Antiulcerosos Flashcards
Mecanismo de acción de los Antagonistas de receptores H2
Evitan la unión de la histamina a la célula parietal, evitando el aumento de la producción de ácido y la actividad de la bomba de protones.
¿Para qué patologías se recomienda el uso de antagonistas de receptores de H2?
Úlcera gastroduodenal y procesos de hipersecreción
Características de los antagonistas de receptores H2
No afectan: Motilidad gástrica; tono esfínter esofágico; tiempo de vaciamiento gástrico; función pancreática
Cruzan BHE
Metabolismo hepático favorece interacciones
Baja unión a proteínas y vida 1/2 corta
Efectos adversos de los antagonistas de receptores de H2:
SNC: Confusión mental, desorientación, alucinaciones, convulsiones
Sexuales: Ginecomastia, galactorrea, impotencia
Hemato: Alteraciones hematológicas
¿Por qué se descontinuó el uso de cimetidina?
Por sus interacciones, efectos adversos centrales, ttnos metabólicos y disminución del flujo sanguíneo hepático.
¿Por qué el uso de ranitidina no es rentable actualmente?
Por la inhibición a largo plazo de la secreción de ácido y porque aumenta la proliferación celular.
Fármacos antagonistas de receptores H2:
Cimetidina
Ranitidina
Famotidina
Posología famotidina:
20-80 mg/día, cada 12-24 h
Comprimidos de 20 y 40 mg
Posología ranitidina:
150-300 mg/día, cada 12-24 h
Comprimidos 75, 150 y 300 mg
