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UNT - MED LX > Hemostasia > Flashcards

Hemostasia Flashcards

1
Q

La hemostasia es …

A

El cese del sangrado de un vaso

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2
Q

La trombosis es …

A

Presencia de daño o eliminación del endotelio

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3
Q

La hemostasia siempre inicia con …, lo que regula la perdida sanguinea, reduciendo el …

A

Vasoconstricción / flujo sanguineo

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4
Q

La hemostasia y la trombosis comparten 3 pasos:

A
  1. Agregación plaquetaria
  2. Malla de fribina
  3. Disolución
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Q

En la agregación plaquetaria, inicialmente las plaquetas se unen al …, formando … y liberando ADP y … que activa a otras plaquetas, luego las plaquetas cambian de forma por acción del fibrinogeno o …, formando el tapón plaquetario o …

A

Colágeno / TxA2 / trombina / Factor de Von Willebrand / trombo

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6
Q

La formación de la malla de fibrina sirve para … el tapón plaquetario o trombo

A

Estabilizar

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7
Q

Para la disolución del trombo se usa a la …

A

Plasmina

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8
Q

Existen … tipos de coágulos o trombos

A

3

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9
Q

El trombo … esta compuesto de plaquetas y fibrina, no tiene …, se encuentra en áreas de flujo sanguineo…

A

Blanco / eritrocitos / rápido

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10
Q

El trombo rojo se forma de … y …, se encuentra en areas de flujo sanguineo…

A

Eritrocitos / fibrina / retardado

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11
Q

El tercer tipo de trombo se denomina…

A

Depósito de fribrina

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12
Q

La formación de tapones hemostasicos o trombos tiene 3 pasos

A
  1. Adhesión al colágeno
  2. Liberación de granulos
  3. Agregación
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13
Q

Las plaquetas se unen al colágeno por receptores específicos …

A

GPIa-IIa / GPIb-IX-V / GPVI

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14
Q

La unión de … al colágeno se media por Factor de …

A

GPIb-IX-V / Von Willebrand

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15
Q

Las plaquetas cambian de forma y se extienden, luego estimulados por la … Liberan sus granulos

A

Trombina

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16
Q

La trombina, es el activador mas potente e inicia la activación al interactuar con …

A

PAR-1 / PAR-4 / GPIb-IX-V

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17
Q

La fosforilación de la proteína …, resulta en agregación y liberación de contenido de los granulos

A

Pleckstrin

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18
Q

La liberación de … permite el cambio morfológico de las plaquetas

A

Ca+2

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19
Q

El Ca+2 permite la liberación de … del cual se forma el TxA2, importante en la …

A

Ac. Aranquidónico / agregación plaquetaria

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20
Q

El … permite la unión de plaquetas entre sí.

A

Fibrinogeno

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21
Q

La … es un farmaco antiplaquetario, esta inhibe la … que permite la formación de TxA2

A

Aspirina / COX-1

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22
Q

Tanto la via extrínseca e intrinseca permite la formación de …

A

Fibrina

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23
Q

Formación de coágulo por lesión tisular se da por …, esta es …

A

Via extrínseca / rápida

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24
Q

La via … se activan al contacto con superficies cargadas negativamente, además es …

A

Intrinseca / lenta

25
Q

Las proteínas involucradas en las vias de hemostasia se clasifican en …

A
  1. Zimógenos de serina proteasa
  2. Cofactores
  3. Fibrinogeno
  4. Zimógeno de transglutamina
  5. Reguladoras
26
Q

La vía extrinseca inicia con la activación del …, el que se une a …., para activar al factor ….

A

Factor tisular (III) / VII / X

27
Q

Enzimas dependientes de vitamina K o Gla …

A

II, VII, IX, X

28
Q

Como se le conoce al factor VII …

A

Proconvertina

29
Q

Al factor X se le conoce como ..

A

Factor de Stuart-Prower

30
Q

El complejo tenasa intrinseco se compone de

A

Ca-Ft-FVIIa

31
Q

El Tf y VIIa tmb activan a … de la vía intrinseca

A

IX

32
Q

El factor IX se llama

A

Factor antihemofilico o de navidad

33
Q

Inhibidor de la via del factor tisular es …

A

TFPI

34
Q

El FXII se denomina

A

Factor de Hageman

35
Q

El factor XI se denomina

A

Amtecedente de tromboplastina en plasma

36
Q

La … inicia la cascada de la via intrinseca

A

Precalicreína

37
Q

En la via intrinseca se activa los siguientes factores …

A

XII, XI, IX + VII

38
Q

Complejo tenasa de la vía intrinseca

A

XII - IX - Xa

39
Q

Una vez se activa el Factor XIa, se libera …

A

Bradiquinina

40
Q

El factor VIII y el factor V son activado por …

A

Trombina

41
Q

La protrombina se convierte en trombina por el complejo …

A

Protrombinasa: Ca-V-X

42
Q

La protrombina se sintetiza en …

A

Higado

43
Q

La trombina activa al …

A

Fibrinogeno

44
Q

La trombina escide al fibrinogeno en

A

FPA y FPB

45
Q

El fibrinógeno cuenta con tres cadenas …, … y …, las cuáles se organizan en una estructura trinodular alargada que contiene 2 dominios … y 1 …

A

Aalfa / Bbeta / gamma / D laterales / E central

46
Q

Las FPB y FPA se encuentran en …

A

Dominio E central

47
Q

Qué función tiene el factor XIII

A

Estabiliza el coágulo de fibrina

48
Q

Cuánto son los inhibidores de la trombina

A

4

49
Q

Antitrombina contribuye en … de la actividad antitrombina

A

75%

50
Q

La antitrombina inhibe la actividad de los factores …

A

IX, X, XI, XII, VII y III

51
Q

Cuales son los 4 inhibidores de la trombina

A
  • Antitrombina
  • alfa 1 antitripsina
  • alfa 2 macroglobulina
  • Cofactor de heparina II
52
Q

Los … se unen a la antitrombina, el cual se une a la trombina y al factor …

A

Heparanos / Xa

53
Q

Otro mecanismo de acción de la trombina es cuando se combina con la …

A

Trombomodulina

54
Q

Causas de trombosis venosa

A

Deficit de antitrombina y deficit de proteína C y S

55
Q

Los medicamentos crumarínicos inhiben a los factores dependientes de ..

A

Vit K

56
Q

El factor V de Leiden es …

A

Indestructible

57
Q

La enfermedad de factor V de leiden

A

Cambia arginina por glutamina

58
Q

La trombina cuando actua como antigulante inactiva a los factores

A

V y VIII

59
Q

La trombina unida a la trombomodulina, activa a la proteína …, la cual al combinarse con la proteína …, degradan los factores V y VIII limitando la coagulación

A

C / S

UNT - MED LX (12 decks)

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