Hemato Flashcards

1
Q

Tipo de anemia con Cuerpos de Howell Jolly

A

Anemia drepanocitica

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2
Q

Fisiopatologia de anemia drepanocitica

A

Mutación cadena B de la HbS

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3
Q

Cuadro clínico típico de anemia drepanocitica

A

Crisis vasoclusiva que se manifiesta como como síndrome torácico agudo

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4
Q

Anemias donde es útil la electroforesis de Hb

A

Talásemia y drepanocitosis

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5
Q

Fisiopatologia de la esferocitosis hereditaria

A

Defecto en genes que codifican espectrina, ankirina, Banda 3 y proteína 4.2

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6
Q

Estudio Dx de elección en esferocitosis hereditaria

A

Fragilidad osmotica

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7
Q

Características de la leucemia mieloide crónica

A

Predominio de leucocitos sobre linfocitos, anemia, trombocitosis, esplenomegalia,

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8
Q

Como se hace el Dx de LMC:

A

FISH, PCR, aspirado de médula ósea
FISH sirve para filapelphia
PCR sirve para BCR/ABL

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9
Q

Fases de LMC:

A

Fase crónica <10%
Fase acelerada 10-20%
Fase Blastica >20%
El tx es imatinib

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10
Q

Traslocacion cromosoma Philadelphia

A

9;22

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11
Q

Características de leucemia linfocitica crónica LLC

A

Linfocito B predomina sobre neutrofilo
Leucemia más común 90% en > 50 años y se asocia a VHB
MC: anemia + síntomas B
Hay adenopatias

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12
Q

Diagnóstico de LLC

A

BH: linfocitosis >5000 > 3 meses
Aspirado de médula ósea >30% de linfocitos
Inmunofenotipo: cd5, cd19, cd20, cd21
Frotis: células de Gumprecht

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13
Q

Clasificaciones para estadificacion y pronosticó en LLC

A

Rai y Binet

Rai 3 y 4, Binet c mal pronostico

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14
Q

Esquema de QT para LLC

A

FCR
Fludarabina
Ciclofosfamida
Rituximab (anti CD20)

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15
Q

Que es la transformación de Richter

A

Transformación de una LLC a un linfoma difuso de células B grandes

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16
Q

Características de la leucemia aguda

A

Leucocitosis, Anemia,neutropenia, trombocitopenia, Blastos >20%

17
Q

MC de la leucemia aguda

A

Blastos, anemia, trombocitopenia, infecciones

Leucemia más % en adultos

18
Q

FAB M3

A

Promielocitica (bastones Auer)

También hay CID

19
Q

Dx de LMA

A

Aspirado de mo: Blastos con gránulos + cuerpos de Auer (rockaleta)
Histoquimica: mieloperoxidasa positiva

20
Q

Translocacion de la LMA M3

A

15;17

21
Q

Tratamiento de LMA

A

Antraciclina + ácido transretinoico

22
Q

MC de LMA tipo M3

A

Anemia + neutropenia progresiva + infecciones de repetición + trombocitopenia

23
Q

Leucemia linfoblastica aguda LLA

A

4-14 años, 50 años
Blastos >30% sin gránulos
FR: radiación, QT, benceno, fumar, sx down

24
Q

Dx de LLA

A

TdT positivo
CD10, CD19
25% cromosoma filadelfia
75% células B

25
Q

Factores de riesgo para LLA desfavorables

A

Visceromegalia masiva, masa mediastinal, infiltración a testiculo, riñón y SNC, FAB L2 y L3 (adultos) , menores de 1 año y mayores de 10 años

26
Q

Clasificación FAB

A

L1 niños

L2, L3: adultos

27
Q

Tratamiento de LLA con el que se logra el 97% de remisión

A

Tx de inducción: hyperCVAD
Tx profiláctico para SNC: metotrexate
Tx consolidación: citarabina + metotrexate

28
Q

Tx para cromosoma filadelfia

A

Imatinib

29
Q

Tx para CD20

A

Rituximab

30
Q

Marcadores de LMA

A

Cd13, cd33

31
Q

MC de mieloma múltiple

A

Varon de edad avanzada, con anemia y VSG elevada, hipercalcemia.

32
Q

Síntoma más frecuente de mieloma

A

Dolor óseo en espalda y costillas

33
Q

Signo más frecuente de mieloma:

A

Hipercalcemia > 11.5

34
Q

Tx ideal en mieloma múltiple

A

Transplante autologo

35
Q

Tratamiento de mieloma múltiple

A

Melfalan

36
Q

Dx de mieloma múltiple

A

Aspirado de mo >10% plasmocitos
Proteinuria de bence jones
Proteína M en suero >30
Electroforesis IgG monoclonal IgM