Hematopoiese Flashcards

1
Q

O que é hematopoiese?

A

Processo de formação das células do sangue a partir de um um único precursor

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2
Q

Nome da célula precursora da hematopoiese

A

células pluripotente, stem-cel ou célula tronco

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3
Q

Nome dos períodos de hematopoiese intra-uterina

A
  1. Período pré-hepático
  2. Período hepato-esplênico
  3. Período medular
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4
Q

Período pré-hepático

A

fase embrionária, da 7° semana até o 4° mês e ocorre no saco vitelínico

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5
Q

Período hepatoesplênico

A

período fetal; 4 ao 6° mês;

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6
Q

Período medular

A

6° mes à vida adulta

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7
Q

No período pré-hepática ocorre apenas eritropoiese?

A

Verdadeiro.

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8
Q

No período hepatoesplênico ocorre eritropoiose + granulócitos + megacariócitos?

A

Verdadeiro

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9
Q

Onde ocorre hematopoiese extrauterina?

A

esqueleto central e extermedidades proximais do fêmur e úmero

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10
Q

Toda porção dos osso hematopoético produz células sanguíneas?

A

Falso. apenas 50%, pois até nesses locais há medula óssea gordurosa

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11
Q

CFU-GEMM

A

unidade ou células capaz de produzir a linhagem granulocítica + eritrocítica + monocitária + megacariocitária

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12
Q

CFU-E

A

eritroblastos

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13
Q

CFU-Meg

A

megacariócitoss

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14
Q

3 fatores (substâncias) que inibem a hematopoiese

A

IFN-gama, TNF-alfa e PGE

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15
Q

Sequência de evolução da linhagem eritrocítica

P… → E…B…. → E…P _ _ CRO _ TO _ _ _ _ _. → E…O….→ R…→ E…

A

Precursor multipotente → proeritroblmasto → eritroblasto basófilo → eritroblasto policromatófilo → eritroblasto ortocromático → reticulócito → eritrócito

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16
Q

O que é cariorréxis

A

Processo de destruição do núcleo do eritroblasto ortocromático

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17
Q

Hemácias jovens que sofrem ação de macrófagos nos capilares sinusoides do baço

A

Reticulócitos

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18
Q

Fator que regula hematopoiese

A

Oxigenação tecidual

19
Q

Qual a relação entre oxigenação e EPO?

A

baixa [O2] → liberação de EPO pelas células peritubulares dos rins → aumento da síntese de eritrócitos

20
Q

Local de produção de EPO

A

Maior parte é nos capilares peritubulares dos rins, mas 10% ocorre no fígado

21
Q

3 funções da EPO?

A
  1. Proliferação de células indiferenciadas
  2. Estimular amadurecimento de células indiferenciadas
  3. Aumentar taxa de reticulócitos no sangue
22
Q

Além da EPO quais ooutros fatores estimulam a eritropoiese?

A

ácido fólico, vitamina B12 e testosterona

23
Q

GRANULOPOIESE E MONOPOIESE

A

Formação de granulócitos e monócitos

24
Q

Reserva granulocítica medular é formada por uma grande quantidade de ———- e ———– ———– na medula

A

Grande quantidade de bastonetes e neutrófilos segmentados localizada na medula

25
Q

A linhagem mieloblástica (granulocítica) é dividida em dois grupos: mitótico e pós mitótico

A

Verdadeiro

26
Q

Células que compõem o grupo mitótico da linhagem mieloblástica (granulocítica) são: PROmeta e MInha

A

Promielócitos e mielócitos

27
Q

Células que compõem o grupo pós mitótico da linhagem mieloblástica: MEnina Bonita

A

metamielócitos e bastonetes

28
Q

Sequência evolutiva da linhagem mieloblástica (granulócitos)

A

PROmeta MInha MEnina Bonita;

promielócito → mielócito → metamielócito → bastonete → basófilo\neutrófilo\eosinófilo

29
Q

Pool circulante X pool marginal

A

PC é a fração granulocítica que aparece no hemograma enqaunto o PM não aparece

30
Q

Trombopoiese

A

Formação de plaquetas

31
Q

Sequência evolutiva dos precursores das plaquetas:

M _ G _ C _ _ _ _ B _ _ _T _ → Pro _ _ G _ _ _ _ _ ó _ _ _ _ → M _ G _ _ _ _ _ Ó _ T _ → P _ _ _ _ _ _ _ _

A

Me PRO ME T

Megacarioblasto → promegacaiócito→ megacariócito → Trombócito (plaquetas)

32
Q

Fator que estimula trombopoiese e locais de produção

A

Trombopoetina; fígado e rins

33
Q

Composição das hemácias

A

parte protéica (2 cadeias globina) e parte prostética (4 grupamento heme)

34
Q

Grupo heme

A

molécula composta por protoporfirina IX + Ferro

35
Q

Processo de formação da hemoglobina:

reação entre g _ _ c _ _ a e s _ c _ _ n _ _ CoA → á _ _ _ o a _ _ _ _ levu _ _ _ _ _ _, também cahamado de _ _ _ _ _ _.

_ moléculas de _ _ _ _ _ formam uma _________IX, que se junta a uma molécula de _____ formando o grupo heme.

Cada grupo heme se liga a uma ________ e vira hemoglobina

A

reação entre glicina e succinil CoA → ácido aminolevulínico (pirrol). 4 moléculas de pirrol formam uma protoporfirina Ix, que se junta a uma molécula de ferro formando o grupo heme. cada grupo heme se liga a uma cadeia globínica e vira hemoglobina

36
Q

Hemoglobinas do adulto

A
  1. HbA1 (α2 β2) – 95 a 98%
  2. HbA2 (α2 δ2) – 2,5%
  3. HbF (α2 γ2) – 1% até 1 ano e 2,4% adulto
37
Q

Fonte de ferro

Fe orgânico
Fe inorgânico

A

Origem animal → ferro orgânico → ferro heme → fe+2 +protoporfirina

Origem inorgânica → vegetais → não-heme → fe+3 que é convertido em fe+2

38
Q

Absorção de ferro heme

A

Passa direto no enterócito

39
Q

Absorção ferro não heme

A

Fe+3 → Fe+2 por ação da enzima ferro redutase. Entra no enterócito pela proteína canal DMT-1

40
Q

Armazenamento de ferro

A

Pode ser armazenado no enterócito sobe a forma de ferritina

41
Q

Transporte de Ferro

A

Fe+2 passa pela proteína ferroportina e cai na corrente. Vira Fe+3 novamente e se liga a apotransferrina, virando transferrina

42
Q

Destino do transferrina

A

medula pra ajudar na produção de Hb ou fígado para ser armazenado na forma de ferritin

43
Q

Hepcidina

A

molécula produzida no fígado que inibe a ferroportina, aumetandoa formação de ferritina. é estimulada por agentes infalamtórias e inibida pela hipóxia