Hemóstase Flashcards

1
Q

Defina Hemostase.

A

Processo pelo qual o organismo é capaz de controlar/parar uma hemorragia, mantendo o sangue no estado fluido no compartimento vascular.

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2
Q

Os fatores protrombóticos promovem (a).

Os fatores antitrombóticos permitem (b).

A

a) a formação do coagulo

b) manter o sangue no estado fluido no restante compartimento vascular

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3
Q

De que depende a hemostase?

A

Da interação entre os componentes celulares e proteínas celulares.

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4
Q

Indique qual a função do endotélio na hemostase.

A

O endotélio tem o papel de barreira natural aos fenómenos trombóticos, impedindo a interação das plaquetas com estruturas subendoteliais através da repulsão eletrostática, uma vez que ambos os componentes apresentam substâncias com carga negativa à sua superfície.
Para além disto tem uma finalidade importante para a modulação da hemostase, através da síntese de fatores vasodilatadores, anticoagulantes e pró-fibrinolíticos.

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5
Q

Qual é o fator desencadeante do processo hemostático?

A

Lesão endotelial.

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6
Q

Qual a alteração estrutural que ocorre a nível das plaquetas aquando da hemostase?

A

Normalmente as plaquetas têm um formato discoide, aquando da hemostase tomam um formato esferoide.

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7
Q

Como se formam as plaquetas?

A

Fragmentação do citoplasma dos megacariócitos.

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8
Q

Quais as funções das plaquetas na hemostase?

A

Produção e secreção de substâncias vasoconstritoras
Formação do agregado plaquetário
Promoção da coagulação (hemostase secundária) e retração do coagulo
Manutenção da integridade do endotélio vascular

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9
Q

Descreva a estrutura plaquetária.

A

Superfície plaquetária formada por uma membrana plasmática, rica em àcido araquidónico essencial à formação de prostaglandinas, e glicocálice, composto por glicoproteínas e por ácido ciálico (responsável pela repulsa eletrostática entre as plaquetas e o endotélio
Citoesqueleto
Zona de Organelos (lisossomas, mitocôndrias, corpos densos e grânulos alpha)
Sistemas de membranas

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10
Q

Quais são as fases da hemostase?

A
Fase Vascular (vasoconstrição)
Hemostase Primária (formação do agregado plaquetário)
Hemostase secundária (formação do coagulo de fibrina)
Fibrinólise (lise do coagulo)
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11
Q

Quais os estímulos associados à vasoconstrição?

A
Reflexo nervoso (estímulo mecânico)
Fatores humorais locais (TXA2, serotonina)
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12
Q

Quais são as fases da hemostase primária e em que consistem?

A

1) Ocorre a lesão vascular expondo os componentes do subendotélio (principalmente o colagénio)
2) Interação e ligação do colagénio à glicoproteína 1B59 por intermédio do fator de Von Willebrand
3) Ativação da plaqueta
4) Alteração do formato da plaqueta
5) Inicia-se o processo de agregação plaquetária
6) Aumenta a expressão da glicoproteína 2B3A

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13
Q

Quais são os fatores de inibição da coagulação e em que substâncias atuam?

A

Antitrombina (atua sobre o fator 2) + Cofator Heparina, ou seja, Inibidor da Via do Fator tecidual (TFPI) (atua sobre o fator 10)
Proteína C + Cofator Proteína S (atua sobre o fator 5 e 8)

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14
Q

Onde se formam os fatores? E os cofatores?

A

Ambos os fatores e os cofatores formam-se no fígado.

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15
Q

Como ocorre a degradação da fibrina?

A

1) Ativação da proteína responsável pela proteólise da fibrina, a plasmina a partir do plasminogénio, recorrendo à t-PA, no interior do coagulo
2) Formação do complexo ternário: fibrina, t-PA e plasminogénio
3) Degradação da fibrina em D-dímeros

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16
Q

Qual é o inibidor do t-PA?

A

PAI-1

17
Q

Quais as proteínas inibidoras integradas no processo de fibrinólise?

A

PAI-1 e alpha2-antiplasmina

18
Q

Quais os distúrbios da hemostase primária?

A

Trombocitopnia (diminuição do número de plaquetas)
Doença de Von Willebrand (deficiência do FvW)
Doença de Bernard-Soulier (deficiência da glicoproteína lb-V-IX)
Trombastenia de Glanzmann (deficiência da GP IIb/IIIa)

19
Q

Quais são os testes associados aos distúrbios da hemostase primária?

A

Contagem de plaquetas

Tempo de Sangria

20
Q

Quais os principais motivos causadores dos distúrbios da hemostase primária?

A

Défice de vitamina K (défice dos fatores 2, 7, 9, 10 e das proteínas C e S)
Doença hepática
Hemofilia A- défice do fator 8
Hemofilia B- défice do fator 9

21
Q

Quais os testes de rastreio da hemostase secundária?

A

Tempo de tromboplastina parcial ativada (aPTT)- adicionam-se substâncias com carga negativa, desencadeando a via intrínseca e comum, verificando as mesmas
Tempo de protrombina (PT)- adiciona-se fator tecidual e desencadeia a via extrínseca e comum, permitindo verificar as mesmas
Tempo de trombina (TT)- verifica a via comum

22
Q

Qual a monitorização utilizada no tempo de tromboplastina parcial ativada (aPTT)?

A

Heparina

23
Q

Qual a monitorização utilizada no tempo de protrombina (PT)?

A

Anticoagulantes orais

24
Q

O que define como trombo?

A

Coagulo formado em local anómalo.

25
Q

Qual é o procedimento após a determinação da existência da alteração da proteína C?

A

Doseamento por ELISA das proteínas anticoagulantes (Proteína C, Proteína S, Antitrombina)
Análise genética por técnicas de PCR

26
Q

Qual é a utilidade da medição dos D-dímeros?

A

Visto que são um produto da degradação da fibrina pela ação da plasmina, traduzem o grau de atividade fibrinolítica. Deste modo, eles aumentam na trombose maciça (TEP), mas também no enfarte miocárdio, pneumonia grave, insuficiência cardíaca,…