Hemostasia y coagulación Flashcards

1
Q

Mujer joven con trombosis recurrentes y/o abortos de repetición

A

Sospechar SAF –> Ac fosfolípidos + (2 det) y alargamiento TTPa con TP normal

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Q

Alargamiento TTPa que NO corrige con test de mezcla

A

SAF

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3
Q

Enfermedades de la adhesion y agregación plaquetaria (dx y tto)

A

GPIb –> Bernard-Soulier (ristocetina AUSENTE)
FvW (HAD) –> aumento TTPA, TP normal
GPIIb/IIIa –> Glanzmann (ristocetina NORMAL)

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4
Q

Factores depedientes de vitamina K

A

1927 CyS –> factor X, IX, II, VII, proteínas C y S

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5
Q

Prueba para valorar adhesión y agregación plaquetaria

A

PFA 100

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6
Q

Vía extrínseca de coagulación

A

Factor VII –> TP

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7
Q

Vía común

A

Factores V y II (trombina)

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8
Q

Prueba de vía intrínseca

A

TTPA

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9
Q

Trombopenia AISLADA asintomática

A

Descartar pseudotrombopenia por EDTA

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10
Q

Trombopenia por fármacos

A

Tiacidas (más frecuente)
Heparina

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11
Q

Plaquetas menos de 10.000

A

SIEMPRE trasfundir

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12
Q

Plaquetas menos de 20000

A

Sangrado espontáneo

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13
Q

Trombofilia más frecuente

A

Factor V Leyden

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14
Q

Trombofilia más grave

A

Déficit ATIII

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15
Q

Déficit proteína C

A

Necrosis cutánea por dicumarínicos

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16
Q

Alargamiento TTPa

A

Test de mezcla
–> Corrige: EvW o Hemofilia
–> NO corrige: SAF

17
Q

Donante universal

A

Hematíes –> 0 negativo
Plaquetas –> AB

18
Q

Trombopenia aislada + Púrpura (dx y tto)

A

PTI –> Corticoides
Si grave o embarazo –> inmunoglobulinas
NO trasfundir plaquetas de rutina

19
Q

Trombopenia + AH Coombs negativo (dx y tto)

A

PTT –> Plasmaféresis

20
Q

Trombopenia + Coagulación alterada (dx y tto)

A

CID –> Causa + Soporte

21
Q

Trombopenia inducida por heparina tto

A

Suspender + Heparinoides

22
Q

Hemofilia A características

A

Disminución FVIII
Tto sustitutivo –> Complicación con inhibidor –> FVII

23
Q

EICH

A

PI-PI –> PIel + hePática + Intestinal
Tto inmunosupresor

24
Q

TPH que comienza con dolor en hipocondrio, elevación de transas

A

Sd obstrucción sinusoidal hepático –> defibrotide en graves