Hígado Flashcards

1
Q

La retención de bilirrubina para presentar ictericia es de

A

> 2 mg/dl

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2
Q

Causas de ictericia en px. grandes

A

Obstrucción, tumor

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3
Q

Causas de ictericia en neonatos

A

sx de Gilbert y Sx. de Dublin Johnson

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4
Q

Características del sx. de Gilbert

A

BR no conjugada, gluconiltransferasa, no afección

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5
Q

La BR en sx. Dublin Johnson es

A

Conjungada

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6
Q

Características de la ictericia pre hepátcia

A

Aumento BR indirecta, sobre producción, anemia hemolítica autoinmune y del RN

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7
Q

Características de la ictericia hepática con aumento de BR indirecta

A

Menos captación: Gilbert

Menos coagulación: Crugler Najar e ictericia del RN

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8
Q

Características de la ictericia hepática con aumento de BR directa

A

Alteración en el trasporte: Sx. Dublin J
Obst. vía biliar: cirrosis biliar
Necrosis: hepatitis

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9
Q

Características de la ictericia post hepátcia

A

Aumento BR directa, obst biliar: cálculos biliares y cáncer de cabeza de páncreas

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10
Q

Composición de la cirrosis de Laennec

A

Esteatosis+hepatitis+fibrosis

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11
Q

Presentación de la esteatosis

A

Cambio graso, fibrosis perivenular

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12
Q

Presentación de la hepatitis

A

Cuerpos de Mallory, cambio graso, inflamación

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13
Q

Cuerpos presentes en Hígado graso

A

Mallory

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14
Q

Consecuencia de hepatopatía alcohólica

A

Esteatosis, hepatitis, cirrosis

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15
Q

Etiología de hepatopatía no alcohólica

A

DM2, Obesidad, Dislipiedemia

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16
Q

¿Qué se ve aumentado en el hígado graso no OH?

A

Transaminasas séricas

17
Q

La histología d la cirrosis se describe como

A

Difusa con fibrosis y nódulos de regerenación

18
Q

Etiología de cirrosis hepática

A

Virus, OH, autoinmune

19
Q

Lesiones de cirrosis

A

Muerte celular, matriz extracelular, reorganización vascular

20
Q

Vitamina almacenada por las cél. Ito

21
Q

¿Qué tipo de colágeno almacenan las células Ito?

22
Q

La colestasis es

A

Obstrucción del árbol biliar

23
Q

Causa de artesia de vías biliares en neonatos

A

Alteración en la placa ductal

24
Q

Etiología de colestasis neonatal

A

Genética: HLAb12, CMV,

25
Tx para colestasis neonatal
KASAI < de 1 años
26
Clasificación de colestasis
1: daño de conducto hepático común. 2: 1+ vesícula cistico permeable 3. todo el conducto extra hepático
27
Forma de la lesión fibrosa de colangitis esclerosante primaria
Capa de cebolla
28
El daño en parches se presenta en
Colangitis esclerosante
29
Cuadro clínico de colangitis esclerosante
Aumento de FA, fiebre, ictericia, dolor
30
Etiología de carcinoma hepatocelular
VHB, VHC, OH
31
Enfermedad asociada a colangitis esclerosante
CU
32
Tipo de carcinona hepatocelular que más afecta a jóvenes
Fibrolaminar