Hígado Flashcards

1
Q

La retención de bilirrubina para presentar ictericia es de

A

> 2 mg/dl

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2
Q

Causas de ictericia en px. grandes

A

Obstrucción, tumor

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3
Q

Causas de ictericia en neonatos

A

sx de Gilbert y Sx. de Dublin Johnson

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4
Q

Características del sx. de Gilbert

A

BR no conjugada, gluconiltransferasa, no afección

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5
Q

La BR en sx. Dublin Johnson es

A

Conjungada

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6
Q

Características de la ictericia pre hepátcia

A

Aumento BR indirecta, sobre producción, anemia hemolítica autoinmune y del RN

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7
Q

Características de la ictericia hepática con aumento de BR indirecta

A

Menos captación: Gilbert

Menos coagulación: Crugler Najar e ictericia del RN

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8
Q

Características de la ictericia hepática con aumento de BR directa

A

Alteración en el trasporte: Sx. Dublin J
Obst. vía biliar: cirrosis biliar
Necrosis: hepatitis

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9
Q

Características de la ictericia post hepátcia

A

Aumento BR directa, obst biliar: cálculos biliares y cáncer de cabeza de páncreas

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10
Q

Composición de la cirrosis de Laennec

A

Esteatosis+hepatitis+fibrosis

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11
Q

Presentación de la esteatosis

A

Cambio graso, fibrosis perivenular

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12
Q

Presentación de la hepatitis

A

Cuerpos de Mallory, cambio graso, inflamación

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13
Q

Cuerpos presentes en Hígado graso

A

Mallory

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14
Q

Consecuencia de hepatopatía alcohólica

A

Esteatosis, hepatitis, cirrosis

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15
Q

Etiología de hepatopatía no alcohólica

A

DM2, Obesidad, Dislipiedemia

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16
Q

¿Qué se ve aumentado en el hígado graso no OH?

A

Transaminasas séricas

17
Q

La histología d la cirrosis se describe como

A

Difusa con fibrosis y nódulos de regerenación

18
Q

Etiología de cirrosis hepática

A

Virus, OH, autoinmune

19
Q

Lesiones de cirrosis

A

Muerte celular, matriz extracelular, reorganización vascular

20
Q

Vitamina almacenada por las cél. Ito

A

A

21
Q

¿Qué tipo de colágeno almacenan las células Ito?

A

I y III

22
Q

La colestasis es

A

Obstrucción del árbol biliar

23
Q

Causa de artesia de vías biliares en neonatos

A

Alteración en la placa ductal

24
Q

Etiología de colestasis neonatal

A

Genética: HLAb12, CMV,

25
Q

Tx para colestasis neonatal

A

KASAI < de 1 años

26
Q

Clasificación de colestasis

A

1: daño de conducto hepático común.
2: 1+ vesícula cistico permeable
3. todo el conducto extra hepático

27
Q

Forma de la lesión fibrosa de colangitis esclerosante primaria

A

Capa de cebolla

28
Q

El daño en parches se presenta en

A

Colangitis esclerosante

29
Q

Cuadro clínico de colangitis esclerosante

A

Aumento de FA, fiebre, ictericia, dolor

30
Q

Etiología de carcinoma hepatocelular

A

VHB, VHC, OH

31
Q

Enfermedad asociada a colangitis esclerosante

A

CU

32
Q

Tipo de carcinona hepatocelular que más afecta a jóvenes

A

Fibrolaminar