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IDV CM 1-2 Flashcards

1
Q

Définition du clonage en biologie

A

Une reproduction a l’identique des organismes vivants ne faisant pas intervenir la reproduction sexuée
(Être génétiquement identique)

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Q

Quel est le mode de reproduction le plus répandu

A

Le clonage (asexué quoi)

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Q

Que veut dire clone en grec

A

Jeune pousse

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4
Q

Quels sont les types de clonages

A

Naturel
Artificiel

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5
Q

Dans quels règnes y a t il du clonage naturel

A

Végétal
Protozoaire
Animal

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6
Q

Comment appel t on la clonage dans le règne végétal

A

La multiplication végétative

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7
Q

Quelles sont les moalitées de multiplications végétatives

A

Stolon
Rhizome
Marcottage naturel

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8
Q

Est ce que le bouturage est une méthode naturelle

A

NON

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9
Q

Quelle modalité de clonage est répandue chez les protozoaires

A

Scission transversale ou longitudinale (unicellulaires)
Fragmentation (pluricellulaires)

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10
Q

Étapes de la division chez les protozoaires unicellulaires

A

Caryocinèse (division noyaux)
Plasmotomie (étranglement du cytoplasme)

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11
Q

Comment est aussi appelée la scissiparité par fragmentation

A

Schizométamérie

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12
Q

Comment se divise l’hydre d’eau douce

A

Par bourgenonement

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13
Q

Qu’est ce que le clonage naturel par polyembryonie (quel animal)

A

Reproduction sexuée mais division systématique de l’œuf fécondé en 4 embryons jumeaux
Chez la tatou a 9 bandes (guètes aussi)

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14
Q

Qu’est ce que le clonage naturel par parthénogénèse (quels animaux)

A

Reproduction dans laquelle la progéniture se développe a partir d’œufs non fécondés
Certains réptiles, crustacés, insectes et plantes

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15
Q

Combien de cellules dans notre corps

A

30 000 milliards

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16
Q

Combien de types cellulaires différents dans notre corps

A

300

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17
Q

Quelle est la première hypothèse de la spécialisation des cellules

A

La restriction de compétences
La conséquence est un retour en arrière impossible

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18
Q

Quelle est la deuxième hypothèse de la spécialité des cellules

A

La compétence différentielle
La conséquence est que l’info est la meme dans toutes les cellules, elles sont donc théoriquement totipotentes

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19
Q

Qui est auguste weismann

A

Auteur de «les caractères acquis par un individu ne peuvent se transmettre héréditairement»
Travaux sur le développement embryonnaire de l’oursin et de la souris

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20
Q

Qu’à énoncé auguste Weismann

A

La différenciation des cellules somatiques est un phénomène irréversible

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21
Q

Quelle est la théorie de Weismann

A

La plasme germinatif
Les C germinales s’isolent très vites des C somatiques et gardent leurs caractère totipotent
L’héritage ne se fait que par les C germinales
Les C somatiques ne conservent que ce qui est utile,
== toutes les C ne sont pas équivalentes

22
Q

Qu’est ce que l’expérience de Chabry

A

Le développement mosaïque
Toutes les C ne sont pas équivalentes, la destinée de chaque blastomère est fixée ès le début de la segmentation

23
Q

Qu’est ce que l’expérience de roux

A

M^que chabry

24
Q

Qu’est ce que l’expérience de Driesch

A

Le développement régulé
Si on sépare les cellules du blastomères chacune sera capable de reformé un individu
==> totipotence, équivalence

25
Q

Qui est Hans spemann

A

Père fondateur de l’embryologie moderne
Prix Nobel pour les centres organisateurs

26
Q

Qu’est ce que l’expérience de spemann

A

Ligature d’un embryon de trition au stade 16 cellules, avec transfert d’un noyau dans un ovocyte vide
==> dev de deux individus, a 16 C les noyaux sont équivalents

27
Q

Qui sont robert Briggs et Thomas King

A

Des pionniers dans le transfert de noyaux et le SCNT

28
Q

Quand a lieu le premier transfert de noyau au stade blastula

A

1952

29
Q

Expérience de Briggs et King

A

Prélèvement de noyaux au stade blastula, on le met dans une C sans noyau
=> 40% des embryons se développent correctement jusqu’au stade larvaire

30
Q

Quelles sont les conclusions des expériences de Briggs et King

A

Perte de ptotentialité avec l’âge du donneur de noyau
Les noyaux sont pluripotents (pas toti)

31
Q

Qui est john Gurdon

A

Prix Nobel de physiologie et médecine en 2012

32
Q

Quelles sont les exeperiences de gurdon

A

Transferts de noyaux de C différenciées

33
Q

Quelles sont les conclusions de l’expérience de gurdon

A

La diff C n’implique pas de modification permanente du génome
Équivalence génétique des noyaux des C somatiques et embryonnaires

34
Q

Que sont les expériences de Steen wiladsen

A

Premier clonage e mamifères (brebis)
Par technique de scission embryonnaire
Clivage au stade 8 C, 2 hémiembryons réimplantés = 2 adultes normaux

35
Q

Quels sont les challenges pour le clonage expérimental chez les mamifères par transfert de noyau

A

Énucléation de l’ovocyte (passer la zone pellucide)
Préserver la membrane de l’œuf
Activation de ma C œuf après le transfert

36
Q

Comment faire pour passer la zone pellucide

A

Utilisation de la cytochalasine B

37
Q

Qu’est ce que l’expérience de ilmensee et Hopee

A

Injection de noyau, mais dégradation de la membrane

38
Q

Que sont les experiences de Mcgrath et solder

A

Fusion via un virus inactivé

39
Q

Que sont les expériences de Zimmermann

A

Clonage par L’électrofusion

40
Q

Quels sont les avantages du clonage par électrofusion

A

Permet de préserver la membrane
D’activer la C après transfert

41
Q

Qu’est ce que l’expérience de Wiladsen

A

Électrofusion et clonage d’un brebis
Moins de 10% de réussite

42
Q

Qui ont été les premiers à cloner des bovins

A

First et renard

43
Q

Quelle est l’expérience de ian Wilmut

A

Clonage a partir de C en culture
La sortie du Cycle semble changer la structure de la chromatine

44
Q

En 97 que fait Wilmut

A

Un clonage a partir de C somatiques adultes

45
Q

Quels sont les problèmes des clones

A

Diminution des défenses immunitaires
ADN mitochondrial du receveur + du donneur
Les ovocytes receveurs sont tous différents
Taille des télomères
Identité épigénétique des clones ?

46
Q

À combien de réplications est limité une C

A

60-70

47
Q

Qu’est ce que le corpuscule de Barr

A

Amas de chromatine du chromosome X menant a son inactivation dans les C somatiques femelles établit de manière aléatoire au stade précoce

48
Q

Quel est le premier a avoir cloner des embryons humains

A

HWS (flemme d’écrire son nom en entier a chaque fois)

49
Q

À partir de quoi HWS a cloner des embryons humains

A

À partir de cellules de la coronaire radiata et de la peau

50
Q

Est ce que le clonage reproductif a un intérêt

A

NON (nul)
Amoral
Dangereux

51
Q

Est ce que le clonage thérapeutique a un intérêt

A

OUI (immense)

52
Q

Est ce que le clonage est autorisé en France

A

IDV (7 decks)

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