Hipertensão Porta e Insuficiência Hepatocelular Flashcards

(41 cards)

1
Q

Causas de Hipertensão Portal Pré-Hepática

A

Trombose de Veia Porta

Trombose de Veia esplênica

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

Definição Hipertensão Portal

A

Gradiente de pressão > 5mmHg

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

Qual condição está associada a Trombose de Veia esplênica? Qual sua complicação característica?

A

Pancreatite crônica. Varizes de fundo gástrico isoladas.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

Principal causa de Hipertensão Porta Hepática Pré-Sinusoidal

A

Esquistossomose

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

Classificação Hipertensão Porta

A

Pré Hepática
Intra-Hepática: pré-sinusoidal, sinusoidal, pós sinusoidal
Pós Hepática

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

Causa de Hipertensão Portal Hepática Sinusoidal?

A

Cirrose

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

Causas de Hipertensão Portal Hepática Pós-sinusuoidal

A

Doença veno-oclusiva - oclusão da Veia Centrolobular

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

Causas de Hipertensão Portal Hepática Pós-sinusuoidal

A

Doença veno-oclusiva - oclusão da Veia Centrolobular

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

Gradiente de pressão em que as varizes esofágicas se formam?

A

> 10 mmHg

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

Causas de Hipertensão Portal Pós-Hepática

A

Síndrome de Budd-Chiari (trombose de V. Hepáticas)
Doenças cardíacas
Trombose de Veia Cava

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

Profilaxia primária das varizes esofágicas

A

B-Bloqueador não seletivo (propranolol, nadolol, carvedilol) OU ligadura elástica

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

Gradiente de pressão em que as varizes esofágicas apresentam risco de rompimento?

A

> 12 mmHg

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

Tratamento Hemocromatose

A

Flebotomias seriadas

Transplante não é curativo

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

Qual a primeira conduta no sangramento de varizes esofágicas?

A

Estabilização clínica

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

Indicação de profilaxia primária das varizes esofágicas

A

Varizes de médio/grosso calibre
Varizes com red spots
Child B/Child C

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

Indicação de profilaxia primária PBE

A

Sangramento de varizes esofágicas
Ceftriaxone / Norfloxacino por 7 dias

Proteína <1,5g/dL no líquido ascitico
Norfloxacino

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
17
Q

Conduta HDA por varizes esofágicas

A

Estabilização clínica
Endoscopia Digestiva Alta
Ligadura Elástica (cianoacrilato se fundo gástrico)
Vasoconstrictores esplâncnicos - Terlipressina
IBP até excluir DUP
Refrátarios: Balão de Sengstaken-Blakemore, TIPS, cirurgia de urgência não seletiva
Previnir complicações: PBE e Ressangramento

18
Q

Profilaxia Secundária sangramento de varizes esofágicas

A

Ligadura elástica E B-bloqueador

19
Q

Por quanto tempo o balão de Sengstaken-Blakemore pode ser usado?

A

Até 24 horas

20
Q

Primeira conduta na presença de Ascite

A

Paracentese diagnóstica + GASA

21
Q

Condições associadas ao GASA >/= 1,1

A

Hipertensão Porta - Cirrose, ICC, Sd de Budd-Chiari

22
Q

Condições associadas ao GASA <1,1

A

Carcinomatose peritoneal, TB, Sd Nefrótica

23
Q

Meta tratamento da ascite

A

Redução de 0,5kg/dia (sem edema) ou 1kg/dia (com edema)

24
Q

Quando e quanto repor albumina na paracentese?

A

Paracentese >/= 6 L - repor 6-10 g/l de albumina IV (para cada litro retirado)

25
Tratamento Ascite
Restrição Sódica - até 2g/d Restrição hídrica se hiponatremia dilucional Diureticoterapia - furosemida + espironolactona
26
Manifestações clínicas da Hemocromatose
6HS - hipogonadismo, hiperglicemia, hiperpigmentação cutânea, hepatopatia, Hartrite, Heart (corção)
27
Diagnóstico da Doença de Wilson
Dosagem de ceruloplasmina Cobre urinário Biópsia
28
Tratamento hepatite B
1) Inteferon - HBeAg + 2) Tenofovir - HBeAg -, sem resposta ao interferon ou PVHIV 3) Entecavir - nefropata, hepatopata, imunossupressão
29
Diagnóstico e causa de peritonite bacteriana secundária
Polimorfonucleares >/= 250 + cultura polimicrobiana + glicose <50, proteína >1g + LDH aumentado Perfuração de víscera oca.
30
Tratamento encefalopatia hepática
Suspender diuréticos Corrigir precipitantes Lactulose até 2-3 evacuações amolecidas/dia Neomicina/metronidazol/rifoximina
31
Precipitantes de encefalopatia hepática
Hipovolemia, alcalose, constipação, PBE, HDA, uso de benzodiazepinicos, hipocalemia
32
Diagnóstico de Peritonite Bacteriana Espontânea
Presença de >/= 250 polimorfonucleares + cultura monobacteriana (+) no líquido ascítico
33
Conduta Síndrome Hepatorrenal
Albumina + Terlipressina | Definitiva: transplante
34
Tratamento Peritonite Bacteriana Espontânea
``` Cefalosporina de 3º geração (cefotaxima) por 5 dias Albumina IV (1,5 g/kg no primeiro dia e 1g/kg no terceiro dia) ```
35
Profilaxia Secundária PBE
Norfloxacino até resolução da ascite ou até o transplante hepático
36
Tratamento Doença de Wilson
Quelante: trientina | Transplante é curativo
37
Tratamento Hepatite C
Sofosbuvir + ledispavir (12 semanas) + velpatasvir (12 semanas) “só le ou só vê”
38
Critérios avaliados no CHILD-PUGH
Bilirrubinas, encefalopatia, albumina, TAP, ascite - "BEATA"
39
Critérios avaliados no Escore MELD e sua utilidade
Bilirrubinas, INR, creatinina - "BIC" | Fila de transplante
40
Indicações tratamento hepatite B crônica
``` HBeAg (+) e > 30 anos HbeAg (+) + AST/ALT 2X > LSN HbeAg (-) + HBV-DNA >2000 Cirrose Historia familiar de hepatocarcinoma Coinfecção HIV ou hepatite C Nefropatia membranosa PAN ```
41
Pesença de Aneis de Kayser-Fleischer. Qual a doença?
Doença de Wilson