Hemograma y extendido de sangre periferica Flashcards

1
Q

¿Cuáles son los 3 métodos generales para obtener sangre?

A
  • Punción venosa: varía de acuerdo con actividad metabólica de órganos y tejidos perfundidos
  • Punción arterial: uniforme, oxigenada
  • Punción cutánea: arterial y venosa, liquido intracelular e intersticial
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2
Q

¿Cuál es el orden de extracción?

A

Rojo, azul, negro, verde, morado, blanco, naranja y amarillo

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3
Q

¿Como está constituido el hemograma?

A

Eritrograma, plaquetograma y leucograma

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4
Q

¿A qué se refiere cada alteración de los leucocitos?

A

Neutrófilos: bacterias

Linfocitos: Virus

Eosinófilos: Parásitos, alergias

Monocitos: Enfermedades autoinmunes

Basófilos: Reacciones alérgicas severas (shock anafiláctico)

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5
Q

¿Cuáles son los valores de referencia del recuento de plaquetas?

A

150.000 - 450.000

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6
Q

¿Cuál es la clasificación de trombocitopenia?

A
  • Centrales (generalmente defecto en médula ósea).
  • Periféricas (alteración en plaquetas circulantes)
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7
Q

¿Cuál es la clasificación de la trombicitosis?

A

trombocitosis reactivas (secundarias) o primarias.

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8
Q

¿Cuales son las enfermedades caracterizada con trombocitosis secundaria?

A

la anemia ferropénica, infecciones agudas, el postoperatorio de cirugías mayores, tras una esplenectomía, los tumores (especialmente en la enfermedad de Hodgkin), las enfermedades autoinmunes

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9
Q

¿Qué constituye a la trombocitosis primaria?

A

trombocitemia esencial hemorrágica (>450.000/ul)

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10
Q

Pancitopenia y bicitopenia es:

A

La afección simultánea de dos (bicitopenia) o tres series (pancitopenia)

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11
Q

Extendido de sangre periferica es:

A

Es una técnica muy utilizada para analizar la morfología de las células sanguíneas

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12
Q

Como se hace el extendido de sangre periferica:

A

Para realizarla, se crea una fina película de sangre que después se somete a tinción para el análisis microscópico de las células.

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13
Q

¿Cuáles son las técnicas de tinción?

A

La tinción de Giemsa, la tinción de Romanowsky y la tinción de Wright.

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14
Q

¿Cuáles son las alteraciones eritrocitarias?

A

Tamaño, forma, coloración e inclusiones

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15
Q

¿Cuáles son las alteraciones eritrocitarias en tamaño?

A

Microcitosis: predominio de hematíes de menor tamaño de lo normal (< 80 fl).
Macrocitosis: predominio de hematíes de mayor tamaño de lo normal (> 100 fl).
Anisocitosis: desigualdad en el tamaño de los hematíes.

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16
Q

¿Cuáles son las alteraciones eritrocitarias en forma?

A
  • Poiquilocitosis: desigualdad de la forma de los hematíes.
  • Esferocitos: hematíes de morfología esférica, generalmente de menor tamaño, sin aclaramiento central.
  • Eliptocitos: hematíes de forma elíptica.
  • Estomatocitos: hematíes con una depresión central en forma de boca.
  • Dacriocitos: hematíes con forma de lágrima.
  • Esquistocitos: presencia de hematíes fragmentados.
  • Dianocitos: hematíes con un aumento del área clara central, que corresponde a hemoglobina.
  • Drepanocitos (células falciformes): característicos de las hemoglobinopatías, especialmente la anemia falciforme por presencia de hemoglobina S.
  • Acantocitos: hematíes con morfología especulada. Se observan en hepatopatías y α-β-lipoproteinemia congénita.
17
Q

¿Cuáles son las alteraciones eritrocitarias en color?

A

Hipocromía: hematíes pálidos, que se tiñen débilmente.
Policromatofilia: presencia de hematíes basófilos por persistencia del sistema reticular (hematíes jóvenes).

18
Q

¿Cuáles son las alteraciones eritrocitarias en inclusiones?

A
  • Punteado basófilo: presencia de grumos de color azul-grisáceo en la tinción de Giemsa. Corresponde a acumulaciones de ribosomas.
  • Corpúsculos de Howell-Jolly: corpúsculos redondeados de mayor tamaño, generalmente únicos, de color oscuro, que se corresponden con restos nucleares.
  • Anillo de Cabot: presencia de una línea rosada en forma de anillo intracitoplasmático.
  • Cuerpos de Heinz: gránulos intraeritrocitarios generalmente únicos y excéntricos resultantes de la precipitación de las cadenas de la hemoglobina.