Hemostasia Flashcards

1
Q

Qué es la hemostasia

A

Es un mecanismo de defensa, que se da luego de una lesión vascular para evitar la pérdida de sangre mediante la formación de un coágulo sanguíneo.

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2
Q

Cuáles son las etapas de la hemostasia?

A
  1. Hemostasia primaria (formación del tapón plaquetario)
  2. Hemostasia secundaria (formación del coágulo)
  3. Fibrinólisis (degradación del coágulo)
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3
Q

Cuáles son las fases de la hemostasia primaria?

A
  1. Fase vascular - contracción del vaso
  2. Fase plaquetaria - activación, adhesión, secreción y agregación para formar el tapón plaquetario.
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4
Q

Qué sucede en la fase plaquetaria?

A
  1. Las plaquetas se activan y cambian de forma cuando entran en contacto con el colágeno del subendotelio.
  2. Por contracción liberan factores activos (ADP, tromboxano II, FVW, fibrinógeno y serotonina) de sus gránulos.
  3. Migran al sitio de lesión y se unen al colágeno y al FVW.
  4. El tromboxano y ADP reclutan más plaquetas para unirse a las ya activadas mediante el fibrinógeno y formar el tapón plaquetario
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5
Q

Qué sucede en la hemostasia secundaria?

A

Se dan reacciones químicas para formar los complejos activadores de protrombina. La protrombina en presencia de calcio pasa a ser trombina, que es la que hace que el fibrinógeno pase a fibrina. La fibrina atrapa en su red plaquetas, células sanguíneas y plasma para formar el coágulo,

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6
Q

Qué vías existen para la formación de trombina?

A

La vía extrínseca y la vía intrínseca.

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7
Q

Que sucede en la vía extrínseca?

A

Se libera factor tisular y se une al factor VII y calcio para activar al factor X. El factor X se combina con fosfolipidos, factor V y calcio para activar la protrombina.

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8
Q

Qué sucede en la vía intrínseca?

A

El factor XII se activa en presencia de colágeno, el XII activa al XI, el XI activa al IX. El IX junto con el VIII, los fosfolípidos y calcio activan el factor X

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9
Q

Cómo se degrada el coágulo?

A

Las plaquetas se contraen, se elimina líquido (suero) disminuye el tamaño del coagulo y los bordes de la herida se acercan, por ultimo la plasmina degrada la fibrina

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10
Q

Dónde se sintetizan la mayoría de los factores de coagulación?

A

En el hígado

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11
Q

De que vitamina dependen los factores de coagulación?

A

Vitamina K

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12
Q

Cómo se regula la coagulación?

A
  1. Circulan inhibidores de la coagulación
  2. Las formas activadas de los factores de coagulación son rápida desaparición.
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13
Q

Qué podría suceder si el sistema hemostático falla?

A

Se pueden dar hemorragias o trombosis.

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