Histo fonctionnelle de base Flashcards

1
Q

Qu’est-ce qu’une biopsie ?

A

C’est une procédure chirurgicale qui consiste à prélevé un tissu (histopathologie)

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2
Q

Quel est le but d’une biopsie?

A

Préciser le diagnostic/ pronostic
Déterminé la sévérité de la condition (cancéreuse ou non)

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3
Q

Qu’est ce que la biopsie à l’aiguille fine?

A

Par aspiration à l’aiguille fine, on retire les cellules directement de la masse

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4
Q

Qu’est-ce que la biopsie par poinçon?

A

Le poinçon: un outil circulaire qui ressemble à un emporte pièce
-On l’utilise pour prélever un petit cylindre de tissu cutané (3 à 4 mm)

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5
Q

Qu’est-ce que la biopsie en excision?

A

On retire une petite tranche ou morceau de tissu de la masse
-toute la masse est excisée

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6
Q

Qu’est-ce que l’histologie?

A

-anatomie microscopique
-base de la medvet (avec physio)
-voir et reconnaître la structure (représentation structurelle de fonction)

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7
Q

Qu’est-ce que les cellules somatiques?

A

-génome identique
-toutes dérivent de la même cellule

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8
Q

Quels sont les 4 types de tissus?

A

-Épithélial
-De soutien ou conjonctif
-musculaire
-Nerveux

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9
Q

Quels sont les rôles du tissu épithélial?

A

-Tapisse les surfaces et les cavités
-Forme les glandes
Rôles: barrière, protection, absorption, sécrétion

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10
Q

De quoi est composé le tissu épithélial?

A

Cellules polarisées

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11
Q

De quoi est composé le tissu de soutien?

A

Peu de cellules vs matrice extracellulaire abondante

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12
Q

Quels sont les rôles du tissu de soutien?

A

Ancrage, milieu d’échanges, protection/défense, stockage

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13
Q

Quels sont les trois types de tissu musculaire?

A

squelettique, cardiaque, lisse

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14
Q

Quels sont les rôles du tissu musculaire?

A

-Capacité de contraction (actife/myosine)
-Génère le mouvement

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15
Q

Rôles du tissu nerveux

A

-Gère information (reçoit, intègre et remet)

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16
Q

Composition du tissu nerveux

A

cellules glaires (supportent et protège) et neurones (gère l’info)

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17
Q

Expliquer ce que sont les niveaux d’organisation

A

-Tissus: cellules et matrice extracellulaire
-Organe: au moins 2 tissus (svt 4)
-Système: groupe d’organes (liens anatomiques ex. gastro-intestinal, urinaire et/ou fonctionnels ex. endocrinien, immunitaire)
-Animal (ensemble de systèmes)

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18
Q

Quelles sont les étapes de la préparation des lames histologiques?

A

Fixation; déshydratation/dégaagement; inclusion/enrobage; coupe; montage;coloration

19
Q

Dans la préparation des lames histologiques, parler de la fixation

A

Doit être rapide pour préserver le tissu
Utilisation de formaldéhyde: lie protéines, inhibe le métabolisme et dégradation, entraine durcissement

20
Q

Dans la préparation des lames histologiques, parler de la déshydratation/dégagement

A

Série graduelle de bains d’alcool (50 à 100%)
-xylène= tissu devient transparent

21
Q

Dans la préparation des lames histologiques, parler de l’inclusion/l’enrobage

A

Support rigide, ce qui facilite la coupe -paraffine: agent d’enrobage, permet de préserver
(n’est pas hydrosoluble (déshydratation)

22
Q

Dans la préparation des lames histologiques, parler de la coupe

A

microtome, sections 3-9 um

23
Q

Dans la préparation des lames histologiques, parler du montage

A

lame de verre
-coloration, lamelle

24
Q

Dans la préparation des lames histologiques, parler de la coloration

A

Raison: coupes transparentes, lames similaires entre les différentes composantes des tissus

25
Q

Quels sont les colorants qu’on utilise dans la coloration des coupes

A

-Majorités = hydrosoluble
Hématoxyline et éosine (HE)
Acide périodique de Schiff
Trichrome de Masson
Bleu alcian
Wright
Oil Red O
Von Kossa
Sels d’argent

26
Q

Quelles sont les caractéristiques de la coloration avec l’hémoxyline et éosine

A

-Deux colorants(coloration de routine);
-colore en bleu/violet les noyaux, nucléoles et ribosomes
-colore en rose/rouge pâle la majorité des composantes du cytoplasme et des protéines de la matrice extracellulaire

27
Q

De quoi dépend la résolution ?

A

-Du système optique (objectif)
-De la longueur d’onde de la source lumineuse

28
Q

Agrandissement du MO et éléments

A

-1000x
-condenseur, diaphragme, objectifs, oculaire, plateau, source lumineuse

29
Q

Quelles sont les limitations du MO

A

-L’objet doit être dans le même plan focal
-Difficile pour objet épais, en relief ou incliné par rapport à l’objectif

30
Q

Caractéristiques d’un microscope confocal

A

-Images de très faible profondeur de champ (400nm)
-Utilise la plupart du temps un faisceau laser comme source lumineuse
-Plan focal a différents niveaux de profondeur
-possible d’obtenir une représentation digitale tridimensionnelle de l’objet

31
Q

Source lumineuse d’un microscope électronique à transmission

A

Faisceau d’électrons

32
Q

Autres caractéristiques du MET

A

Plus grande résolution : agrandit 100 000x
-condenseur et objectifs électromagnétiques
-image bidimensionnelle
(régions blanches = é traversent)

33
Q

Parler des régions qu’on peut observer avec le MET selon les é

A

-région blanche: é traversent
-région grise: é traversent plus ou moins
-région noire: é ne traversent pas

34
Q

Quels sont les techniques spéciales pour le MET?

A

-FIxation
-Enrobage
-Coloration
-Coupes très minces

35
Q

Source lumineuse microscope électronique à balayage

A

Faisceau d’électrons

36
Q

Caractéristiques microscope électronique à balayage

A

-grande résolution
-é traversent pas; balayage en surface ; é secondaires
-image tridimensionnelle

37
Q

Techniques spéciales pour le MEB

A

Pas de coupe; structure comme elle est
-enrobage (filme de carbone ou d’or)

38
Q

Qu’est-ce que l’himmunohistochimie?

A

Technique qui permet de détecter la présence d’une protéine spécifique à l’intérieur d’un tissu à l’aide d’un Ac dirigé contre la protéine d’intérêt et associé à un système de révélation

39
Q

Quelles sont les 2 approches de l’himmunohistochimie?

A

-Approche directe
-Approche indirecte:
Ac primaire (espèce 1)
Ac secondaire (espèce 2; anti-Ig espèce 1)

40
Q

QU’est-ce que la cryomicrotome?

A

Technique avec des coupes congelées;
-tissu directement dans enrobage (OCT), congelé rapidement (azote liquide)
-sections avec cryomicrotome
Technique: montage et coloration

41
Q

Avantage de la cryomicrotome

A

Rapide (minutes vs jours)

42
Q

Désavantage de la cryomicrotome

A

Qualité de la lame

43
Q

Qu’est-ce qui est important dans la maîtrise de l’examen histologique?

A

La reconnaissance visuelle des formes
Être capable de différencier et associer des choses déjà vues

44
Q
A