Hugues Lacoste Flashcards
Les cellules T sont des cellules mononucléaires ayant un rôle primordial dans l’immunité adaptative (adaptive immunity) via leurs interactions avec les cellules présentatrices d’antigène (APCs). Ces interactions intercellulaires sont possibles grâce à des molécules situées à la surface de leur membrane cytoplasmique. Concernant les molécules de surface des lymphocytes T, lequel de ces énoncés est clairement faux?
a) Le récepteur des cellules T (TCR) consiste habituellement en un hétérodimère formé de deux chaînes polypeptidiques (α et β) qui lui confèrent une identité unique permettant une interaction spécifique avec une molécule du CMH (MHC). Dans certains cas, le «TCR» sera un hétérodimère γδ n’ayant aucune restriction pour un «MHC».
b) La diversité du «TCR» et son répertoire résultant existent grâce à des duplications des gènes V(D)J obtenues lors de l’évolution des espèces, ainsi qu’aux réarrangements multiples de l’ADN et l’épissage alternatif de l’ARN lors du développement des lymphocytes T dans le thymus.
c) La transmission de l’information extracellulaire vers le milieu intracellulaire par le «TCR» et ses molécules de surface associées se fait grâce aux deux chaînes ζ (zêta) du complexe membranaire CD79.
d) Le «TCR», le récepteur des cellules B (BCR) les anticorps, les molécules du CMH (MHC) ainsi que certaines molécules «CD» possèdent des séquences d’acide aminé ayant été conservées lors de l’évolution. Grâce à leur structure polypeptidique similaire, elles font partie de la «superfamille des immunoglobulines».
c) La transmission de l’information extracellulaire vers le milieu intracellulaire par le «TCR» et ses molécules de surface associées se fait grâce aux deux chaînes ζ (zêta) du complexe membranaire CD79.
Les lymphocytes immatures (thymocytes) doubles négatifs CD4- CD8- produits au niveau de la moelle osseuse terminent leur développement et maturation au niveau du thymus. Lors de leur passage du cortex vers la médulla thymique, plusieurs événements se produisent. Concernant la maturation des lymphocytes T, lequel de ces énoncés est clairement faux?
a) Les thymocytes ayant un «TCR» fonctionnel survivent grâce à la sélection positive. Cette sélection est engendrée via un «TCR» ayant une affinité modérée pour une molécule du CMH (MHC) située sur une cellule épithéliale thymique.
b) Les thymocytes ayant un «TCR» autoréactif meurent grâce à la sélection négative. Cette sélection est engendrée via un «TCR» ayant une affinité trop élevée pour une molécule du CMH (MHC) située sur une cellule dendritique thymique.
c) Les thymocytes αβdouble-négatifs CD4-CD8- deviendront, lors de leur transit, double positif CD4+CD8+. Avant de prendre la circulation, ces thymocytes double-positifs deviendront simple-positif CD4+ ou CD8+ selon la nature de l’interaction de leur TCR avec une molécule du CMH (MHC). Les CD4+ proviendront d’une interaction positive avec un MHC de classe II.
d) Il y a des exceptions d’espèce quant à l’expression des molécules co-stimulatrices CD4 et CD8 à la surface des lymphocytes T. La majorité des lymphocytes bovins sont αβdouble-positifs CD4+CD8+ tandis que la majorité des lymphocytes humains et canins sont γδdouble-négatifs CD4-CD8-.
d) Il y a des exceptions d’espèce quant à l’expression des molécules co-stimulatrices CD4 et CD8 à la surface des lymphocytes T. La majorité des lymphocytes bovins sont αβdouble-positifs CD4+CD8+ tandis que la majorité des lymphocytes humains et canins sont γδdouble-négatifs CD4-CD8-.
(bovins sont double négatifs)
Les lymphocytes T sont les effecteurs de l’immunité adaptative (adaptive immunity ). Ceux ci peuvent amener une réponse de type humorale ou une réponse de type à médiation cellulaire (CMI) selon les cytokines présentes dans leur environnement. Concernant l’immunité adaptée, lequel de ces énoncés est clairement faux
a) L’activation d’un «TCR» possédant une restriction envers une molécule de CMH (MHC) de classe II amènera une réponse humorale ou une réponse à médiation cellulaire (CMI) via la molécule co stimulatrice CD4
b) L’activation d’un «TCR» possédant une restriction envers un CMH (MHC) de classe I amènera une réponse cytotoxique via la molécule co stimulatrice CD8
c) Les lymphocytes T circulent à travers les organes lymphoïdes secondaires (ex. Noeuds lymphatiques) via le système vasculaire et le système lymphatique. Le principal lieu d’activation se fait au niveau du paracortex des noeuds lymphatiques grâce à des interactions spécifiques avec des cellules dendritiques (cellules présentatrices d’antigène) ayant auparavant patrouillé le tissu environnant.
d) L’activation d’un lymphocyte T suite à une liaison de son «TCR» débute par l’influx intracellulaire de calcium (Ca ++++) et la production autocrine d’interleukine 10 (IL 10) et de TGF
d) L’activation d’un lymphocyte T suite à une liaison de son «TCR» débute par l’influx intracellulaire de calcium (Ca ++++) et la production autocrine d’interleukine 10 (IL 10) et de TGF (production de IL-2 plutôt)
Grosse mise en situation sur les 3 signaux nécessaires à l’activation des lymphocytes T et B, soit : la liaison du TCR / BCR à son antigène (avec le CMH pour le TCR), la liaison aux co-récepteurs respectifs (CD4/CD8) et la liaison des cytokines à leurs récepteurs. Lequel des énoncés suivant est faux?
a) La liaison des cytokines à leur récepteur entraîne une cascade intracellulaire impliquant des JAKs et des STATs.
b) Suite à une activation par IL-2, Il-4 et IFN-gamma, les lymphocytes T CD4+ Th1 vont contribuer à l’immunité humorale tandis que les T CD4+ Th2 vont contribuer à l’immunité cellulaire.
c) Les lymphocytes gamma/delta n’ont que très peu de variabilité dans leur TCR et ne nécessitent pas le CMH pour leur activation.
d) Le type de réaction immunitaire (humorale ou cellulaire) dépend de plusieurs facteurs comme les cytokines présentes dans l’environnement tissulaire, le type d’antigène présenté, le type de CPA présentant l’antigène, etc.
b) Suite à une activation par IL-2, Il-4 et IFN-gamma, les lymphocytes T CD4+ Th1 vont contribuer à l’immunité humorale tandis que les T CD4+ Th2 vont contribuer à l’immunité cellulaire.
Mise en situation avec les BCR et TCR. Concernant la liaison des TCR et BCR à l’antigène, lequel est clairement faux?
a) Liaison du BCR se fait avec un antigène directement et la liaison avec le TCR se fait avec un antigène traité puis présenté à l’aide du CMH.
b) Lors de l’activation d’un lymphocyte B, un antigène se lie avec le BCR, le lymphocyte B le traite, puis le présente avec son CMH2 au lymphocyte T CD4+ qui s’active et aide le BCR dans sa production d’anticorps.
c) La première étape de l’activation des lymphocytes B est la liaison à l’antigène avec son BCR.
d) Les cellules B naïves possèdent des IgG et IgM.
d) Les cellules B naïves possèdent des IgG et IgM.
IgD et IgM
Une question sur les cellules B T-dépendante et les Ig class switch IgE IgA (dimère, monomère), quel élément est FAUX
a) 2e arrangement se fait via changement du complexe VJD
b) déterminer par la nature de l’antigène rencontrer par la cellule présentatrice de l’antigène
c) Les cellules Th2 activent une réponse humorale en stimulant les cellules B à sécréter des IgG qui participeront à la réponse humorale alors que les Th1 activent la sécrétion d’IgE pour encourager une réponse cellulaire contre parasites intracellulaires.
d) les IgA forment des monomères dans la membrane cellulaire des cellules B
c) Les cellules Th2 activent une réponse humorale en stimulant les cellules B à sécréter des IgG qui participeront à la réponse humorale alors que les Th1 activent la sécrétion d’IgE pour encourager une réponse cellulaire contre parasites intracellulaires.
(Th2 fait les IgE)
La plupart des protocoles de vaccination requièrent des injections de rappel ou booster shots. L’injection vaccinale met à profit la réponse humorale secondaire en stimulant les cellules B (et T). Concernant la réponse humorale secondaire, quel énoncé est clairement faux?
a) Un changement de classe d’immunoglobuline est observé. La quantité initiale d’IgM diminue alors que celles des IgG et IgD augmentent.
b) La phase de latence de la production d’anticorps est plus courte
c) Les titres d’anticorps sont plus importants.
d) Les anticorps ont une durée de vie plus longue
a) Un changement de classe d’immunoglobuline est observé. La quantité initiale d’IgM diminue alors que celles des IgG et IgD augmentent.
Les anticorps monoclonaux proviennent tous d’un clone d’une même plasmocyte. Quel énoncé est faux au sujet des anticorps monoclonaux
a) Ils sont utilisés en immunohistochimie, en cytométrie et en immunothérapie contre le cancer
b) Ils sont produits massivement lors de myélomes multiples. Ils sont alors détectables par une hausse d’immunoglobulines, qui est détectable par électrophorèse
c) Ils sont utilisés pour détecter des antigènes ou des anticorps dans le sérum des patients
d) Ils sont produits in vivo suite à l’injection d’un antigène dans un patient
d) Ils sont produits in vivo suite à l’injection d’un antigène dans un patient
Mise en situation sur une transfusion sanguine de chat. Lequel des énoncés suivants est clairement faux?
a) Un chat peut être A ou B ou AB. Il peut aussi être Mik + ou Mik -
b) Si un chat est A et qu’il reçoit du sang B alors les anticorps attaqueront les globules rouges de la transfusion sanguine et ceux-ci seront hémolysés.
c) Le test d’agglutination d’un chat A sera positif s’il y a agglutination dans la case A du dit test.
d) Un chat AB Mik + possède les anticorps contre Mik, mais ne possède pas d’anticorps contre A et B.
d) Un chat AB Mik + possède les anticorps contre Mik, mais ne possède pas d’anticorps contre A et B.
(Mik- a des anticorps)
Énoncé expliquant comment se fait l’activation des lymphocytes T. Lequel est clairement faux ?
a. Les cytokines sur le récepteur des cytokines permet d’activer les JAKs pour phosphoryler les Stats pour permettre de migrer dans le noyau.
b. La nature de l’antigène de la cellule présentatrice d’antigène influence la nature du CD4+ (Th1 ou Th2)
c. Les Th1 impliqué dans l’immunité humoral permettre la production de INF-gamma et les Th2 joue un rôle dans l’immunité cellulaire
d. Les interleukines 4,5,9 et 13 stimulent la sélection de Th2
c. Les Th1 impliqué dans l’immunité humoral permettre la production de INF-gamma et les Th2 joue un rôle dans l’immunité cellulaire
