I Flashcards
Existen genomas constituidos por RNA
V
Las moléculas de MENOR (-) tamaño avanzan + rápido en la electroforesis en gel de agarosa.
V
La composición de bases en el DNA de un individuo varia con la edad
F
La mayor parte del genoma humano está ocupado por genes que codifican
para proteínas y distintos tipos de RNA
F
La mayor parte del genoma humano codifica para proteínas
F
El genoma humano contiene un elevado porcentaje (%) de DNA repetitivo.
V
Los dNTPs (desoxinucleótidos trifosfato) se incorporan a la molécula de RNA
F
Después de la electroforesis el DNA NO puede ser recuperado de la agarosa
F
La temperatura Fde fusión de una molécula de DNA es directamente proporcional a su longitud y a su contenido en AT
F
Las muestras de DNA aisladas a partir de tejidos diferentes de la misma especie tienen la misma composición de bases
V
La desoxirribosa es el azúcar de los nucleótidos del DNA
V
El término alelo dominante se refiere al miembro de un par alélico que se manifiesta en un fenotipo, sólo si se encuentra en dosis doble (homocigoto).
F
Todos los genes humanos se encuentran en el DNA nuclear.
F
Cuando comparamos los genomas del chimpancé y humano, existe mayor identidad en las regiones codificantes que en las no codificantes.
V
La replicación de los cromosomas eucariotas se produce simultáneamente a partir de varios lugares
V
La horquilla de replicación se detiene mediante la participación de la proteína Tus unida a la secuencia Ter
V
La misma hebra paterna actúa de molde de la hebra continua en las dos horquillas de replicación
F
La DNA polimerasa I tiene una procesividad más elevada que la DNA polimerasa III
F
El fragmento Klenow tiene actividad exonucleasa 5’→3’.
F
La DNA polimerasa III es la encargada de unir entre sí de forma covalente los distintos fragmentos de Okazaki
F
La DnaB es una helicasa 5’ → 3’
V
Las formas tautoméricas de los nucleótidos son responsables de la aparición de mutaciones durante la replicación
V
En los sistemas de reparación por escisión de bases no es necesaria la intervención de la DNA ligasa.
F
Las proteínas UvrA, UvrB y UvrC intervienen en los sistemas de reparación por escisión de nucleótidos.
V
Los enzimas de restricción están normalmente codificados en el DNA de los plásmidos.
F
El sistema CRISPR/Cas es un sistema de defensa que poseen las células de mamíferos
V
los enzimas de restricción digieren RNA monocatenario.
F
El multiple cloning sites (MCS) o polylinker (PLK) de los plásmidos modernos (pUC18) forma parte del marco abierto de lectura (ORF) del gen que confiere resistencia a ampicilina
F
Las colonias transformadas por el plásmido wild type (tipo silvestre), que se indica, deben ser de color azul en un medio de crecimiento que contenga X-gal.
V
Es posible fijar varias sondas a un soporte y hibridar con cDNA marcado
V
La desnaturalización completa del DNA se consigue entre 30 y 60 grados.
F
El conocimiento de la capacidad transformadora del DNA es previo al establecimiento del modelo de la doble hélice.
V
Un nucleótido contiene tres componentes: un azúcar, uno o más grupos fosfato y una base nitrogenada.
V
La doble hélice se funde in vivo (fisiológicamente) por cambios en el pH intracelular
F
Las proporciones de A a C y de C a T son próximas a 1 en todas las especies estudiadas
F
En el DNA los nucleótidos se unen mediante enlace glucosídico
F
Cuando comparamos el genoma de dos humanos, todas las diferencias son de un único nucleótido.
F
Experimentos de marcaje del DNA con 32P y de las proteínas con 35S demostraron la replicación semiconservativa del DNA
F
Cuando el DNA se denatura (melting) su absorbancia a la luz ultravioleta disminuye.
F
Las proporciones A:G y de C:T son próximas a 1 en todas las especies estudiadas
F
El oligonucleótido ATGCAT, tiene una adenina al extremo 3’ y una timina al extremo 5’
F
Los animales y plantas suelen tener dos grupos de cromosomas, cada uno de ellos heredado de un progenitor
V
Las proteínas histonas contienen una gran proporción de residuos ácidos cargados negativamente a pH fisiológico
F
El genoma de E. Coli es circular
V
En la replicación del DNA únicamente se replican algunos genes específicos.
F
Las señales de terminación (Ter), tienen dos orientaciones distintas
V
La DNA polimerasa I es un tetrámero
F
La DNA polimerasa III tiene actividad exonucleasa 3’ → 5’
V
La DNA - primasa/ DNA polimerasa III tiene mucha fidelidad gracias a su actividad correctora de pruebas
F
La DNA polimerasa α (eucariotas) tiene actividad exonucleasa 3’ → 5’
F
La metilación de la adenina permite distinguir la hebra recién sintetizada de la molde.
V
En bacterias, la recombinación homóloga permite reparación de horquillas de replicación bloqueadas por lesión del DNA
V
La secuencia de DNA que reconoce un enzima de restricción no está presente en el genoma de la bacteria que lo expresa
F
El sistema CRISPR/Cas se ha utilizado para la edición de genes (interrumpiendo o cambiando las secuencias de genes específicos).
V
En la creación de moléculas de cDNA utilizando transcriptasa reversa y nucleasas SI (nucleasas de DNA monocatenario), se pierde información del extremo 5’ del mRNA
V
El análisis de la expresión génica mediante microarrays de DNA puede contribuir al pronóstico de distintos tipos de tumores.
V
El PCR permite la amplificación de un fragmento de DNA de secuencia totalmente desconocida
F
El CT de un PCR cuantitativo se corresponde con el ciclo o fracción de ciclo al cual el producto de PCR atraviesa el umbral de detección
V
El fenotipo es el conjunto de genes de un individuo.
F
Cuando se desnaturaliza (melting) el DNA se rompen los enlaces covalentes.
F
La replicación del cromosoma procariota se produce al azar a partir de cualquier punto
F
La velocidad a la que se desplazan las horquillas de replicación puede ser distinta
V
La DNA-polimerasa I sintetiza los cebadores de RNA necesarios per la replicación del DNA de E. coli.
F
El fragmento Klenow tiene actividad exonucleasa 3’→ 5’
V
La telomerasa, una polimerasa con su propio molde de RNA replica los telómeros
V
La telomerasa es una transcriptasa reversa
V
La recombinación homóloga se produce entre regiones de DNA con una elevada homología
V
Los enzimas de restricción están codificados en el genoma del microorganismo que lo expresa.
V
En los cDNAs obtenidos a partir de hepatocitos humanos encontraremos representados todos los genes del genoma humano
F
Las moléculas de DNA más pequeñas tienen menor movilidad electroforética en los geles de agarosa
F
Los microarrays de DNA permiten analizar la expresión de todo el genoma.
V
Si la temperatura de hibridación (annealing) es demasiado baja el PCR podrá producir productos inespecíficos
V
La Taq polimerasa carece de la capacidad correctora de pruebas.
V
El extremo 5’ de una cadena de DNA presenta un grupo hidroxilo libre
F
Si los dos alelos de un mismo locus son idénticos, se dice que ese individuo es homocigótico
V
El genoma humano está constituido por 100.000 genes aproximadamente
F
Para facilitar la fusión de les cadenas, la secuencia DUE, del origen de replicación de E. coli (oriC), contiene una elevada proporción de bases GC
F
El fragmento Klenow se obtiene por proteólisis de la DNA polimerasa III.
F
La actividad AP endonucleasa está asociada con el mecanismo de reparación por corte de bases.
V
Los sistemas de reparación por corte de nucleótidos necesitan la participación de la DNA ligasa
V
La DNA ligasa une covalentemente fragmentos de DNA con extremos cohesivos
V
La transcriptasa reversa (RT) es un enzima que se obtiene de los retrovirus.
V
Tanto el plásmido recombinante como el tipo silvestre (wild type) transforma a la bacteria en su fenotipo de resistencia a antibiótico
V
Las secuencias polylinker de los plásmidos, contienen la secuencia de un determinado enzima de restricción repetida varias veces
F
No es necesario desnaturalizar el DNA para que se produzca la hibridación entre la sonda y su DNA diana
F
Ninguna DNA polimerasa termoestable tiene actividad correctora de pruebas (exonucleasa de 3’ a 5’
F
El extremo 5’ de una cadena de ADN presenta un grupo fosfato libre
V
Tanto en procariotas como en eucariotas los genes contienen intrones.
F
La unión de la proteína dnaA a oriC desencadena la replicación del cromosoma de E.coli
V
Las 2 hebras de ADN se sintetizan en una horquilla son continuas, mientras que en la otra horquilla se sintetizan las 2 hebras rezagadas
F
El fragmento Klenow juega una importante función de replicación del ADN
F
La primasa separa las 2 cadenas de ADN.
F
La proteína MutS y Muy L reconocen la presencia de un apareamiento incorrecto (mismatch).
V
Las bases de uridina en el ADN se escinden por acción de una ADN glicosilasa.
V
En humanos los dímeros de pirimidinas se reparan mediante escisión de nucleótidos.
V
En la construcción de librerías de cDNA es indistinto el tejido de partida
F
Una de las desventajas del PCR es que los productos de ADN obtenidos por esta técnica no pueden ser clonados en ningún plásmido.
F
Adenina y guanina son purinas
V
Las proporciones de A a T y de C a G son próximas a 1 en todas las especies estudiadas
V
La actividad exonucleasa de 3’ a 5’ de las polimerasas, aumenta la fidelidad de replicación.
V
La DNA polimerasa I no tiene actividad exonucleasa 5’ - 3’
F
La DNA polimerasa III es responsable de la replicación del DNA de E.coli.
V
En la creación de moléculas de cDNA utilizando transcriptasa reversa y nucleasas SI (nucleasas de DNA monocatenario), se pierde información del extremo 3’ del mRNA
F
Las moléculas hibiridas de DNA más (+) específicas se pueden seleccionar aumentando la ↑concentración de Na+
F
Una de las ventajas del PCR es que no necesitamos conocer la secuencia de los nucleótidos iniciadores (primers).
F
Los productos de PCR tienen extremos 5’ y 3’ fijos.
V
El número de ciclos necesarios para detectar fluorescencia en una real time es inversamente proporcional a la cantidad de cDNA molde de partida
V
La molécula de DNA está formada por dos cadenas de polinucleótidos enrolladas sobre un eje común que se mantienen unidas entre si mediante enlaces covalentes entre las bases
F
Los cinco tipos principales de histonas que condensan el DNA formen parte del núcleo proteico del nucleosoma
F
Para facilitar la fusión de las cadenas, la secuencia DUE, del origen de replicación de E. coli (oriC), contiene una elevada proporción de bases GC
F
Las horquillas de replicación en E. Coli avanzan hasta encontrarse con las secuencias Ter.
V
Los mutantes de DNA polimerasa I no son viables
F
La DNA-polimerasa III tiene una baja procesividad
F
Ninguna de las DNA polimerasas humanas descritas hasta el momento tiene actividad 5’→3’.
V
Las proteínas Red BCD generan una extremo 3’ de cadena sencilla.
V
El reconocimiento del DNA por la proteína Cas9 es la base del sistema CRISPR/Cas.
F
El tejido de partida para la obtención del cDNA no es relevante
F
En la obtención de librerías de DNA genómico (genótecas) es crítico el tejido de partida para la obtención del DNA
F
Existen DNA polimerasas termoestables con actividad exonucleasa 3’ a 5’
V
La CT es mayor cuanto mayor sea la expresión de un mRNA que se intenta detectar por qPCR
F
El término alelo recesivo se refiere al miembro de un par alélico que se manifiesta en un fenotipo, tanto si se encuentra en dosis doble (homocigoto) como en dosis simple (heterocigoto)
F
En los diferentes genomas, siempre existe una relación directa entre el número de cromosomas y el número de genes
F
Las polimerasas leen la cadena molde de 3’ a 5’
V
Las dos hebras de DNA que se sintetizan en una horquilla son continuas, mientras que en la otra horquilla se sintetizan las dos hebras rezagadas.
F
La DNA polimerasa I participa más en la sintesis de la hebra conductora que de la hebra rezagada
F
La primasa separa las dos cadenas del DNA.
F
Cuanto mayor es el tamaño de una diana de restricción mayor es la frecuencia con la que aparece en el genoma.
F
Las poblaciones de cDNAs obtenidos a partir de cerebro o de hígado son idénticas.
F
El plásmido pRSET, es un plásmido de expresión en eucariota
F
Ribosa y desoxirribosa forman parte del RNA y del DNA respectivamente
V
La replicación del cromosoma de E. coli se produce mediante una única horquilla de replicación
F
La subunidad β, de la DNA polimerasa III, actúa como una abrazadera que mantiene a la polimerasa asociada con el DNA
V
Las moléculas lineales de DNA se irán acortando en los sucesivos rounds de replicación
V
Los defectos en el sistema de reparación de apareamientos incorrectos (mistmach repair) están relacionados con algunos tipos de cáncer colorectal hereditario en humanos
V
El sistema CRISPR/Cas9 confía en una molécula de RNA para el reconocimiento de la secuencia diana.
V
la técnica de Southern Blot permite a una sonda de DNA detectar una molecula de DNA o RNA presente en un soporte sólido
F
Las moléculas hibiridas de DNA mas específicas se pueden seleccionar aumentando la concentración de Na+
F
Todos los cambios que se producen en el DNA conducen a una alteración del fenotipo
F
La depurinación se produce por la rotura del enlace beta-glucosidico que une la base al azúcar del nucleótido.
V
La polimerasa Taq tiene muy poca fidelidad (comete errores) durante la amplificación.
V
El test de Ames ayuda a evaluar el riesgo mutagénico y carcinogénico de un gran número de compuestos químicos.
V
La proteína RecA participa en la respuesta SOS.
V
RecA es una proteasa que está siempre activa
F
Dos extremos de DNA complementarios son compatibles en una reacción de ligación
V
En la subunidad β de la DNA polimerasa 3 (DNA clamp) reside la actividad exonucleasa 3’→5’
F
La función de las helicasas es romper los puentes de hidrógeno y separar las cadenas para la replicación
V
El sistema CRISPR/Cas es un sistema inmune procariótico que confiere resistencia a elementos genéticos externos como bacteriófagos.
V
Las células transformadas con el plasmido que se indica, y que contienen un inserto en el sitio SalI son sensibles a la ampicilina pero resistentes a la tetraciclina
F
