HEMOSTASIA - PRIMARIA E SECUNDARIA Flashcards

1
Q

CARACTERÍSTICAS DA RESPOSTA A LESÃO

A

Rápida, localizado e regulada

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2
Q

HEMOSTASIA PRIMARIA - QUEM PARTICIPA?

A

VASOS SANGUÍNEOS + PLAQUETAS

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3
Q

HEMOSTASIA SECUNDARIA - QUEM PARTICIPA

A
  • PROTEÍNAS DE COAGULAÇÃO
  • FIBRINOLISE
  • ANTICOAGULANTES NATURAIS (heparina)
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4
Q

EVENTOS DA HEMOSTASIA

A
  1. CONTRAÇÃO VASCULAR
  2. FORMAÇÃO DO TAMPÃO PLAQUETÁRIO
  3. FORMAÇÃO DO COÁGULO SANGUÍNEO
  4. CRESCIMENTO FINAL DO TECIDO FIBROSO
  5. FIBRINOLISE COM DESTRUIÇÃO DO TROMBO
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5
Q

A-) contração vascular

A
  • reflexo das células musculares lisas dos vasos
  • liberação de TXA2 pelas plaquetas
  • proporcional ao grau de lesão vascular
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6
Q

B-) TAMPÃO PLAQUETÁRIO

A

Responsáveis pela coagulação de pequenos vasos
- ADT, prostagalandinas, fatores de crescimento, fosfolipídeos
Adesão ao endotélio:
- Glicoproteína IB/ V/ IX —> mediada pelo FVW que liga as plaquetas ao subendotelio
Agregação plaquetária:
- Glicoproteinas IIB/IIIA —> ligação do FVW e fibrinogênio
- Ação de agonistas e liberação de grânulos (ADP, TXA2)
- Mobilização do cálcio e mudança na conformação das plaquetas + ativação da fosfolipase A2

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7
Q

Clopidogrel e AAS

A

Clopidogrel: bloqueia os sítios de ação do ADP
AAS: inibe os sítios de ligação do TXA2

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8
Q

FUNÇÃO DAS PLAQUETAS

A
  • adesão: deposição de plaquetas no subendotelio
  • agregação: adesão plaqueta-plaqueta
  • secreção: grânulos plaquetário
  • atividade pro coagulante
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9
Q

AVALIAÇÃO LABORATORIAL

A
  • contagem de plaquetas
  • curva de agregação plaquetária
  • prova do laço
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10
Q

Hemostasia secundaria

A
  • se desenvolve após 20 segundos de sangramento
  • os fatores estimulantes são provenientes das plaquetas, tecido lesado
  • formação de coágulo estável —> fibrina
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11
Q

FIBRINOLISE

A
  • síntese do ativador de plasminogenio (TPA) —> plasmina
  • adesão das plaquetas com leucócitos na inflamação favorece a formação de coagulo
  • trombina converte fibrinogênio em fibrina
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12
Q

Cascata de coagulação

A
  • via extrínseca: componentes do sangue —> começa com a ativação do fator VII
  • via intrínseca: componentes intravascular —> fator XII fosfolipídio de membrana
  • via comum: ativador do fator Xa

*inibidores: antitrombina, proteína C e S (VII, VIII)
*fator V retroalimenta a cascata

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13
Q

AVALIAÇÃO LABORATORIAL

A
  • plasma pobre em plaquetas c/ citrato
    TP alargado
  • avalia via extrínseca
  • depende dos fatores dependentes de vit K
  • utilizado no controle de anticoagulantes
    TTPA
  • avalia via intrínseca
  • sensível a ação da heparina
    D-dimero: produto da degradação da fibrina (triagem para trombo venoso)
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