HEP 2 Flashcards

1
Q

Mutação do gene ATP7B, qual doença?

A

Doença de Wilson

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2
Q

Qual a fisiopatologia da doenca de Wilson?

A

Disturbio autossomico recessivo do cromossomo 13 que faz mutação no gene ATP7B

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3
Q

Doença de Wilson gera acúmulo de qual substancia?

A

COBRE

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4
Q

Tratamento da doença de Wilson

A

Trientina (quelante de cobre)

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4
Q

Tratamento da Hemocromatose?

A

Sangria (flebotomia)

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5
Q

Tratamento medicamentoso da esteatose hepatica

A
  • Pioglitazona ou Analogo GLP1
  • Vitamina E

Metformina nao é indicada

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6
Q

Qual o perigo de usar metformina em doenca hepatica?

A

Risco de acidose latica

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7
Q

Relação entre estatinas e doença hepatica

A

Deve-se reduzir ou suspnder casos transaminases > 3x valor normal

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8
Q

Triade classica da colangite biliar primaria

A

Mulher de meia idade com:
- Prurido
- Ictericia
- Melanose

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9
Q

Colangite biliar primaria tem associação com quais doenças?

A

Sjogren e Hashimoto

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10
Q

Quais os testes utilizados no diagnostico da colangite biliar primaria?

A

1 - USG (afastar causas de colestase)
2 - Anticorpo Antimitocondria (AMA)

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11
Q

6 H’s da clinica da Hemocromatose

A
  • Hepatopatia
  • Heart
  • Hiperglicemia
  • Hipogonadismo
  • Hiperpigmenta;ão cutanea
  • '’Hartrite”
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12
Q

Qual a mutação na hemocromatose?

A

C282Y

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13
Q

Fisiopatologia da hemocromatose?

A

Aumento da absorção de Fe pelo intestino

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14
Q

Qual exame utilizar para diagnostico de dç de Wilson?

A

Dosagem de CERULOPLASMINA (vai estar baixo)

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15
Q

Qual o melhor exame de imagem para avaliar hemocromatose?

A

Ressonancia nuclear magnetica

16
Q

Caracteristicas da colangite esclerosante primaria

A
  • Mais comum em homens (35-55 anos)
  • Prurido e ictericia obstrutiva
  • Associada com RCU
  • Marcador sorologico é o p-ANCA
17
Q

Qual esteatose faz mais cirrose: metabolica ou alcoolica?

A

Alcoolica (10%)

Metabolica (1%)

18
Q

LAB da hepatite autoimune:

A
  • Auto anticorpos +
  • Hipergamaglobulinemia
  • Diminuição da Albumina
19
Q

Biopsia hepatica Hepatite Autoimune

A

PLASMOCITOS
Rosetas e pseudolobulos

20
Q

LAB hepatite alcoolica

A
  • TGO > TGP (Ate 400 mais ou menos)
  • Aumento de bilirrubina
  • GGT e INR levemente aumentadas
  • Leucocitose com neutrofilia
21
Q

Anticorpos Hep autoimune tipo 1

A
  • FAN +
  • Anti musculo liso +
22
Q

Anticorpos Hep autoimune tipo 2

A

Anti-LKM1 +

23
Q

Celularidade da PBE e PBS

A

PBE nao costuma chegar nos milhares
PBS sobe muito

24
Q

Como diagnosticar PBS?

A

PT ascite > 1
Glicose ascite < 50
LDH ascite > LDH serico

25
Q

Como é o tratamento da PBE

A
  • Retirar B bloq e diureticos
  • Cefalosporina 3 (Ceftriaxona)
  • Profilaxia de hepatorrenal com ALBUMINA
26
Q

Como ocorre a ascite

A
  • Aumento da pessao hidrostatica (porque aumenta a pressao na circulacao porta)
  • Diminuição da pressao oncotica (porque diminui a albumina na cirrose)
27
Q
A