histocompatibilidad Flashcards

1
Q

contexto clínico.

A
  • artritis encefalitis caprina (CAE), la mayoría de cabras infectadas pueden mantenerse sanas, pocas desarrollan enf. debilitante intratable, dx poliartritis y encefalomielitis.
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2
Q

razón dx CAE.

A

geneticamente existe una diferencia entre cabras afectadas y sanas, la diferencia está en una región especifica caprina en el complejo mayor de histocompatibilidad (MHC), puede estar en uno o en ambos alelos del MHC.

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3
Q

alelos del MHC.

A

Be1 y Be14, estudios sugieren que los productos de estos genes juegan un papel importante en la patogénesis del CAEV.

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4
Q

antígeno.

A

cualquier molécula que pueda estimular la resp. inmune adaptativa, por sí solos no producen resp. inmune pero cuando se complementan con moléculas más grandes como proteínas del huesped pueden crear resp. inmune.

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5
Q

proteinas antigenicas.

A

antes de comenzar una resp. inmune deben ser cortadas en piezas y presentadas por una molécula de MHC.

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6
Q

MHC.

A

conjunto de genes próximos entre sí, que codifican moléculas indispensables para reconocimiento antagónico, codifican glicoproteinas que se asocian a una particularista antigenica y la presentan a un linfocito T, se subdividen en 3 clases.

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7
Q

poligenismo.

A

existencia de varios genes y moléculas de clase 1 y 2 en el MHC.

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8
Q

polimorfismo.

A

secuencia de los genes y de las proteínas que ellos codifican difieren entre los individuos de la población, tiene interés en la población, no en un solo individuo.

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9
Q

codominancia.

A

expresion simultanea de los genes de ambos progenitores.

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10
Q

haplotipos MHC

A

conjunto de alelos MHC presentes en cada cromosoma de un individuo.

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11
Q

homocigoto.

A

haplotipo identico, déficit sist. inmune.

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12
Q

heterocigoto.

A

haplotipo distinto, mucho mejor para sist. inmune.

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13
Q

clase 1.

A

TCR linfocito TCD8+ citotóxico, eliminación de antígenos endógenos (intracelular a extracelular).

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14
Q

clase 2.

A

TCR linfocito TCD4+h (colaborador), eliminación de antígenos exógenos.

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15
Q

clase 3.

A

conjunto de genes que codifican los factores del complemento, enzimas y otras moléculas asociadas a la resp. inmune.

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16
Q

APC.

A

capturan antígenos y los procesan para presentarlos a un linfocito T, en resp. a las alarminas activadas por la inflamación.

17
Q

principales tipos de APC.

A
  • c. dendriticas (DC1 y DC2)
  • macrofagos
  • linfocitos B
  • c. de Langerhans.
18
Q

C. dendriticas.

A

captan, procesan y presentan al antígeno, derivan de células madre de la m. ósea, existen dos subpoblaciones: mieloide (DC1) y plasmocitoide (DC2), inducen a mecanismos bactericidas dependientes de oxigeno, son las únicas células presentadoras de antígeno que pueden activar linfocitos T que no hayan tenido encuentro previo con el antígeno, papel relevante en piel, nódulos linfáticos y superficies mucosas.

19
Q

mieloide.

A

DC1, IL-12, presentadoras de antígeno a Th1.

20
Q

plasmocitoide.

A

DC2, IL-4, IL-1, IL-6, presentadoras de antígeno a Th2.

21
Q

proteinas virales.

A

son presentadas por MHC1

22
Q

dx cáncer.

A

resp. celular, presenta antígenos endógenos (MHC1).

23
Q

sist. de selección en vacas.

A

por producción láctea, vacas se vuelven infértiles de tanta producción.

24
Q

Equinos.

A

tienen menos MHC, por eso son susceptibles a enf.

24
Q

Equinos.

A

tienen menos MHC, por eso son susceptibles a enf.

25
Q

error del polimorfismo.

A

desaparece un gen y se mueren todos.

26
Q

proteosoma.

A

rico en enzimas proteicas, no es capaz de sintetizar todas las proteinas virales.

27
Q

retículo.

A

síntesis de las proteinas.

28
Q

proteina chaperona.

A

usa sitio de MHC 1 para cuidarlo que nada se una ahí, ingreso de peptidos al retículo hace que la chaperona se mueva.

29
Q

CD4.

A

no produce anticuerpo.