherche sur les C souches embryonnaires est autorisée

A

OUI mais encadrée

24
Q

À partir de quoi sont obtenues les C IPS

A

Des fibroblastes embryonnaires en culture

25
Quels sont les FT permettants de reprogrammer les fibroblastes en C IPS
Myc Klf4 Sox2 Oct4
26
Diapo 22 vecteurs
Si t’arrive a comprendre STP
27
Avec quoi créer t on des IPS humaines et pourquoi
Avec un kératinocyte 2x plus rapide et 100x plus éfficace qu’avec un fibroblastes
28
Quelles sont les limites des IPS
Utilisation de vecteurs viraux donc risque de mutations Reprogrammation jamais 100% des C Il n’est pas possible d’obtenir tous les types C a partir des IPS
29
Que se passe t il en 2009
Les premiers organoides ( d’intestins)
30
Quels sont les différentes manières d’obtenir des organoides
Culture 3D dans des matrices support Suspension en 3D En interface air liquide
31
Qu’est ce que le matrigel
Mélange gélatineux de protéines qui s’apparente a de la lame basale
32
Quand a on créer des organoides cérébraux
En 2013
33
Quand a ont réussit a créer un organoide de tube neural
2021
34
Qu’est ce que l’expérience de davis
Reprogrammation directe
35
Qu’est ce que le clonage moléculaire
Produire des molécule d’ADN recombinant et a les utiliser pour transformer un organisme hôte, dans lequel elles sont répliquées
36
Qu’est-ce que la transgénèse
Introduire expérimentalement un gène étranger dans le génome d’un organisme
37
À quoi servent les animaux transgéniques
Tester l’expression et la fit d’un gène Produire des protéines ré combinantes Modèles de maladies humaines Amélioration animale
38
Que nécessite la transgénèse et le clonage moléculaire
Pénétration du transgène dans les C cible Intégration du trangène dans le génome Aptitude a s’exprimer dans les C
39
Quels sont les inconvénients de la transgénèse par injection
Faible éfficacité Souvent le transgène ne s’exprime pas Le transgène s’intègre au hasard