Hipouricemiantes Flashcards

1
Q

¿Qué es el ácido úrico?

A

Es el producto del metabolismo de las purinas, que tiene baja solubilidad y de difícil excreción (renal).

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2
Q

Vías de producción del ácido úrico:

A

Endógena: Metabolismo ácidos nucleicos (purinas)
Exógena: Carnes rojas y alcohol (+ ácido láctico)

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3
Q

Alimentos con alta capacidad de generar ácido úrico:

A

Cerdo, cordero, trucha, atún, semillas de soja

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4
Q

¿Qué es la gota?

A

Ttnos que cursan con hiperuricemia y depósito de cristales de urato en la membrana sinovial, lo que produce inflamación. También puede provocar litiasis.

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5
Q

¿Qué es el tofo gotoso?

A

Es un depósito de urato en la membrana sinovial, produce daño de tejido adyacente y respuesta inflamatoria.

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6
Q

Objetivo terapéutico del tto de la gota:

A

Combatir hiperuricemia y definir sus causas.

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7
Q

Antinflamatorios que se usan en el tto de la gota:

A

Colchicina
Indometacina
Prednisona

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8
Q

Colchicina:
- Características
- Mecanismo de acción
- Efectos adversos
- Posología

A

Características: Tiene acción específica en ataques gotosos y debe suspenderse cuando ceden los síntomas.
Mecanismo de acción no dilucidado. Acciones:
- Inhibición de tubulinas
- Reduce activación de extravasación leucocitaria
- Interfiere inflamosoma y degranulación de mastocitos
- Inhibe formación de ROS
Efxs adversos: Alteraciones GI, toxicidad (3 fases)
Posología: 1 mg al inicio del ataque, seguido de 0,5 mg c/d 2 hrs. Comprimidos de 0,5 mg

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9
Q

Fases de la toxicidad por colchicina:

A
  1. Cólicos renales, alteraciones GI, leucocitosis
  2. Depresión medular, insuficiencia renal y cardiaca, fiebre, delirio, convulsiones
  3. Alopecia
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10
Q

¿Bajo qué circunstancia se recomienda el uso de indometacina o prednisona para el manejo de gota?

A

Pxs que no toleran colchicina

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11
Q

¿Cómo se define el uso de un uricosúrico o un inhibidor de síntesis para el tratamiento de gota?

A

Se usan los uricosúricos cuando el px tiene un problema de eliminación de ácido úrico, mientras que se prefiere un inhibidor de la síntesis cuando el problema es una síntesis elevada.

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12
Q

Los fcos inhibidores de la síntesis de ácido úrico son:

A

Alopurinol
Febuxostat

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13
Q

Mecanismo de acción del alopurinol:

A

Inhibición competitiva de la xantina oxidasa

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14
Q

Criterios de uso del alopurinol:

A

Eliminación de ácido úrico elevada (>700 mg/día)
Clearance creatinina disminuido (<80 ml/min)
Litiasis renal por uratos
Tofo gotoso
Escaso/insuficiente control con uricosúricos

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15
Q

¿Cómo se evita la acumulación de hipoxantina por el consumo de alopurinol?

A

Por el aumento de la vía de rescate del metabolismo de las purinas.

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16
Q

Efectos adversos del alopurinol:

A

Reacciones de hipersensibilidad, leucopenia, molestias digestivas, somnolencia y cefalea.

17
Q

Casos en que no se recomienda el uso de alopurinol:

A

Hiperuricemia asintomática

18
Q

Posología del alopurinol:

A

100-600 mg/día en 1-2 dosis. Comprimidos de 100 y 300 mg.

19
Q

Mecanismo de acción del febuxostat:

A

Unicón al centro activo de la xantina oxidasa, bloqueando la unión de sustratos y evitando su reactivación.

20
Q

¿En qué casos se recomienda el uso de febuxostat?

A

Cuando el paciente no tolera el alopurinol.

21
Q

Efectos adversos del febuxostat:

A

Complicaciones CV, dolor osteomuscular, elevación transaminasas, cefalea.

22
Q

Posología febuxostat:

A

40-80 mg/día, 1 dosis. Comprimidos recubiertos de 40 y 80 mg.

23
Q

Fármacos uricosúricos:

A

Probenecid
Benzobromarona
Sulfinpirazona

24
Q

Mecanismo de acción de los fcos uricosúricos:

A

Inhibición del transporte activo del ácido úrico en el túbulo contorneado proximal, favoreciendo su eliminación.

25
Q

¿En qué contexto se debe recomendar el uso de fcos uricosúricos?

A

Cuando