Hemato Flashcards

1
Q

Tratamiento escalonado de Purpura Trombocitopenica Autoinmune (PTI)?

A

1-PREDNISONA (1mg/kg/día)
2-ESPLENECTOMIA (si no hay respuesta a esteroide)
3-IMUNOSUPRESORES [AZATIOPRINA/CICLOFOSFAMIDA] (si no respuesta a 2 previos)

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2
Q

Tratamiento de elección para LMC?

A

IMATINIB

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3
Q

Translocation común de las LMC?

A

CROMOSOMA PHILADELPHIA t(9:22)

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4
Q

QT General para síndromes mieloproliferativos crónicos?

A

BUSULFAN E HIDROXIUREA

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5
Q

Cuál es la tríada de Virchow?

A

ESTASIS

HIPERCOAGULABILIDAD

LESIÓN ENDOTELIAL

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6
Q

Sinónimo de “Púrpura Anafilactoide”?

A

PÚRPURA DE SCHÖNLEIN-HENOCH

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7
Q

Características de la Púrpura de Schönlein-Henoch?

A
  • PÚRPURA NO TROMBOCITOPENICA PALPABLE
  • ARTRALGIAS
  • DOLOR ABDOMINAL
  • GLOMERULONEFRITIS (SX NEFRITICO X BERGER)
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8
Q

Immunoglobulins que se eleva en Púrpura Anafilactoide?

A

IGA

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9
Q

Sideroblastos en anillo aparecen en?

A

SIDEROBLASTOSIS

HEMOSIDEROSIS

INTOXICACIÓN POR PLOMO

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10
Q

Tinción útil para observar Sideroblastos en Anillo?

A

TINCIÓN DE PEARLS

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11
Q

Diagnóstico probable de cuadro clínico que presenta: Sangrado por trombopenia, Esquistocitos por anemia hemolitica, fiebre, alteración del estado de alerta y disfunción renal?

A

PÚRPURA TROMBOTICA TROMBOCITOPENICA

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12
Q

Tratamiento de la PTT?

A

PLASMAFERESIS

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13
Q

Tratamiento de la Policitemia Vera y meta?

A

SANGRÍAS

META: 45% HTO O

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14
Q

Deficiencia de ácido fólico genera anemia de la siguiente manera:

A

ALTERACIÓN EN LA SÍNTESIS DEL DNA

ESPECÍFICAMENTE RETARDANDO LA DIVISIÓN CELULAR

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15
Q

Cuadro clínico-biológico típico de Tricoleucemia?

A

PANCITOPENIA + ESPLENOMEGALIA

PUEDE ASOCIARSE A PANARTERITIS NODOSA

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16
Q

Anormalidad citogenética característica de Linfoma de Burkitt?

A

t(8;14)

17
Q

Formula para calcular reticulocitos modificados?

A

(HTO PACIENTE (O 3 VECES HB) /HTO IDEAL (45)) x RETICULOCITOS

18
Q

Porcentaje que se considera de reticulocitos para anemia ARREGENERATIVA?

A

<2%

19
Q

Cobertura de vacunas en paciente que será Esplenectomizado?

A

MENINGOCOCO, H INFLUENZAE, NEUMOCOCO E INFLUENZA

20
Q

Mecanismo de acción Imatinib?

A

BLOQUEA TIROSIN KINASA BCR ABL

21
Q

Mecanismo de acción de Heparina?

A

ACELARA ACCIÓN ANTITROMBINA III (TTP)

22
Q

Tratamiento en PTT?

A

PLASMAFERESIS O INMUNOGLOBULINA

23
Q

Tratamiento de SHU?

A

SINTOMÁTICO

24
Q

Patognomonico de Leucemia linfocitica Cronica?

A

LINFOCITOSIS EN SANGRE Y MO DE CELULAS PEQUEÑAS Y MADURAS + MANCHAS DE GUMPRECHT

25
Q

Tratamiento de la LLC?

A

SI ASINTOMATICO, NO SE TRATA

SI BINET B/C CLORAMBUCIL O CHOP

26
Q

Criterios de mal pronóstico en Linfoma de Hodgkin?

A
SINTOMAS B
SER HOMBRE
ANN HARBOR III IV
ANEMIA, TROMBOCITOPENIA
EDAD >60
MASA BULKY (>10cm)