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VASCULAR > HSA > Flashcards

HSA Flashcards

1
Q

Fisher IV

A

Hemorragia intraparenquimatosa o intraventricular

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Q

Fisher II

A

Sangre difusa fina

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Q

Fisher I

A

Ausencia de sangre cisternas

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4
Q

Fisher III

A

Coágulo grueso cisternas de >1 mm en cisternas verticales o > 5x3 mm en cisternas horizontales

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5
Q

Hunt y Hess V

A

Coma, descerebración

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6
Q

hunt y Hess III

A

Confusión y letargia +/- déficit focal leve

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7
Q

Hunt y Hess Iv

A

Estupor, hemiparesia moderada o grave

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8
Q

% aneurismas múltiples

A

20%

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9
Q

Prevención TVP

A

Medidas de compresión hasta cierre de aneurisma

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10
Q

cuándo está indicado el screening familiar de aneurismas

A

cuando hay 2 o más familiares de 1er grado afectos

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11
Q

en el screening familiar de aneurismas hay que hacer angioRM de control

A

sí, se ha visto que es costo-efectivo hacer neuroimagen de control cada 5 años

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12
Q

ventana temporal de vasoespasmo

A

días 3-15

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13
Q

momento pico de vasoespasmo

A

a la semana HSA

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14
Q

cuánto tiempo debe mantenerse el nimodipino

A

14-21 días

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15
Q

a partir de qué tamaño se considera que los aneurismas tienen riesgo de rotura

A

4-5 mm.

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16
Q

en qué % de HSA no se encuentra etiología

A

10-20%

17
Q

qué % muerte inmediata en HSA aneurismática

A

10%

18
Q

qué escala se emplea para valorar malformaciones AV

A

escala Spletzer-Martin

19
Q

qué 3 criterios se consideran en escala de Spletzer-Martin

A

1) tamaño del nido
2) elocuencia del área cerebral
3) profundidad

20
Q

clasificación por tamaño de las MAV

A

< 3 cm pequeñas
3-6 cm medianas
>6 cm grandes

21
Q

qué proponía ensayo ARUBA con MAVs

A

tratar SOLO LAS SINTOMÁTICAS

22
Q

R anual de hemorragia de las MAVs piales

A

2-4%

23
Q

globalmente cual es la malformación + F

Y la 2a + F

A

1º ANGIOMAS VENOSOS

2º TELANGIECTASIA CAPILAR

24
Q

prevalencia por sexo de MAVs

A

H = M

25
Q

qué % cavernomas asocian anomalía de drenaje venoso

A

30%

26
Q

en los cavernomas hay parénquima cerebral interpuesto

A

NO

27
Q

malformación vascular medular + F

A

FÍSTULA DURAL

28
Q

clínica + F cavernomas

A

EPILEPSIA

29
Q

LOC. + F TELANGIECTASIAS CAPILARES

A

PUENTE

30
Q

mutación genética en Sturge-Weber

A

mutación somática en GNAQ

31
Q

alteraciones corticales en Sturge-Weber

A

displasia IIa + polimicrogiria

32
Q

tratamiento médico en Sturge-Weber

A

AAS a dosis bajas

33
Q

qué dos factores condicionan la gravedad de fístula dural

A
  • características del drenaje venoso (cortical o dural)

- flujo anterógrado o retrógrado

34
Q

clínica + F MAV

A

epilepsia

35
Q

mutaciones en cavernomatosis familiar

A

CCM1 (KRIT 1)
CCM2 (MGC4607)
CCM3 (PDCD10)

VASCULAR (4 decks)

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