Hipertensão Porta Flashcards

1
Q

Sinal de Sinal de Cruveilhier Baungarten

A

Palpação e ausculta de fremito na cabeça de medusa

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2
Q

Qual a célula responsável pelo processo de cirrose?

A

Células estreladas (de Ito) - que ficam no espaco de Disse

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3
Q

Quais os parâmetros e as pontuações do Child Pug?

A
Bb (2-3)
Encefalopatia (graus I ou II = flaping)
Albumina  (2,8-3,5)
TAP (1,7 - 2,3)
Ascite (moderada)

Em ( ) estao os valores referentes à pontuação 2
Pior que isso, pontua 3; melhor que isso pontua 1

Child A = 5-6
B = 7-9
c = >= 10

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4
Q

Parametros do Meld

A

Bb
INR/RNI
Creatinina

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5
Q

Manifestações (sindromicas) da cirrose

A

Hipertensão porta

Insuficiência hepatocelular

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6
Q

Etiologias de cirrose

A

Vírus B e C
Esteatose alcoólica e nao alcoólica
Wilson e hemocromatose
Auto imune: colangite biliar primária e hepatite auto - imune

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7
Q

Fisiopatologia da doença de Wilson

A

Mutação genética que impede a excreção e diminua a ceruloplasmina, que é a proteína carreadora. Sobra mais cobre livre
Diminui excreção + Diminui ceruloplasmina = aumenta cobre corporal

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8
Q

Manifestações da doença de Wilson

A

Doenca hepática (aguda/cronica)
+ manifestações SNC
+ • Anel de Kayser-Fleisher

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9
Q

Diagnóstico doenca de Wilson

A
  • Cobre urinário aumentado 24h (mostra que a fração livre filtrada esta aumentada e a ceruloplasmina reduzida, indiretamente)
  • Biópsia hepática
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10
Q

Mutacao da hemocromatose primária

A

• Alteração do C 282Y

Aumenta absorção de ferro entérico

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11
Q

6 “H”s da hemocromatose

A
Hepatopatia 
Hiperglicemia (Pâncreas)
Hiperpigmentação cutânea 
Heart
Hipogonadismo 
“Hartrite”
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12
Q

Transplante hepático funciona pra doenca de Wilson? E pra hemocromatose?

A

Sim

Nao

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13
Q

Tríade classe da colangite biliar primária

A
  • Icterícia (Bb)
  • Prurido (sal biliar)
  • Xantelasma (Colesterol)

É uma condição em que IgM atacam as vias biliares intra-hepáticas e passa a ter um problema na secreção do sal biliar e seus produtos

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14
Q

Diagnóstico e tto da colangite biliar primária

A
  • Aumento importante da Fa (padrão colestático primário)
  • ANTicorpo anti-mitocôndria (AMA)
  • alem da clinica, obviamente

Tratamento

Apesar de ser auto-imune, o tratamento não envolve a imunossupressão.

• “URSO”
o Ácido ursodesocixólico
É um sal biliar não tóxico. É exógeno e ai, o fígado para de produzir o sal biliar endógeno, que é tóxico.
• Transplante (em casos avançados)

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15
Q

fisiopatologia e tipos da hepatite auto-imune

A

Lesão imune IgG contra o fígado.
• Tipo 1: mulheres jovens (FAN,Anti-Músculo liso)
• Tipo 2: crianças (anti-LKM1)

Tto: • Prednisona + Azatioprina

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16
Q

condição fundamental pra que haja ascite em hipertensão porta

A

• É fundamentam hipertensão do CAPILAR HEPÁTICO (sinusóide), pra frente. Se a hipertensão é antes do capilar ou, antes do fígado, não vai ter ascite (pela hipertensão porta).

17
Q

Causas de trombose de veia porta

A
  • A principal causa é a hipercoagulabilidade
  • Outra: RN que fez cateterismo umbilical e evoluiu com infecção! Na prova é como vai aparecer (infecção de cateter umbilical)
18
Q

Vasocontritores esplancnicos

A

 OCTREOTIDE ou (250 mcg/Kg em infusão continua)
 TERLIPRESSINA (mais usada – bolus de 1 mg a cada 8 a 6 horas)

Devem ser dados em casos e HDA em paciente com sinais de hepatopatia

19
Q

Anticorpo da cirrose biliar primária

A

Anticorpo anti-mitocôndria

20
Q

Tríade classica da cirrose biliar primária

A

Icterícia
Prurido
Hiperpigmentação da pele (xantomas)

Outros achados: xantomas/xantelasmas/associacao com outras doencas auto-imunes

21
Q

como é a relacao AST/ALT nas:
Hepatites alcoólicas
Demais hepatites de origem nao alcoólica
Cirrose (De qualquer etiologia)

A

Hepatites alcoólicas (qualquer estágio) > 2
Demais hepatites: < 1
Cirrose de qualquer etiologia > 2

22
Q

Corpúsculos hialinos de Mallory, são característicos de qual patologia?

A

Hesteato-hepatite alcoólica

Mas nao é patognomonico. Podem ser encontrados na esteato-hepatite nao alcoólica, por exemplo, em menor quantidade

23
Q

Alvo da flebotomia terapêutica

A

Ferritina < 50 ng/ml

24
Q

Síndrome de Zieve

A
Aparece do estilista crônico, com os seguintes achados:
Dor abdominal 
Icterícia 
Anemia hemolítica 
Hiperlipidemia
25
Q

O que fazer para confirmar hemocromatose herediária, após o laboratório demonstrar em exames que há uma sobrecarga cronica de ferro no organismo?

A

Pesquisa genética: C282Y`

Uma alternativa, seria a RM - estabelece depósitos de ferro hepáticos

26
Q

Principal complicacao extra-hepática da cirrose biliar primária

A

Osteopenia

27
Q

DD de cirrose biliar primária (colangite biliar primária)

A

Hepatite auto-imune: lesao hepatocelular + hipergamaglobulinemia IgG
Pode positivar FAN, anti-músculo liso, anti-LKM1
Na histologia: hepatite de interface

Colangite esclerosante primária - pode acometer também as vias extra-hepáticas, acomente mais homens e tem relacao com DII (retocolite). Aparece no exame de imagem com o padrão conta-de rosário (estenose e dilatação)

28
Q

Tratamento da sindrome de Wilson

A

1a fase: quelantes:

  • penicilamina
  • trientina

2a fase: mantem uma dessas drogas, em doses menores, ou intitui-se o zinco

29
Q

Qual o nome do índice utilizado na hepatite alcoólica aguda e qual o valor que prediz gravidade?

A

Índice de Madrey
> 32 = gravidade

Tto - prednisolona
Alternativa: pentoxifilina (caso paciente seja alérgico a corticoide, ou tenha disfuncao renal, ou sangramento digestivo ativo)

30
Q

Dois momentos em que vc pode precisar usar albumina no paciente cirrótico

A

Se ele tem ascite e sao retirados mais de 5 litros, deve-se repor 6-8g por litro retirado

Se sangra - faco profilaxia com 1,5 g/kg/dia no 1o dia e 1,0 g/Kg/dia no terceiro dia