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IDV CM 1-2 Flashcards

1
Q

Définition du clonage en biologie

A

Une reproduction a l’identique des organismes vivants ne faisant pas intervenir la reproduction sexuée
(Être génétiquement identique)

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Q

Quel est le mode de reproduction le plus répandu

A

Le clonage (asexué quoi)

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Q

Que veut dire clone en grec

A

Jeune pousse

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4
Q

Quels sont les types de clonages

A

Naturel
Artificiel

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5
Q

Dans quels règnes y a t il du clonage naturel

A

Végétal
Protozoaire
Animal

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6
Q

Comment appel t on la clonage dans le règne végétal

A

La multiplication végétative

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7
Q

Quelles sont les moalitées de multiplications végétatives

A

Stolon
Rhizome
Marcottage naturel

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8
Q

Est ce que le bouturage est une méthode naturelle

A

NON

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9
Q

Quelle modalité de clonage est répandue chez les protozoaires

A

Scission transversale ou longitudinale (unicellulaires)
Fragmentation (pluricellulaires)

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10
Q

Étapes de la division chez les protozoaires unicellulaires

A

Caryocinèse (division noyaux)
Plasmotomie (étranglement du cytoplasme)

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11
Q

Comment est aussi appelée la scissiparité par fragmentation

A

Schizométamérie

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12
Q

Comment se divise l’hydre d’eau douce

A

Par bourgenonement

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13
Q

Qu’est ce que le clonage naturel par polyembryonie (quel animal)

A

Reproduction sexuée mais division systématique de l’œuf fécondé en 4 embryons jumeaux
Chez la tatou a 9 bandes (guètes aussi)

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14
Q

Qu’est ce que le clonage naturel par parthénogénèse (quels animaux)

A

Reproduction dans laquelle la progéniture se développe a partir d’œufs non fécondés
Certains réptiles, crustacés, insectes et plantes

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15
Q

Combien de cellules dans notre corps

A

30 000 milliards

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16
Q

Combien de types cellulaires différents dans notre corps

A

300

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17
Q

Quelle est la première hypothèse de la spécialisation des cellules

A

La restriction de compétences
La conséquence est un retour en arrière impossible

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18
Q

Quelle est la deuxième hypothèse de la spécialité des cellules

A

La compétence différentielle
La conséquence est que l’info est la meme dans toutes les cellules, elles sont donc théoriquement totipotentes

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19
Q

Qui est auguste weismann

A

Auteur de «les caractères acquis par un individu ne peuvent se transmettre héréditairement»
Travaux sur le développement embryonnaire de l’oursin et de la souris

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20
Q

Qu’à énoncé auguste Weismann

A

La différenciation des cellules somatiques est un phénomène irréversible

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21
Q

Quelle est la théorie de Weismann

A

La plasme germinatif
Les C germinales s’isolent très vites des C somatiques et gardent leurs caractère totipotent
L’héritage ne se fait que par les C germinales
Les C somatiques ne conservent que ce qui est utile,
== toutes les C ne sont pas équivalentes

22
Q

Qu’est ce que l’expérience de Chabry

A

Le développement mosaïque
Toutes les C ne sont pas équivalentes, la destinée de chaque blastomère est fixée ès le début de la segmentation

23
Q

Qu’est ce que l’expérience de roux

A

M^que chabry

24
Q

Qu’est ce que l’expérience de Driesch

A

Le développement régulé
Si on sépare les cellules du blastomères chacune sera capable de reformé un individu
==> totipotence, équivalence

25
Qui est Hans spemann
Père fondateur de l’embryologie moderne Prix Nobel pour les centres organisateurs
26
Qu’est ce que l’expérience de spemann
Ligature d’un embryon de trition au stade 16 cellules, avec transfert d’un noyau dans un ovocyte vide ==> dev de deux individus, a 16 C les noyaux sont équivalents
27
Qui sont robert Briggs et Thomas King
Des pionniers dans le transfert de noyaux et le SCNT
28
Quand a lieu le premier transfert de noyau au stade blastula
1952
29
Expérience de Briggs et King
Prélèvement de noyaux au stade blastula, on le met dans une C sans noyau => 40% des embryons se développent correctement jusqu’au stade larvaire
30
Quelles sont les conclusions des expériences de Briggs et King
Perte de ptotentialité avec l’âge du donneur de noyau Les noyaux sont pluripotents (pas toti)
31
Qui est john Gurdon
Prix Nobel de physiologie et médecine en 2012
32
Quelles sont les exeperiences de gurdon
Transferts de noyaux de C différenciées
33
Quelles sont les conclusions de l’expérience de gurdon
La diff C n’implique pas de modification permanente du génome Équivalence génétique des noyaux des C somatiques et embryonnaires
34
Que sont les expériences de Steen wiladsen
Premier clonage e mamifères (brebis) Par technique de scission embryonnaire Clivage au stade 8 C, 2 hémiembryons réimplantés = 2 adultes normaux
35
Quels sont les challenges pour le clonage expérimental chez les mamifères par transfert de noyau
Énucléation de l’ovocyte (passer la zone pellucide) Préserver la membrane de l’œuf Activation de ma C œuf après le transfert
36
Comment faire pour passer la zone pellucide
Utilisation de la cytochalasine B
37
Qu’est ce que l’expérience de ilmensee et Hopee
Injection de noyau, mais dégradation de la membrane
38
Que sont les experiences de Mcgrath et solder
Fusion via un virus inactivé
39
Que sont les expériences de Zimmermann
Clonage par L’électrofusion
40
Quels sont les avantages du clonage par électrofusion
Permet de préserver la membrane D’activer la C après transfert
41
Qu’est ce que l’expérience de Wiladsen
Électrofusion et clonage d’un brebis Moins de 10% de réussite
42
Qui ont été les premiers à cloner des bovins
First et renard
43
Quelle est l’expérience de ian Wilmut
Clonage a partir de C en culture La sortie du Cycle semble changer la structure de la chromatine
44
En 97 que fait Wilmut
Un clonage a partir de C somatiques adultes
45
Quels sont les problèmes des clones
Diminution des défenses immunitaires ADN mitochondrial du receveur + du donneur Les ovocytes receveurs sont tous différents Taille des télomères Identité épigénétique des clones ?
46
À combien de réplications est limité une C
60-70
47
Qu’est ce que le corpuscule de Barr
Amas de chromatine du chromosome X menant a son inactivation dans les C somatiques femelles établit de manière aléatoire au stade précoce
48
Quel est le premier a avoir cloner des embryons humains
HWS (flemme d’écrire son nom en entier a chaque fois)
49
À partir de quoi HWS a cloner des embryons humains
À partir de cellules de la coronaire radiata et de la peau
50
Est ce que le clonage reproductif a un intérêt
NON (nul) Amoral Dangereux
51
Est ce que le clonage thérapeutique a un intérêt
OUI (immense)
52
Est ce que le clonage est autorisé en France

IDV (7 decks)

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