Hemato Flashcards
Tratamiento escalonado de Purpura Trombocitopenica Autoinmune (PTI)?
1-PREDNISONA (1mg/kg/día)
2-ESPLENECTOMIA (si no hay respuesta a esteroide)
3-IMUNOSUPRESORES [AZATIOPRINA/CICLOFOSFAMIDA] (si no respuesta a 2 previos)
Tratamiento de elección para LMC?
IMATINIB
Translocation común de las LMC?
CROMOSOMA PHILADELPHIA t(9:22)
QT General para síndromes mieloproliferativos crónicos?
BUSULFAN E HIDROXIUREA
Cuál es la tríada de Virchow?
ESTASIS
HIPERCOAGULABILIDAD
LESIÓN ENDOTELIAL
Sinónimo de “Púrpura Anafilactoide”?
PÚRPURA DE SCHÖNLEIN-HENOCH
Características de la Púrpura de Schönlein-Henoch?
- PÚRPURA NO TROMBOCITOPENICA PALPABLE
- ARTRALGIAS
- DOLOR ABDOMINAL
- GLOMERULONEFRITIS (SX NEFRITICO X BERGER)
Immunoglobulins que se eleva en Púrpura Anafilactoide?
IGA
Sideroblastos en anillo aparecen en?
SIDEROBLASTOSIS
HEMOSIDEROSIS
INTOXICACIÓN POR PLOMO
Tinción útil para observar Sideroblastos en Anillo?
TINCIÓN DE PEARLS
Diagnóstico probable de cuadro clínico que presenta: Sangrado por trombopenia, Esquistocitos por anemia hemolitica, fiebre, alteración del estado de alerta y disfunción renal?
PÚRPURA TROMBOTICA TROMBOCITOPENICA
Tratamiento de la PTT?
PLASMAFERESIS
Tratamiento de la Policitemia Vera y meta?
SANGRÍAS
META: 45% HTO O
Deficiencia de ácido fólico genera anemia de la siguiente manera:
ALTERACIÓN EN LA SÍNTESIS DEL DNA
ESPECÍFICAMENTE RETARDANDO LA DIVISIÓN CELULAR
Cuadro clínico-biológico típico de Tricoleucemia?
PANCITOPENIA + ESPLENOMEGALIA
PUEDE ASOCIARSE A PANARTERITIS NODOSA
Anormalidad citogenética característica de Linfoma de Burkitt?
t(8;14)
Formula para calcular reticulocitos modificados?
(HTO PACIENTE (O 3 VECES HB) /HTO IDEAL (45)) x RETICULOCITOS
Porcentaje que se considera de reticulocitos para anemia ARREGENERATIVA?
<2%
Cobertura de vacunas en paciente que será Esplenectomizado?
MENINGOCOCO, H INFLUENZAE, NEUMOCOCO E INFLUENZA
Mecanismo de acción Imatinib?
BLOQUEA TIROSIN KINASA BCR ABL
Mecanismo de acción de Heparina?
ACELARA ACCIÓN ANTITROMBINA III (TTP)
Tratamiento en PTT?
PLASMAFERESIS O INMUNOGLOBULINA
Tratamiento de SHU?
SINTOMÁTICO
Patognomonico de Leucemia linfocitica Cronica?
LINFOCITOSIS EN SANGRE Y MO DE CELULAS PEQUEÑAS Y MADURAS + MANCHAS DE GUMPRECHT
Tratamiento de la LLC?
SI ASINTOMATICO, NO SE TRATA
SI BINET B/C CLORAMBUCIL O CHOP
Criterios de mal pronóstico en Linfoma de Hodgkin?
SINTOMAS B SER HOMBRE ANN HARBOR III IV ANEMIA, TROMBOCITOPENIA EDAD >60 MASA BULKY (>10cm)