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Cirugía > Hemostasia > Flashcards

Hemostasia Flashcards

1
Q

¿Qué es la hemostasia?

A

-Prevención de pérdida de sangre
-Detención del sangrado

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Q

Cuántas y cuáles son la fase de la hemostasia

A

4.
-Vascular
-Plaquetar
-Plasmática
-Fibrinolisis

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Q

En qué consiste la etapa Vascular

A

Vasoconstricción.
reducción del flujo en la zona afectada específicamente

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Q

En qué consiste la etapa Plaquetar?

A

Atención y agregación. Comienza aderir, reclutar plaquetar en donde fue el daño

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4
Q

En la etapa plaquetar: qué liberan los plaquetas y con qué objetivo?

A

Liberan adrenalina, serotonina, tromboxano, ADP para llamar al resto de la cascada, forman así su agregado plaquetario más fuerte.

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4
Q

Qué pasa en la etapa plasmática?

A

Cascada de la coagulación. Proceso de vía intrínseca o extrínseca para formar el coágulo

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Q

Qué pasa en la etapa fibrinolítica?

A

Extracción del coágulo de fibrina que se acaba de generar

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Q

Qué elementos intervienen en la hemostasia?

A

-Vasos sanguíneos
-Plaquetas
-Proteínas de la coagulación

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5
Q

Cómo se divide la hemostasia?

A

Primaria y secundaria

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Q

Qué pasa en la hemostasia primaria?

A

-contracción vascular
-Adhesión plaquetaria
-Activación plaquetaria
-Agregación plaquetaria

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6
Q

Cuál es el objetivo de la hemostasia secundaria?

A

Formación de la Red estable de fibrina

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7
Q

Cuántos factores de coagulación hay?

A

13

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8
Q

Con qué otro nombre se le conoce al factor I?

A

Fibrinógeno

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9
Q

Qué es el fibrinógeno?

A

Es una proteína solubre del plasma sanguíneo

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10
Q

Con qué otro nombre se le conoce al factor II

A

Protombina

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11
Q

Dónde está la trombina?

A

Pegada a la membrana plaquetaria

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12
Q

Con qué otro nombre se le conoce al factor III

A

Factor tisular

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12
Q

Cuándo se libera el factor tisular

A

Se libera del endotelio vascular a cuasa de un lesión

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13
Q

Con qué otro nombre se le conoce al factor IV

A

Calcio

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14
Q

Con qué otro nombre se le conoce al factor V

A

Proacelerina

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15
Q

Dónde se encuentra el factor V

A

Pegado a la membrana plaquetaria

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16
Q

Con qué otro nombre se le conoce al factor VII

A

Proconvertina

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17
Q

La proconvertina es un factor…

A

Estable

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18
Q

Con qué otro nombre se le conoce al factor VIII

A

Factor antihemofílico A

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19
Q

Dónde se encuenta el factor VIII

A

Pegado a la membrana plaquetaria

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20
Q

Con qué otro nombre se le conoce al factor IX

A

Factor Christmas o beta adrenérgico

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21
Q

Dónde se encuentra el factor IX

A

Pegado a la membrana plaquetaria

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22
Q

Con qué otro nombre se le conoce al factor X

A

Factor de Stuart-Power

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23
Q

Dónde se encuentra el factor X

A

Pegado a la membrana plaquetaria

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24
Q

Con qué otro nombre se le conoce al factor XI

A

Factor antihemofílica C

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25
Q

Con qué otro nombre se le conoce al factor XII

A

Factor de Hageman

26
Q

Con qué otro nombre se le conoce al factor XIII

A

Factor estabilizante de fibrina

27
Q

Con qué otro nombre se le conoce al factor XIV

A

Proteína C o autotrombina II-A, dependiente de la vit K.

28
Q

Dónde se sintetizan los factores de la coagulación?

A

En el hígado

29
Q

Cuales son los factores no dependientes de vit-K?

A

V, VIII, IX, XII

30
Q

Cuáles son los factores dependientes de vit-K dependientes

A

II, VII, IX, X y Protenínas C y S

31
Q

Cuál de las 2 vías es más lenta?

A

Vía intrínseca

32
Q

Como están los activadores de la vía intrínseca?

A

Están en contacto directo con la sangre

33
Q

Porqué se llama vía extrínseca?

A

Pq el factor tisular o tromboplastina, se filtra a las células del exterior de los vasos sanguíneos.

34
Q

Cómo inicia la vía final común

A

Con la formación de protombinasa

35
Q

Qué hace la protrombinasa

A

Convierte la protombina en trombina

36
Q

Qué hace la trombina

A

Convierte el fibrinógeno soluble en fibrina insoluble

37
Q

Cuándo se activa la fibrinolisis

A

Un día después o cuando el coágulo ha detenido la hemorragia

38
Q

Qué pasa en la fibrinolísis

A

1-Vaso reparado
2-Se activa el factor XII
3-La molécula inactiva del plasma pasa calicreía
4-el plasminógeno pasa a plasmina
5-plasmina digiere la fibrina

39
Q

Qué es la anemia

A

Concentración baja de HB

40
Q

Qué es la trombosis

A

Coágulo en el interior de un vaso sanguíneo

41
Q

Qué es la hemofilia

A

Enfermedad genética que impide la correcta coagulación de la sangre

42
Q

Qué es la equimosis

A

Lesión subcutánea caracterizada por depósitos de sangre extravasada debajo de la piel intacta

43
Q

Qué es un hematoma

A

Acumulación de sangre por hemorragia interna

44
Q

Qué son las petequias

A

Son manchas rojas formadas por vasos rotos

45
Q

Qué hace la Prostaciclina?

A

Se opne a la acción del tromboxano A2 potente inhibidor de la adhesión y liberación plaquetaria

46
Q

Qué hacen los anticuagulantes?

A

Retrasan la coagulación

47
Q

Quien produce la hepariina?

A

Mastocitos y basófilos

48
Q

Cuando se realizó la primera trasfusión sanguínea en mujeres con hemorragia postparto?

A

1818 por Jamen Bulndell

49
Q

Quién descubrió los grupos sanguíneos y cuales son

A

-Karl Landsteiner 1910
-A,B,O

50
Q

Definición de transfusión sanguínea

A

Es la transferencia de sangre o componentes sanguíneos de un sujeto (donante) a otros (receptor)

51
Q

Definición de Hemovigilancia

A

Término que incluye la detección, clasificación y el análisis de los efectos no deseados de la trasfusión sanguínea con el fin de corregir causas y prevenir su repetición

52
Q

Definición de Reacción adversa transfusional

A

Respuesta indeseada asociada a la transfusión de sangre o Hemo componente que se presenta durante o después de transfusión

53
Q

Definición de Leuco depleción

A

Proceso utilizado para eliminar leucocitos de los componentes sanguíneos antes de la transfusión

54
Q

Cuáles son los objetivos de la transfusión

A

-Mantener o restaurar un volumen adecuado de sangre circulante
-Mantener y restaurar la capacidad de transporte de oxígeno - Reponer componentes específicos de la sangre

55
Q

Tromboxano A2, endotelinas y serotonina (5-hidroxitriotamina son ejemplos de

A

vasoconstrictores

56
Q

vida media de una plaqueta

A

7 a 10 d

57
Q

factor de adhesión

A

factores Ib/Ia

58
Q

factor de agregación

A

IIb/IIIa

59
Q

principal mediador de agregación plaquetaria

A

difosfato de adenosina y serotonina

60
Q

precursor de TXA2

A

Ácido araquidónico

61
Q

qué hace la atorvastatina

A

inhibe la agregación planetaria

62
Q

factor TF (hístico) + VII=

A

VIIa

62
Q

Tiempo de tromboplastina parcial activado

A

función anormal de vía intrínseca

63
Q

prolongación del tiempo de protombina

A

vía extrínseca

64
Q

No hay factor IIb/III, impidiendo la agregación plaquetaria

A

trombastenia de Glazmann

65
Q

antiplasmina A2

A

inhibe la plasman

66
Q

único órgano que puede donarse sin necesidad de compatibilidad sanguínea

A

cornea

67
Q

volumen de una unidad de concentrado planetario

A

50 ml

68
Q

vida de anaquel de los concentrados planetarios

A

120 h

69
Q

plasma fresco congelado, se puede descongelar y almacenar hasta por

A

5 d

Cirugía (3 decks)

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