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Bases(Patología) > Hematología- NO Hodgkin > Flashcards

Hematología- NO Hodgkin Flashcards

1
Q

¿Cuál es la neoplasia más común en niños?

A

Leucemia linfoblástica aguda

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2
Q

¿A qué se debe la leucemia linfoblástica ?

A

Bloqueo en la maduración de los linfocitos

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3
Q

¿Cuál es la clasificación FAB de las leucemias linfoblásticas agudas ?

A
  • L1: linfoblastos pequeños (85% en niños)
  • L2: linfoblastos pleomórficos (adultos)
  • L3: linfoblastos con vacuolas (fase leucemoide de linfoma de Burkitt)
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4
Q

¿Qué es el cromosoma Filadelfia

A

t(9;22)
mal pronóstico de LLA

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5
Q

¿Cuál es el cuadro clínico de la leucemia linfoblástica aguda ?

A
  • Inicio brusco
    **- Fiebre
  • Hemorragias**
  • Dolor óseo
  • Hepatoesplenomegalia
  • Adenomegalias
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6
Q

¿Cuáles son los marcadores para el diagnóstico de la leucemia linfoblastica aguda ?

A

TdT: célula inmadura
CD19: marcador B
CD4: marcador T

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7
Q

Linfoma con patron en “cielo estrellado”

A

Linfoma de Burkitt

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8
Q

¿Cuáles son las dos presentaciones del linfoma de Burkitt ?

A
  • Mandibular
  • Abdominal: En válvula iliocecal
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9
Q

¿De qué célula se origina el linfoma de Burkitt ?

A

Linfocitos B maduros

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10
Q

¿Cuáles son los tipos de linfoma de Burkitt ?

A
  • Endémico: africano
  • Esporádico: Mutación
  • Inmunodeficiencia: VIH o diabetes mellitus
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11
Q

¿Qué gen esta alterado en el linfoma de Burkitt ?

A

c-Myc

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12
Q

¿Cuáles son los marcadores positivos del linfoma de Burkitt ?

A

CD19, CD20 o CD10: Por linaje B
**Ki-67 > 95%: ** >95% = indicador de alta tasa de proliferación.

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13
Q

¿Cuál es la traslocación más frecuente asociada a linfoma de Burkitt ?

A

t(8;14)(q24;q32)

8 y q 24, ahí esta C-MYC

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14
Q

¿Cuáles son los principales diagnósticos diferenciales del linfoma de Burkitt ?

A
  • Linfoma difuso de células B
  • Linfoma linfoblástico
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15
Q

¿A qué grupo etario afeca el linfoma folicular?

A

Adultos

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16
Q

¿Cuál es la diferencia morfológoica del linfoma folicuar con la hiperplasia cortical ?

A
  • Linfoma folicular: folículos regulares del mismo tamaño
  • Hiperplasia corticial: folículos diferentes e irregulares
17
Q

¿Cuáles son las células caracteríticas del linfoma folicular ?

A

Centroblastos: grandes
Centrocitos: pequeñas

18
Q

¿Cuál es el cuadro clínico del linfoma folicular ?

A

Linfadenopatía indolora con afección de la médula ósea

19
Q

Verdadero o falso

El linfoma folicular se cura…

A

FALSO

20
Q

¿Cuál gen está afectado en el linfoma folicular y por cuál traslocación ?

A

BCL2
t(14;18)

21
Q

¿Qué marcadores expresa el linfoma folicular ?

A
  • Maracdores B
  • CD10 = centro germinal
  • CD19
  • CD20
  • BCL6
22
Q

¿En qué edad se presenta usualmente el linfoma de células del manto ?

A

> 50 años

23
Q

Completa

El linfoma de células del manto tiene la traslocación ____ que auemta la expresión de ____

A

t(11;14)
ciclina D1

24
Q

¿Cuáles son las localizaciones comunes del linfoma de células del manto?

A

Tubo digestivo: Poliposis linfocitaria
-Médula ósea
- Bazo
- Hígado

25
Q

¿Qué marcador distingue el linfoma de células del manto de otros linfomas/leucemias

A

CD5 +

26
Q

¿Cuál es la forma más frecuente de LNH en adultos ?

A

Linfoma B difuso de células grandes

27
Q

¿Cuál gen está afectado en el linfoma B difuso de células grandes ?

A

BCL6

28
Q

¿Qué zonas extraganglionares puede afectar el LBDCG ?

A
  • Tracto digestivo
  • SNC
29
Q

Completa

Linfoma en SNC en adulto probablemente sea …

A

Linfoma B difuso de células grandes

30
Q

¿Cuáles son los marcadores del Linfoma B difuso de células grandes ?

A

CD19, CD20: estirpe B
CD10: centro germinal

31
Q

¿Qué es el mieloma múltiple?

A

Neoplasia de células plasmáticas

32
Q

Completa

Por la edad que afecta el mieloma multiple es una neoplasia de …

A

Ancianos
+ 70 años más o menos

33
Q

¿Cuál es la principal característica patológica del mieloma múltiple ?

A

Destrucción ósea –> lesiones excavadas –> dolor óseo (lumbar)

Rx- Lesiones en sacavocado/escabadas

34
Q

¿Qué proteínas revela en la mayoria de los casos la analítica de pacientes con mieloma múltiple ?

A

En suero
Proteína M: Ig monoclonal anormal

En orina
Proteína de Bence Jones: cadenas ligeras de Ig
Proteína de Tomms Horsfall: proteína exclusiva del epitelio renal. En estados avansados con afección renal

35
Q

Completa

Lesión ósea en sacabocado en niños, probablemente no se debe a mieloma múltiple, sino …

A

Histiocitosis de células de Langerhans, en granos de café

clínicamente –> granulocitosis eosinifílica

36
Q

Dx diferecial de Mioeloma Múltiple:

A

Dermatitis del pañal: Muy parecido, pero la diferencia son las lesiones en sacavocado qie se ven en la Rx.

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