idrocarburi e stereoisomeria Flashcards

1
Q

ALCANI:

  • formula bruta
  • ibridazione e geometria
  • isomeria
A
  • CnH(2n+2)
  • C ibridato sp3 geometria tetraedrica angoli 109,5º
  • isomero di catena e di conformazione
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2
Q

ALCHENI

  • formula bruta
  • ibridazione e geometria
  • isomeria
A
  • CnH2n
  • C che fanno doppi legami ibridazione sp2, angoli 120º geom trigonale planare
  • isomeria di catena (concatenazione C); isomeria di posizione (posizione d.l.); isomeria geometrica (posizione sostituenti intorno doppio legame)
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3
Q

isomeria geometrica alcheni:
differenza tra cis e trans
quale dei due più stabile?
corrispondenza con Z ed E

A

per passare tra isomeri geometrici devo rompere doppio legame, impossibile rotazione
isomero cis: sostituenti stessa parte rispetto d.l. corrisponde Z
isomero trans: sostituenti parti opposte rispetto d.l. corrisponde E
trans + stabile

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4
Q

ALCHINI

  • formula bruta
  • ibridazione e geometria
  • isomeria
A
  • CnH(2n-2)
  • C ibridato sp geometria lineare angoli 180º
  • isomeria di catena, di posizione, ottica (configurazionale)
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5
Q

quali sono i 4 criteri x essere un idrocarburo aromatico?

A
  1. struttura ciclica
  2. C ibridato sp2, geometria planare
  3. molecola coniugata
  4. fedele a sregola Huckel
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6
Q

cosa dice la regola di Huckel? Che conseguenze ha a livelli energetici?

A

dice che un idrocarburo aromatico ha 4n + 2 elettroni delocalizzati
per determinare il valore di n pongo l’equazione = al numero di atomi C dell’idrocarburo e risolvo in n
le molecole che seguono questa legge hanno gli orbitali di legame occupati e gli orbitali di non legame vuoti, ovvero hanno una bassa energia che li rende stabili e meno reattivi

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7
Q

cosa vuol dire “coniugato”?

A

un idrocarburo insaturo o aromatico è coniugato quando i legami semplici e multipli sono alternati tra loro

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8
Q

cos’è la chiralità?

A

proprietà di una molecola di non essere sovrapponibile alla sua immagine speculare

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