farmacologia Flashcards
o que é a atividade intrínseca de um fármaco?
é a capacidade de ativar o receptor e desempenhar o efeito/resposta celular.
qual a diferença entre entre um medicamento e um remédio?
medicamento é algo que visa o bem estar e que tem comprovação científica, além de rigorosos padrões de qualidade. remédio é qualquer método de aliviar desconfortos, que não necessariamente tem comprovação científica (todo medicamento é um remédio, mas nem todo remédio é um medicamento).
o que é posologia?
é a forma de uso do fármaco (quantidade e frequência).
o que é tempo de meia-vida (t1/2)?
é o tempo necessário para a concentração do fármaco se reduzir a metade (biotransformação).
o que é um fármaco?
fármaco é o principio ativo de um medicamento.
o que é um agonista total?
agonista total provoca ativação total do receptor e produz atividade máxima.
o que é um agonista parcial?
produz atividade menor do que 100% (não produz efeito igual o total, mesmo ocupando todos os receptores.
o que é um agonista parcial?
produz atividade menor do que 100% (não produz efeito igual o total, mesmo ocupando todos os receptores.
o que é um agonista inverso?
converte um receptor ativo (R*) em um receptor inativo (R), tem atividade oposta ao agonista
o que é um antagonista competitivo?
compete pelo receptor com o agonista, mantem o receptor inativado (consegue ser superado pelo aumento de agonista).
o que é antagonista irreversível?
se liga ao receptor de maneira covalente, reduzindo o número de receptores para o agonista (não consegue ser superado pelo aumento de agonista).
o que é agonista alostérico?
é aquele que se liga no receptor em um local diferente de ligação do agonista, evita que seja ligado pelo agonista.
o que é um antagonista funcional?
pode atuar em um receptor completamente separado, iniciando eventos opostos ao agonista.
explique o que é DE50.
dose eficaz - dose que produz efeito desejável em 50% da população.
explique o que é DT50.
dose toxicidade - dose que produz efeito tóxico em 50% da população
que é IT?
índice terapêutico - relação entre a DT50 e DE50.
diferença entre eficácia e potência?
eficácia é intensidade da resposta (interação do fármaco com o receptor)
potência é a quantidade de um fármaco para ter um efeito de certa intensidade.
diferença entre eficácia e potência?
eficácia é intensidade da resposta (interação do fármaco com o receptor)
potência é a quantidade de um fármaco para ter um efeito de certa intensidade.
o que causa dessensibilização dos receptores?
administração repetida de um agonista ou antagonista.
o que é taquifilaxia?
diminuição do efeito de um fármaco por repetidas doses, tornando o receptor dessensibilizado.
o que são receptores dessensibilizados (down-regulated)?
são receptores internalizados no interior da célula, indisponíveis para agonistas (podem ser reestabelecidos ou degradados).
o que são receptores sensibilizados (up-regulation)?
exposição repetida de antagonista leva a up-regulation - receptores são inseridos na membrana (mais sensível a agonista e mais resistente a antagonista)
o que é farmacocinética?
é o que o organismo faz com o fármaco.
o que é a etapa de absorção de um fármaco?
é a chegada do fármaco na circulação sistêmica (depende da via de adm.)
o que é a glicoproteína P?
a glicoproteína P causa o efluxo do fármaco da célula, apresenta resistência a entrada de fármacos (presente no fígado, rins, intestino, placenta)
o que é biodisponibilidade?
é a fração de fármaco adm. que chega na circulação sanguínea.
calculo: quant. da via de adm./ quant. na corrente sanguínea
qual é a diferença entre biodisponibilidade e bioequivalência?
2 fármacos com a mesma dosagem, via de adm., efeitos e TEMPOS SIMILARES PARA ALCANÇAR A CONC. NO SANGUE.
o que é bioequivalência terapêutica?
2 fármacos na mesma dosagem, fármaco, via de adm., efeito e com segurança similar (intercambiáveis).
o que é distribuição?
passagem do fármaco da corrente para o tecido alvo (interstício e células).
