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IDV CM 5-8 Flashcards

1
Q

Quelles sont les propriétés des C souches

A

Auto renouvellement
Donner des C de plus en plus spécialisées (différenciation)
Prolifération illimitée

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Q

Comment les CS s’auto renouvellent

A

Reproduction a l’identique
Maintient du pool de CS

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3
Q

Pourquoi les CS se différencient

A

En réponse a un signal exogène (irréversible)

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4
Q

Quel est la hiérarchie des cellules en fut de leur différenciation

A

Totipotente
Pluripotznte
Multipotent

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Q

Qu’est ce qui influe sur le processus de différenciation

A

Les régulateurs moléculaires et le microenvironement

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6
Q

Qu’est ce qu’une niche

A

un microenvironnement spécialisé situé dans un tissu ou un organe, où les cellules souches résident et sont maintenues dans un état de quiescence ou d’auto-renouvellement. Cette niche régule leur comportement, leur différenciation, et leur prolifération grâce à des interactions complexes avec leur environnement.

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7
Q

Quelles sont les différentes niches

A

Composition C
Facteurs sécrétés
Inflammation
MEC
Facteurs physiques
Métabolisme

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8
Q

Comment est décidé si une cellule sort de la niche ou y reste

A

Division longitudinale ou transversale

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9
Q

Que donnent les C totipotentes

A

Toutes les C de l’embryon + les annexes

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10
Q

Que donnent les C pluripotentes

A

Les 3 feuillets embryonnaires

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11
Q

Que donnent les C multipotentes

A

Les C au sein d’un feuillet, organe

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12
Q

Est ce qu’un enfant/ adulte a des C totipotentes

A

NON

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13
Q

Est ce qu’un enfant/adulte a des C pluripotentes

A

NON

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14
Q

Quels sont les organes qui ne contiennent pas de de SC

A

Le cœur et le pancréas par Ex

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15
Q

Est ce qu’il y a qu’un seul type de CS

A

Non plusieurs

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16
Q

Qu’est ce qu’un tératome

A

Tumeur qui se développe a partir des C germinales primordiales

17
Q

Que sont les cellules EC

A

Embryonic carcinoma cell

18
Q

Quelle est la frontière entre SC et cancéreuse

A

Elle est floue

19
Q

Quel est le nouveau modèle pour étudier le développement et les facteurs régulants la différenciation

A

Les C ES

20
Q

Les cellules ES murines et humaines sont assez proches ou différentes

A

Proches

21
Q

Quelles est l’utilisation parfaite pour les C ES

A

Sources pour des greffes

22
Q

Comment appel t on la médecine qui utilise des C ES

A

Médecine régénérative

23
Q

Est ce que la recherche sur les C souches embryonnaires est autorisée

A

OUI mais encadrée

24
Q

À partir de quoi sont obtenues les C IPS

A

Des fibroblastes embryonnaires en culture

25
Q

Quels sont les FT permettants de reprogrammer les fibroblastes en C IPS

A

Myc
Klf4
Sox2
Oct4

26
Q

Diapo 22 vecteurs

A

Si t’arrive a comprendre STP

27
Q

Avec quoi créer t on des IPS humaines et pourquoi

A

Avec un kératinocyte
2x plus rapide et 100x plus éfficace qu’avec un fibroblastes

28
Q

Quelles sont les limites des IPS

A

Utilisation de vecteurs viraux donc risque de mutations
Reprogrammation jamais 100% des C
Il n’est pas possible d’obtenir tous les types C a partir des IPS

29
Q

Que se passe t il en 2009

A

Les premiers organoides ( d’intestins)

30
Q

Quels sont les différentes manières d’obtenir des organoides

A

Culture 3D dans des matrices support
Suspension en 3D
En interface air liquide

31
Q

Qu’est ce que le matrigel

A

Mélange gélatineux de protéines qui s’apparente a de la lame basale

32
Q

Quand a on créer des organoides cérébraux

A

En 2013

33
Q

Quand a ont réussit a créer un organoide de tube neural

A

2021

34
Q

Qu’est ce que l’expérience de davis

A

Reprogrammation directe

35
Q

Qu’est ce que le clonage moléculaire

A

Produire des molécule d’ADN recombinant et a les utiliser pour transformer un organisme hôte, dans lequel elles sont répliquées

36
Q

Qu’est-ce que la transgénèse

A

Introduire expérimentalement un gène étranger dans le génome d’un organisme

37
Q

À quoi servent les animaux transgéniques

A

Tester l’expression et la fit d’un gène
Produire des protéines ré combinantes
Modèles de maladies humaines
Amélioration animale

38
Q

Que nécessite la transgénèse et le clonage moléculaire

A

Pénétration du transgène dans les C cible
Intégration du trangène dans le génome
Aptitude a s’exprimer dans les C

39
Q

Quels sont les inconvénients de la transgénèse par injection

A

Faible éfficacité
Souvent le transgène ne s’exprime pas
Le transgène s’intègre au hasard

IDV (7 decks)

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