hematologia Flashcards

1
Q

o que é o hematócrito?

A

volume de hemácias expresso como percentagem do volume de uma amostra de sangue total

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2
Q

o que é VCM? e para que serve?

A

volume corpuscular médio
o valor indica o volume das hemácias, podendo classifica-las como microcíticas ou macrocíticas

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3
Q

o que significa CHCM? para que serve?

A

concentração de hemoglobina corpuscular média
indica hipocrômia e hipercrômia

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3
Q

o que significa HCM? e o que ele pode representar?

A

hemoglobina corpuscular média
ela indica se as hemácias são hipocrômicas ou hipercrômicas

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3
Q

qual a diferença entre valor relativo e valor absoluto de leucócitos?

A

valor relativo é o percentual entre as distintas variedades de leucócitos
ex: 100 leucócitos, 60 neutrófilos = 60% dos leucócitos~

valor absoluto é o número de cada tipo de leucócito por micro-litro de sangue
ex: 100 leucócitos, 60 neutrófilos
total 8000 leucócitos = 4.800 neutrófilos

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3
Q

o que é contagem diferencial de leucócitos e contagem global de leucócitos? diferencie.

A

contagem diferencial é utilizado para indicar quantidade de cada leucócito
contagem global indica quantos leucócitos há no total, sem diferenciação

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4
Q

qual a definição de anemia?

A

concentração de hemoglobina nas hemácias abaixo do normal e produção de hemácias com menos Hb

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4
Q

o que é RDW? o que ele indica?

A

amplitude de distribuição dos eritrócitos
indica a variação do volume das hemácias
valores acima do normal indicam anisocitose

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4
Q

o que é poiquilocitose?

A

hemácias com a morfologia alterada

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5
Q

o que significa pancitopenia?

A

diminuição das três linhagens sanguíneas

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6
Q

do que é composta a hemostasia primária?

A

endotélio vascular e plaquetas

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7
Q

qual é a função das plaquetas?

A

formar o trombo, função hemostática

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8
Q

qual a diferença entre coagulação e hemostasia?

A

coagulação processo que leva a formação de fibrina
hemostasia é a coagulação fisiológica que ocorre pelo dano vascular

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9
Q

o que é trombose?

A

processo de coagulação (dentro do vaso) por causas patológicas que oclui o vaso, formação exagerada

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10
Q

o que é fibrinólise?

A

processo de dissolução do coágulo

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11
Q

qual a diferença de ação de anticoagulantes naturais e o sistema fibrinolítico?

A

anticoag para a formação do coágulo
sist. fibrinolítico dissolve o coágulo

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12
Q

o que é policitemia?

A

aumento das três linhagens de células sanguíneas

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13
Q

qual a sequência de maturação de um neutrófilo?

A

mieloblasto –> promielócito –> mielócito –> metamielócito –> bastonete –> segmentado

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14
Q

qual nome é utilizado para denominar monócito alto e baixo?

A

alto: monocitose
baixo: monocitopenia

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15
Q

qual nome é utilizado para denominar neutrófilos alto e baixo?

A

alto: neutrofilia
baixo: neutropenia

16
Q

o que significa RDW?

A

amplitude de distribuição de eritrócitos

17
Q

para que serve os índices hematimétrico?

A

servem para auxiliar na interpretação do hemograma, ajuda a classificar a linhagem vermelha, indicando o volume, peso e conteúdo das hemácias

18
Q

sangue no tubo com anticoagulante forma o que?

A

sangue com anticoag. forma plasma (fibrinogênio conservado)

19
Q

descreva as fases da eritropoese

A

pró eritroblasto - eritroblasto basófilo - eritroblasto policromático - eritroblasto ortocromático - reticulócito - hemácia

20
qual a função do sangue?
manter níveis de homeostase para os leucócitos, oxigenar tecidos, transporte de nutrientes e hormônios
21
quais são as fases da hematopoese?
fase embrionária ou primitiva: ocorre no saco vitelino, formadas as primeiras hemácias fase hepática ou esplênica: ocorre no fígado e baço, formação dos primeiros linfócitos fase medular: ocorre na medula e é pelo resto da vida
22
onde e como ocorre a hematopoese?
a hematopoese ocorre na medula, mais especificamente no estroma medulas, microambiente ideal para síntese das células sanguíneas, pois apresenta citocinas para proliferação e maturação celular
23
qual a principal citocina envolvida na eritropoese? onde ela é produzida?
eritropoetina é produzida nos rins
24
qual a diferença entre célula totipotente, multipotente e unipotente?
totipotente ou pluripotente: célula-mãe que pode produzir uma grande quantidade de células diferentes multipotente: célula que pode dar origem a um grupo limitado de células, por exemplo, células mielóides e linfóides unipotente: aquelas capazes de gerar apenas um tipo de célula
25
em qual fase da maturação da hemácia ocorre a extrusão nuclear?
extrusão nuclear ocorre entre o eritroblasto ortocromático e reticulócito
26
cite os principais fatores que auxiliam na eritropoese ex: nutrientes...
eritropoetina, ácido fólico, vitamina B12, ferro
27
do que é constituído a membrana proteica da hemácia?
alfa espectrina e beta espectrina
28
o que é uma hemoglobina?
é uma proteína constituida por 4 moléculas globulares, denominadas globinas, e um grupo heme. Ela tem como finalidade o carreamento de O2
29
como ocorre a síntese das globinas da hemoglobina?
as globinas são sintetizadas nos ribossomos cadeia alfa: cromossomo 16, 141 a.a. cadeia beta: cromossomo 11, 146 a.a
30
como ocorre a síntese do heme?
heme passa por processos para a sua síntese, primeiro pela mitocôndria, citoplasma e depois retorna para a mitocôndria, novamente ele é constituído por 5 anéis protoporfirinicos, denominado anel tetrapirrólico
31
qual o conceito de anemia?
anemia é uma quadro onde o valor da concentração de hemoglobina está abaixo do recomendado
32
na anemia ferropriva há aumento ou diminuição dos conteúdos abaixo? ferritina e transferrina
ferritina há diminuição e transferrina há aumento
33
qual tipo de ferro que o organismo absorve e é utilizado para síntese de Hb?
ferro ferroso (fe2+)
34
classifique a anemia falciforme e anemia ferropriva, seguindo os índices hematimétricos.
anemia falciforme: normocítica e normocrômica anemia ferropriva: microcítica e hipocrômica
35
qual a fisiopatologia da anemia ferropriva?
na anemia ferropriva há uma alteração na globina beta, onde há substituição do ácido glutâmico pela valina (GAG --> GTG), isso causa uma polimerização da cadeia, levando a hemácia a apresentar uma morfologia de foice
36
qual o padrão genético de um portador sintomático e assintomático da anemia falciforme?
sintomático: homozigoto AA, resulta em HbS assintomático: heterozigoto Aa, resulta em HbAS
37
nas anemias hemolíticas há aumento de bilirrubina ___________ ?
indireta, o acumulo dessa causa icterícia
38
o que é hemostasia?
equilíbrio entre a hemorragia e a trombose
39
o que é o fator de von willebrand? qual a função?
é uma glicoproteína expressa no subendotélio, que quando este sofre uma lesão, propicia o aparecimento do FVW ele participa da hemostásia primária facilitando a agregação plaquetária ao endotélio, através da ligação com o colágeno das membrana das plaquetas
40
como o sistema fibrinolítico funciona?
fator tecidual ativador de plasminogênio (tPA) presente no endotélio em formação ativa o plasminogênio em plasmina plasmina degrada a fibrina em PDF (produto de degradação de fibrina) PDF podem circular pelo organismo
41
qual o tubo utilizado na coleta de sangue para testes de hemostasia?
tubo com tampa azul, citrato de sódio
42
simplifique o metabolismo de bilirrubina
hemólise libera o ferro e biliverdina biliverdina reduzida a bilirrubina indireta ou não conjugada BI circula pelo sangue até entrar nos hepatócitos e ser conjugada (ácido glicurônico) para bilirrubina direta ou conjugada BD no intestino pode ser reduzida a urobilinogênio urobilinogênio pode ser liberado com a bile nas fezes (estercobilinogênio) pode também ser liberado na urina (urobilinogênio)
43