Histo fonctionnelle de base Flashcards
Qu’est-ce qu’une biopsie ?
C’est une procédure chirurgicale qui consiste à prélevé un tissu (histopathologie)
Quel est le but d’une biopsie?
Préciser le diagnostic/ pronostic
Déterminé la sévérité de la condition (cancéreuse ou non)
Qu’est ce que la biopsie à l’aiguille fine?
Par aspiration à l’aiguille fine, on retire les cellules directement de la masse
Qu’est-ce que la biopsie par poinçon?
Le poinçon: un outil circulaire qui ressemble à un emporte pièce
-On l’utilise pour prélever un petit cylindre de tissu cutané (3 à 4 mm)
Qu’est-ce que la biopsie en excision?
On retire une petite tranche ou morceau de tissu de la masse
-toute la masse est excisée
Qu’est-ce que l’histologie?
-anatomie microscopique
-base de la medvet (avec physio)
-voir et reconnaître la structure (représentation structurelle de fonction)
Qu’est-ce que les cellules somatiques?
-génome identique
-toutes dérivent de la même cellule
Quels sont les 4 types de tissus?
-Épithélial
-De soutien ou conjonctif
-musculaire
-Nerveux
Quels sont les rôles du tissu épithélial?
-Tapisse les surfaces et les cavités
-Forme les glandes
Rôles: barrière, protection, absorption, sécrétion
De quoi est composé le tissu épithélial?
Cellules polarisées
De quoi est composé le tissu de soutien?
Peu de cellules vs matrice extracellulaire abondante
Quels sont les rôles du tissu de soutien?
Ancrage, milieu d’échanges, protection/défense, stockage
Quels sont les trois types de tissu musculaire?
squelettique, cardiaque, lisse
Quels sont les rôles du tissu musculaire?
-Capacité de contraction (actife/myosine)
-Génère le mouvement
Rôles du tissu nerveux
-Gère information (reçoit, intègre et remet)
Composition du tissu nerveux
cellules glaires (supportent et protège) et neurones (gère l’info)
Expliquer ce que sont les niveaux d’organisation
-Tissus: cellules et matrice extracellulaire
-Organe: au moins 2 tissus (svt 4)
-Système: groupe d’organes (liens anatomiques ex. gastro-intestinal, urinaire et/ou fonctionnels ex. endocrinien, immunitaire)
-Animal (ensemble de systèmes)
Quelles sont les étapes de la préparation des lames histologiques?
Fixation; déshydratation/dégaagement; inclusion/enrobage; coupe; montage;coloration
Dans la préparation des lames histologiques, parler de la fixation
Doit être rapide pour préserver le tissu
Utilisation de formaldéhyde: lie protéines, inhibe le métabolisme et dégradation, entraine durcissement
Dans la préparation des lames histologiques, parler de la déshydratation/dégagement
Série graduelle de bains d’alcool (50 à 100%)
-xylène= tissu devient transparent
Dans la préparation des lames histologiques, parler de l’inclusion/l’enrobage
Support rigide, ce qui facilite la coupe -paraffine: agent d’enrobage, permet de préserver
(n’est pas hydrosoluble (déshydratation)
Dans la préparation des lames histologiques, parler de la coupe
microtome, sections 3-9 um
Dans la préparation des lames histologiques, parler du montage
lame de verre
-coloration, lamelle
Dans la préparation des lames histologiques, parler de la coloration
Raison: coupes transparentes, lames similaires entre les différentes composantes des tissus
Quels sont les colorants qu’on utilise dans la coloration des coupes
-Majorités = hydrosoluble
Hématoxyline et éosine (HE)
Acide périodique de Schiff
Trichrome de Masson
Bleu alcian
Wright
Oil Red O
Von Kossa
Sels d’argent
Quelles sont les caractéristiques de la coloration avec l’hémoxyline et éosine
-Deux colorants(coloration de routine);
-colore en bleu/violet les noyaux, nucléoles et ribosomes
-colore en rose/rouge pâle la majorité des composantes du cytoplasme et des protéines de la matrice extracellulaire
De quoi dépend la résolution ?
-Du système optique (objectif)
-De la longueur d’onde de la source lumineuse
Agrandissement du MO et éléments
-1000x
-condenseur, diaphragme, objectifs, oculaire, plateau, source lumineuse
Quelles sont les limitations du MO
-L’objet doit être dans le même plan focal
-Difficile pour objet épais, en relief ou incliné par rapport à l’objectif
Caractéristiques d’un microscope confocal
-Images de très faible profondeur de champ (400nm)
-Utilise la plupart du temps un faisceau laser comme source lumineuse
-Plan focal a différents niveaux de profondeur
-possible d’obtenir une représentation digitale tridimensionnelle de l’objet
Source lumineuse d’un microscope électronique à transmission
Faisceau d’électrons
Autres caractéristiques du MET
Plus grande résolution : agrandit 100 000x
-condenseur et objectifs électromagnétiques
-image bidimensionnelle
(régions blanches = é traversent)
Parler des régions qu’on peut observer avec le MET selon les é
-région blanche: é traversent
-région grise: é traversent plus ou moins
-région noire: é ne traversent pas
Quels sont les techniques spéciales pour le MET?
-FIxation
-Enrobage
-Coloration
-Coupes très minces
Source lumineuse microscope électronique à balayage
Faisceau d’électrons
Caractéristiques microscope électronique à balayage
-grande résolution
-é traversent pas; balayage en surface ; é secondaires
-image tridimensionnelle
Techniques spéciales pour le MEB
Pas de coupe; structure comme elle est
-enrobage (filme de carbone ou d’or)
Qu’est-ce que l’himmunohistochimie?
Technique qui permet de détecter la présence d’une protéine spécifique à l’intérieur d’un tissu à l’aide d’un Ac dirigé contre la protéine d’intérêt et associé à un système de révélation
Quelles sont les 2 approches de l’himmunohistochimie?
-Approche directe
-Approche indirecte:
Ac primaire (espèce 1)
Ac secondaire (espèce 2; anti-Ig espèce 1)
QU’est-ce que la cryomicrotome?
Technique avec des coupes congelées;
-tissu directement dans enrobage (OCT), congelé rapidement (azote liquide)
-sections avec cryomicrotome
Technique: montage et coloration
Avantage de la cryomicrotome
Rapide (minutes vs jours)
Désavantage de la cryomicrotome
Qualité de la lame
Qu’est-ce qui est important dans la maîtrise de l’examen histologique?
La reconnaissance visuelle des formes
Être capable de différencier et associer des choses déjà vues
