Hipotireoidismo Congênito Flashcards
Causas mais frequente de HC primário
1 Disgenesias tireoidianas (ectopia, agenesia, hipoplasia)
2 disormonogênese (defeito na síntese - erro inato do metabolismo)
Causas de HC primário transitório
Uso materno de medicamentos antitireoisdianos, exposição materna ou neonatal a agentes iodados, passagem transplacentaria de anticorpos maternos, mutações em heterozigose, grandes hemangiomas hepáticos
Método da triagem neonatal de HC
Dosagem de TSH por imunofluorimetria em amostra de sangue coletada em papel filtro
Nível de corte de TSH preconizado pelo PNTN
10mUI/L
Idade ideal para a coleta da primeira amostra de sangue para a triagem
Entre 3° e 5° dia de vida
Teste do pezinho com TSH entre 10 e 20 qual a conduta
Convocar para novo Teste do Pezinho.
Teste do pezinho com TSH >20 qual a conduta
Convocar com urgência para consulta
médica e dosagem venosa de T4L e TSH.
Exames laboratoriais para o diagnóstico de HC
determinação de concentrações séricas de TSH e T4T (T4 total) ou T4L (T4 livre)
Quando deve ser realizado o teste laboratorial confirmatório
entre a primeira e segunda semana de vida do RN, quando a faixa superior de normalidade para o TSH caiu para 10 μU/mL
Diagnóstico de HC confirmado
TSH acima de 10 μU/mL e T4L ou
T4T baixos
Conduta para crianças com TSH confirmatório entre 6 e
10 μU/mL e T4T/T4L normais
Repetir após uma semana, se igual, tratar e reavaliar após 3 anos
Conduta para crianças prematuras com T4T/T4L baixos e TSH normal
Acompanhar e tratar se evidencia de doença hipotalamica ou hipofisaria
conduta em RN enfermo ou pré-termo
coleta aos 7 dias de vida pré-transfusão
Investigação etiológica de HC
dosagem de tireoglobulina e cintilografia tireoidiana com tecnécio 99 ou Iodo 123 e/ou pela ultrassonografia
anomalias congênitas associadas ao hipotireoidismo congênito
anomalias cardíacas, malformações do aparelho digestivo, trissomias cromossômicas, malformação do trato urogenital e do SNC, e defeitos múltiplos. Problemas auditivos