Hémorragie Méningée Flashcards

1
Q

Définition et Épidémiologie de l’hémorragie méningée

A

-Eruption du sang dans l’espace sous arachnoïdien
-Cause la plus fréquente : la rupture d’une MAV (anévrysme)
-Facteurs de risque : tabac et éthylisme
-Age : pic entre 50 et 60 ans
-Prédominance féminine

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2
Q

Clinique de l’hémorragie méningée

A

Signes:
-Céphalée brutale
-Nausées vomissements
-Photophobie
-Trouble de la conscience allant de l’obnubilation au coma
L’examen physique : Syndrome méningé apyrétique :
-raideur de la nuque
-signe de kernig
-signe de brudzinski
-Trouble de la vigilance selon Glasgow
-pas de fièvre
L’examen neurologique : pas de signes de location, avec parfois:
- Syndrome pyramidal uni ou bilatéral
- Mydriase unilatérale par atteinte de III évoquant un anévrysme dans la carotide supra clinoidien
WFNS ( world federation of neurologic surgeons)

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3
Q

WFNS

A

Grade : Glasgow : Deficit moteur :
I 15 Absent
II 13-14 Absent
III 13-14 Present
IV 7-12 Absent ou present
V 3-6 Absent ou present

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4
Q

Les signes retrouvés dans le scanner au cours d’une hémorragie méningée

A

-Hyperdensité spontanée au niveau des citernes de bases, l’espace sous arachnoïdien, la convexité, ventricules
-siege et point de départ de l’hémorragie
-En cas de gravité clinique : preciser l’origine de l’hémorragie, inondation ventriculaire et hydrocéphalie aigue
-MAV

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5
Q

Intérêt de la PL au cours de l’hémorragie méningée

A

Scanner négatif et tableau clinique évocateur

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6
Q

Les critères qui différencie l’hémorragie méningée de l’hémorragie de ponction

A

-Le sang ne coagule pas
-Signe du drap ( hémorragie méningé : tache uniforme, hémorragie de ponction : aspect en cocarde)
- Hématies crénelées
-Uniformément rouge
-Le LCR est xanthromique

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7
Q

Les étiologies

A

-Rupture d’anévrysme artériel intracrânien
-Rupture d’autres malformations vasculaires (cavernome)
-MAV
-Sans cause

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8
Q

Anévrysme artériel intracrânien

A

-Hernie de la paroi artérielle en communication avec la lumière par un collet
-Mode de révelation : rupture
- La localisation la plus fréquente (polygone de Willis base du crâne) :
90% partie Ant : ACM ou ACA
10% partie post : TB ou ACP

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9
Q

Traitement de l’anévrysme

A

-Exclusion oar clippage ou ligature endovasculaire
-Microchirurgie
-Angiographie cérébrale de contrôle

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10
Q

Les complications post op

A

Vasospasme
Hydrocéphalie et HIC
Re rupture grave et mortelle

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11
Q

Vasospasme

A

Réduction réversible de la lumière d’une artère sous arachnoïdienne apparait entre J4 et J14 de l’HSA ( CI l’angiographie au cours de cette période)
Responsable : DNI : Déficit neurologique ischémique retardée
Vasospasme sévère et étendue ou de longue durée entraine infarctus cérébral

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12
Q

Hydrocéphalie et HIC

A

Les mécanismes d’hydrocéphalie:
Hématome
Défaut de resorption du LCR P’par le sang présent dans l’espace sous arachnoïdien

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13
Q

MAV : definition clinique siege et traitements

A

-Anomalie congénitale se caractérise par la persistance d’une connexion entre une artère et une veine sans interposition de lit capillaire
-Clinique : snd méningé, épilepsie, déficit neurologique
Siège : cortex ou moelle
Traitement : chirurgie, embolisation (endovasculaire) ou radio chirurgie

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14
Q

Les cavernomes : définition, epidemio, siege, clinique, exploration et traitement

A

-Dilatation capillaire sans interposition de tissu cérébral
-Touche toute les tranches d’âge même les enfants, il existe des formes familiaux avec anomalies génétiques
-Siège: ebiquitaire corticale sous corticale NGC (cervelet et tronc : risque de rupture tres élevé)
-Clinique: très epileptogène, hémorragie, pseudo tumoraux
-Exploration :IRM principalement
-TRT: chirurgie si operable, trt de l’hémorragie et du cavernome, opérer les cavernomes asymptomatiques de siège non fonctionnel

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