Histología de Sistema Endocrino II Flashcards

1
Q

¿Dónde se origina la paratiroides?

A

Se origina de la tercera y cuarta bolsa faringea.

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2
Q

¿cuáles son las caracteríaticas de la paratiroides?

A
  • Son 4 glándulas pequeñas.
  • Van paralelas a la tiroides, se encuentran en sus lobulos.
  • La glándula está rodeada de una cápsula de tejido conectivo denso irregular. La capsula emite tabiquees pero no divide la glándula en lobulillos.
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3
Q

¿Por qué se dice que existe una llínea paratiroidea?

A

porque al quitar la tiroides se dueron cuenta que habían glándulas accesorias en la línea paratiroidea. Quienes solo tenían las 4 glándulas paratiroideas tenían problemas con el metabolismo del calcio: hipocalcemia o hipercalcemia.

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4
Q

¿Por qué el calcio es necesario?

A

El calcio es necesario para la conducción nerviosa, para la contracción muscular, inclusive para que los
desmosomas estén pegados es necesario para la coagulación, es necesario para muchísimas cosas.

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5
Q

¿Qué es la hipercalcemia

paratiroides

A

Los niveles de calcio son mayores de 9,5 a 10,5 mg/dl en sangre . Generan aumento de conducción nerviosa y la contracción muscular por haber tanto Ca pues se agudiza y eso puede llevar a
espasmos, contracciones y a la muerte.

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6
Q

¿Qué es la hipocalcemia?

paratiroides

A

Es la calcemia menor de 7. La glandula inmediatamente se activa y saca calcio de los cristales de hidroxiapatita o calcio difosfato de los huesos para nivelar la calcemia.

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7
Q

¿Qué células tiene la paratiroides?

A
  • Células principales: poducen paratohormona. Hay claras y oscuras, las oscuras están descansando de la producción de paratohormona (heterocromatina).

las células principales fabrican, almacenan y liberan rápidamente la PTH en respuesta a los niveles de calcio o en respuesta a la calcemia.

  • Células oxifilas: No tienen función, se cree que ya han terminado su tiempo de vida.
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8
Q

¿Cuál es la función de la paratohormona?

cél.principales: paratiroides

A

Actúa en la reabsorció ósea , pues si hay baja concentración de calcio en la sangre va a estimular a los osteoblastos para que produzcan el FACTOR ACTIVADOR DE OSTEOCLASTOS que va a activar a esos macrofagos gigantes para que destruyan hueso y reabsorban calcio que vaya a la sangre.

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9
Q

¿Quién es el precursor de la hormona paratiroides?

A

La hormona pre-pro-paratiroides
1. Se inicia en los ribosomas de las células principales donde se forma la hormona prepoparatiroidea y un péptido.
2. Se empaqueta en el aparato de Golgi, se secreta por exocitosis.
3. La liberación es dependiente de un receptor de calcio de la membrana plasmática conocido como CASR (receptor transmembrana de calcio) que se une a proteínas G .

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10
Q

¿Qué es el hiperparatiroidismo primario?

A
  • Pérdida de mineral óseo que puede provocar cálculos renales.
  • Hay altos niveles de calcio en sange.
  • Bajos niveles de fosfato sanguineo.
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11
Q

¿Qué es el hiperparatiroidismo secundario?

A
  • Concentraciones de calcio en sangre bajas.
  • Se puede desarrollar la enfermedad de Raquitinfo ya que el calcio no puede ser absorbido por deficiencia de Vitamina D (se activa en el sol).
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12
Q

¿Qué es el hipoparatiroidismo?

A
  • deficiencia en la producción del APTH o lo que les hablaba cuando se quita la glándula de la tiroides y se llevan las glándulas paratiroides.

Los principales síntomas son entumecimiento, adormecimiento, hormigueo, espasmos, tetania muscular, temblores, temblores en músculos faciales,

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13
Q

¿En qué partes se divide la glándula suprarrenal?

GLANDULAS SUPRARRENALES

A
  • Corteza suprarrenal: ayuda en el estrés crónico
  • Medula suparrenal: ayuda al estres agudo.
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14
Q

¿qué partes tiene la glándula suprarrenal?

A
  • Cápsula: tejido conectivo denso irregular.
  • Fuera de la glandula hay tejido adiposo y uchos vasos sanguineo
  • Para que no quede privada de oxigeno le llgean 3 arterias: arteria directa de la aorta, arteria directa de la renal y una arteria de la frenica.
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15
Q

Cómo llega la sangre a la corteza y medula?

glandula suprarrenal

A

La sangre entra por las arterias y perfora la cápsula. Tiene 2 variantes:
* Plexo capilar corto: zona glomerular, zona fascicular y zona reticular.
* Plexo capilar largo: Hay unos vasos sanguineos que no se meten en la corteza, sino pasan derecho con el O2 y desembocan en la medula.

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16
Q

¿Cómo es la capa glomerular?

A
  • Tiene células en glomerulos.
  • Produce aldosterona que se relaciona con la reabssorción de agua en el tubulo colector.
  • Ocupa el 13% de la corteza.
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17
Q

¿Qué es el eje renina-angiotensina-aldosterona?

zona glomerular

A
  1. Cuando se baja la presión, se baja la presión del filtrado glomerular, entonces el riñón se da cuenta y produce renina.
  2. Esa renina estimula el angiotensinógeno, para que se produzca angiotensina 1.
  3. Luego, por una enzima: la convertidora de angiotensina 1, ésta se convierte en angiotensina 2, que es un potente vasoconstrictor, y por tanto: aumenta la presion.

La angiotensina 2 estimula la zona glomerular para que produzca aldosterona y esas sustancias son conocidas como melanocorticoides; la predominante es la aldosterona, pero también hay desoxicorticosterona.

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18
Q

¿Cuáles son las células diana de estas hormonas?

zona glomerular: aldosterona

A
  • Mucosa gastrica
  • Glandulas salivales
  • Glándulas sudoriparas (absorción de sodio)
  • túbulos contorneados distales del riñón, dónde stimulan la regulación del equilibrio hidroelectrolítico y de la homeostasis del sodio y del potasio.
19
Q

Función de la aldosterona

A

Controlar el sodio para que la persona no muera de hiponatremia o hipernatemia y la conducción nerviosa no se dañe.

K: 3-5mmEq extracelular
Na: 14mmEq por fuera

20
Q

¿cómo es la zona fascicular?

A
  • Las célulasreciben el nombre de espongiocitos porque ellas contienen colesterol. Y ante un estimulo de ese colesterol se puede poducir aldosterona, glucocorticoides, aerocortisona, cortisol, corticosterona (hormonas esteroideas y corticoides).
  • Tiene que ver con el control metabolico y tienen efecto anabolico (aumentar el tamaño de los músculos)
  • En el higado esas hormonas promueven la absorción de ácidos grasos e hidratos de carbono para que se almacenen.
21
Q

¿Cómo es la zona reticular

A
  • Va a producir andrógenos debiles principalmente: dehidroepiandrosterona y la adrestolidiona (hormonas sexuales masculinizantes débiles como la testosterona)

Sin andrógenos no hay libido en la mujer

22
Q

¿Qué enfermedades hay en la capa reticular?

A
  • Tumores con efectos masculinizantes en las mujeres, como el hirsutismo que son bigotes y ácne.
23
Q

¿Qué enfermedad hay en la zona fascicular?

A
  • Enfermedad de cushing (por exceso de corticoides) : cara de luna llena, obesidad centrípeta (barriga), estrias, hipotrofia muscular.
  • La hipofisis es la que estimula la corteza suprarrenal la ACTH (adrenocorticotrópicacorticotropina): si hay un exceso de se produce el agrandamiento de las glandulas y se da una hipertrofia de la corteza y una sobreproducción de cortisol.

Hombres impotentes y mujeres con amenorrea

24
Q

¿Qué es el carcinoma suprarenal primario?

suprarrenal

A

Es el cáncer que puede afectar a la glándula. Las células cancerigenas sintetizan:
* 45% glicocorticoides
* 10% células andrógenas
* 1% fabrica aldosterona
Se muere por desequilibrio electrolitico.

25
Q

¿Qué es la enfermedad de addison

suprarrenal

A
  • Disminución de las hormonas corticosuprarrenales sonde se destrruye la corteza suprarrenal porque las inmunogloculinas atacan la corteza suprarrenal (autoinmunitario).
26
Q

¿Qué es la tuberculosis?

A

Enfermedad infecciosa que daña las glándulas y la persona puede morir.

27
Q

¿Cuál es la creencia de la medula suprarrenal?

A

Es el ultimo ganglio de la cadena simpática que se desprendió por lo que sus neuronas se consideran postganglionares modificadas que tiene función secretora.

28
Q

% de la conformación de la glándula suprarrenal

A
  • Médula: cubierta completamente por la corteza y forma el 10% del vol. de la glandula.
  • Zona glomerular: 13%
  • Zona fascicular: 80%. Se producen los corticoides: aldosterona y glucocorticoides.
  • Zona reticular: 7%. Produce andrógenos de baja potencia.
29
Q

¿Qué hay en la medula suprarrenal?

funciona como ganglio modificado

A
  • Tiene neuronas postgangionares modificadas que carecen de dendritas y axones.
  • Hay células cromafines dispuestas en cordones que contienen gránulos compuestos de catecolaminas
  • Las catecolaminas son transmisores simpáticos: adenalina (80%) y noradrenalina (20%) que sirven para combatir el estrés agudo. Emiten rtas a la estimulación de nervios esplácnicos.
  • En la mitad de la medula está la vena central de la suprarrenal que recoge todo el drenaje del plexo capilar corto y largo
30
Q

¿Qué enfermedad hay en las células cromafine de la medula suprarenal?

A

Se puede dar cáncer en estas células y los tumores se llaman feocromocimatomas y son personas que van a producir abundante adrenalina y noradrenalina; la persona se vuelve colorada y tiene sintomas paroxísticos como pérdida de peso, dolor de cabeza y temblor.

El tumor es operable y da los mismos sintomas del estrés agudo.

31
Q

¿Qué es SNED?

A
31
Q

Clasificación de las células caliciformes

A

Son glándulas exocrinas unicelulares

32
Q

¿Qué son las céluls de SNED?

Son células del sistema neuroendocrino difuso

A
  • Están metidas en los epitelios
  • Hay célula sned abierta: cuando la superficie toca la comida
    Hay celula cerrada: La célula esá en la parte profunda y no tine contacto con la superficie.
33
Q

¿Dónde se encuentra SNED?

A
  • Tubo digestivo
  • 3% en el epitelio respiratorio.
  • Epitelio cilindrico del estomago: produce glucaón o enteroglucagón.
  • Vienen de las crestas neurales.
34
Q

Células SNED y reacciones inmunohistoquimicas

A
  • Somatostatina: también en el estómago y en el epitelio del intestino delgado y grueso, esta inhibe la liberación de hormonas por la células SNED de la proximidad (paracrino)
  • Cél. SS: aumentan peristaltismo y producen serotonina y sustancia P.
  • Cel. ECL: producen histamina que estimula la producción de HCl por parte de las células parietales del estómago.
  • cel. G: Producen gastrina, estimulan la producción de ácido clorhídrico, la motilidad gástrica y la proliferación de nuevas células regeneradoras en el cuerpo del estómago.
  • cel. GL: producen glicentina, ue estimula la glucogenólisis en los hepatocitos, aumentando el azucar en sangre (glicemia).
35
Q

cel. SNED y sus reacciones inmunohistoquimicas

A
  • Células I: que producen colecistocinina. Tienen una gran importancia pues van a estimular la contracción de la vesícula biliar, provocando la secreción de la bilis.
  • Células K: presentes en el intestino delgado. Estas células inhiben la secreción de ácido clorhídrico, por lo que tienen un efecto contrario al de las células G, que producen gastrina.
  • Las células L: se ubican en el intestino delgado y grueso, producen una hormona denominada “PYY”que reduce el apetito y limita la motilidad gástrica.
  • Las células MO: producen motilina, cuyo efecto es aumentar el peristaltismo intestinal.
  • Las células N: se encargan de producir neurotensina.
36
Q

CEL. SNED e inmunohistoquimica

A
  • Existen las células PP: cuya función es la de producir polipéptido pancreático.
  • Las células S: sintetizan secretina, la cual estimula a las células centroacinares del páncreas para que produzca bicarbonato. Estas células llegan a producir hasta litro y medio de bicarbonato para
    neutralizar el pH.
  • El péptido intestinal vasoactivo que se encuentra en los epitelios del estómago, intestino delgado y grueso. Su función es incrementar la actividad peristáltica de los intestinos delgado y grueso y, además, estimula la eliminación de agua y iones por el tubo digestivo.
37
Q

¿Qué es un apudoma?

A

células SNED que se uelven cancerigenas. Producen bastante enrojecimiento de la piel, dermatitis, alergias, diarrea, estreñimiento y demografismo.

38
Q

¿cuáles son los componentes del páncreas?

A
  • Componente endocrino: Está dado por los islotes de Langerhans.
  • Componente exocrino: acinos pancreaticos (glandulas salivales) que producen bicarbonato, DNAasas, RNAasas, quimiotripsinógeno, quimiotripsina, carboxipeptidasas, amilasas. Con función de desintegrar lo que llega al dudodeno.
  • Glándulas de brunner: vuelven el ph alcalino para que los jugos pancreaticos puedan hacer eso.
39
Q

células del componente exocrino del páncreas

A
  • Células centro acinares: responden a secretinay producen bicarbonato.
  • Células acinares: Responden a la colecistoquinina y poducen los jugos pancreaticos y las enzimas.
40
Q

células del componente endocrino del páncreas

A
  • 70% células beta: secretan insulina-hipoglicemiantes
  • 20% células alfa: producen glucagón para que el higado transforme glucógeno en glucosa- hiperglucemiantes.
  • Células delta: secretan somatostatina que es inhibidor de la producción de la producción de insulina y glucagón. (paracrina)
  • células f: de polipetido pancreatico.
  • Gastrina: que produce histamina y produce células parieales poductoras de HCl en el higado.
41
Q

¿Qué pasa cuando los receptores de insulina se dañan?

páncreas

A

se da la resistencia a la insulina porque los receptores no responden, se da diabetes y sindrome metabolico.

importante hacer ayunos

42
Q

¿Qué genera un exceso de aldosterona?

A

Hipertensión arterial.