Hematopoiese Flashcards
O que é hematopoiese?
Processo de formação das células do sangue a partir de um um único precursor
Nome da célula precursora da hematopoiese
células pluripotente, stem-cel ou célula tronco
Nome dos períodos de hematopoiese intra-uterina
- Período pré-hepático
- Período hepato-esplênico
- Período medular
Período pré-hepático
fase embrionária, da 7° semana até o 4° mês e ocorre no saco vitelínico
Período hepatoesplênico
período fetal; 4 ao 6° mês;
Período medular
6° mes à vida adulta
No período pré-hepática ocorre apenas eritropoiese?
Verdadeiro.
No período hepatoesplênico ocorre eritropoiose + granulócitos + megacariócitos?
Verdadeiro
Onde ocorre hematopoiese extrauterina?
esqueleto central e extermedidades proximais do fêmur e úmero
Toda porção dos osso hematopoético produz células sanguíneas?
Falso. apenas 50%, pois até nesses locais há medula óssea gordurosa
CFU-GEMM
unidade ou células capaz de produzir a linhagem granulocítica + eritrocítica + monocitária + megacariocitária
CFU-E
eritroblastos
CFU-Meg
megacariócitoss
3 fatores (substâncias) que inibem a hematopoiese
IFN-gama, TNF-alfa e PGE
Sequência de evolução da linhagem eritrocítica
P… → E…B…. → E…P _ _ CRO _ TO _ _ _ _ _. → E…O….→ R…→ E…
Precursor multipotente → proeritroblmasto → eritroblasto basófilo → eritroblasto policromatófilo → eritroblasto ortocromático → reticulócito → eritrócito
O que é cariorréxis
Processo de destruição do núcleo do eritroblasto ortocromático
Hemácias jovens que sofrem ação de macrófagos nos capilares sinusoides do baço
Reticulócitos
Fator que regula hematopoiese
Oxigenação tecidual
Qual a relação entre oxigenação e EPO?
baixa [O2] → liberação de EPO pelas células peritubulares dos rins → aumento da síntese de eritrócitos
Local de produção de EPO
Maior parte é nos capilares peritubulares dos rins, mas 10% ocorre no fígado
3 funções da EPO?
- Proliferação de células indiferenciadas
- Estimular amadurecimento de células indiferenciadas
- Aumentar taxa de reticulócitos no sangue
Além da EPO quais ooutros fatores estimulam a eritropoiese?
ácido fólico, vitamina B12 e testosterona
GRANULOPOIESE E MONOPOIESE
Formação de granulócitos e monócitos
Reserva granulocítica medular é formada por uma grande quantidade de ———- e ———– ———– na medula
Grande quantidade de bastonetes e neutrófilos segmentados localizada na medula
A linhagem mieloblástica (granulocítica) é dividida em dois grupos: mitótico e pós mitótico
Verdadeiro
Células que compõem o grupo mitótico da linhagem mieloblástica (granulocítica) são: PROmeta e MInha
Promielócitos e mielócitos
Células que compõem o grupo pós mitótico da linhagem mieloblástica: MEnina Bonita
metamielócitos e bastonetes
Sequência evolutiva da linhagem mieloblástica (granulócitos)
PROmeta MInha MEnina Bonita;
promielócito → mielócito → metamielócito → bastonete → basófilo\neutrófilo\eosinófilo
Pool circulante X pool marginal
PC é a fração granulocítica que aparece no hemograma enqaunto o PM não aparece
Trombopoiese
Formação de plaquetas
Sequência evolutiva dos precursores das plaquetas:
M _ G _ C _ _ _ _ B _ _ _T _ → Pro _ _ G _ _ _ _ _ ó _ _ _ _ → M _ G _ _ _ _ _ Ó _ T _ → P _ _ _ _ _ _ _ _
Me PRO ME T
Megacarioblasto → promegacaiócito→ megacariócito → Trombócito (plaquetas)
Fator que estimula trombopoiese e locais de produção
Trombopoetina; fígado e rins
Composição das hemácias
parte protéica (2 cadeias globina) e parte prostética (4 grupamento heme)
Grupo heme
molécula composta por protoporfirina IX + Ferro
Processo de formação da hemoglobina:
reação entre g _ _ c _ _ a e s _ c _ _ n _ _ CoA → á _ _ _ o a _ _ _ _ levu _ _ _ _ _ _, também cahamado de _ _ _ _ _ _.
_ moléculas de _ _ _ _ _ formam uma _________IX, que se junta a uma molécula de _____ formando o grupo heme.
Cada grupo heme se liga a uma ________ e vira hemoglobina
reação entre glicina e succinil CoA → ácido aminolevulínico (pirrol). 4 moléculas de pirrol formam uma protoporfirina Ix, que se junta a uma molécula de ferro formando o grupo heme. cada grupo heme se liga a uma cadeia globínica e vira hemoglobina
Hemoglobinas do adulto
- HbA1 (α2 β2) – 95 a 98%
- HbA2 (α2 δ2) – 2,5%
- HbF (α2 γ2) – 1% até 1 ano e 2,4% adulto
Fonte de ferro
Fe orgânico
Fe inorgânico
Origem animal → ferro orgânico → ferro heme → fe+2 +protoporfirina
Origem inorgânica → vegetais → não-heme → fe+3 que é convertido em fe+2
Absorção de ferro heme
Passa direto no enterócito
Absorção ferro não heme
Fe+3 → Fe+2 por ação da enzima ferro redutase. Entra no enterócito pela proteína canal DMT-1
Armazenamento de ferro
Pode ser armazenado no enterócito sobe a forma de ferritina
Transporte de Ferro
Fe+2 passa pela proteína ferroportina e cai na corrente. Vira Fe+3 novamente e se liga a apotransferrina, virando transferrina
Destino do transferrina
medula pra ajudar na produção de Hb ou fígado para ser armazenado na forma de ferritin
Hepcidina
molécula produzida no fígado que inibe a ferroportina, aumetandoa formação de ferritina. é estimulada por agentes infalamtórias e inibida pela hipóxia