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Clínica Médica > Hemato > Flashcards

Hemato Flashcards

1
Q

Fibrose de MO (nome para primária, secundária e Bx)

A

Primária = Metaplasia Mielóide Agnogenica : ira ter dacriocitos

Secundária = Mieloftise

Bx = Hipocelular + Fibrose

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2
Q

Aplasia de MO (Bx)

A

Hipocelular + Gordura

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3
Q

Neutropenia Febril (Dx e Conduta)

A

Neutropenia < 500 e Febre > 38 C

CD: culturas + Rx de Tórax + ATB / cefepime + Vanco caso mucosite, infecção de cateter, choque séptico refratário/hipotensão, infecção de pele/partes moles e + antifúngico (anfo B) caso não melhor da febre em 4-7 dias

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4
Q

Qual é o marcador de Hipoesplenismo?

A

Corpúsculo de Howell - Jolly

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5
Q

Clínica de Púrpura Henoch-Schonlein

A

Púrpura Palpável + Dor abdominal + Poliatralgia + Hematuria + Pt e Fatores de Coagulação normais

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6
Q

Elevação de homocisteína e neutrofilos Hipersegmentados

A

anemia megaloblástica

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7
Q

Acúmulo de ácido Metilmalonico

A

anemia por deficiência B 12

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8
Q

Síndrome anêmica + síndrome neurológica + doença auto imune

A

anemia perniciosa / Vitamina B 12

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9
Q

Quais são os sintomas B dos linfomas ?

A

febre > 38 C, perda de peso (> 10% em 6 meses), sudorese noturna

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10
Q

Descreva o Estadiamento Ann-Arbor

A
  1. uma cadeia linfonodal/órgão linfóide acometida
  2. Dois acometidos do mesmo lado em relação ao diafragma
  3. Dois acometidos em lados opostos
  4. Extra nodal (BAÇO NÃO)

A. sem sintomas B

B. com sintomas B

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11
Q

Diagnóstico e Subtipos Linfoma de Hodgkin

A

DX: Célula Reed-Sternberg + pano de fundo reativo (histiócito, eosinófilos, linfócitos)

Subtipos: ordem de frequência
Esclerose Nodular: mais comum e mulher jovem
Celularidade Mista: HIV e EBV
Predomínio Linfocitario : melhor prognóstico
Depleção Linfocitaria: pior prognóstico

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12
Q

Subtipos de Linfoma NÃO Hodkin

A

Indolente : Folicular - 2 mais comum - mulher idosa, vive muito e cura pouco, demora pra o fazer o Dx e já ta com Mtx : mais tto paliativo

Agressivo : Difuso em grandes células B - homem idosos, costuma DX ele ainda tá localizado, aumenta taxa de cura

Altamente Agressivo : linfoblástico de células pré T e Burkitt - vive pouco e cura muito (Paradoxo dos linfomas) : crianças, quando faz Dx ta localizado, alta taxa de cura

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13
Q

Quais são as causas de esplenomegalia de grande monta?

A 
M - malária 
E - Esquistossomose 
Ga - Gaucher 
L - Leishmaniose
IA - ias doenças hematológicas : LMC, Hemolise, tricoleucemia
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14
Q

Como é a clínica e tratamento de PTI?

A

Plaquetopenia e mais nada!! em crianças após processo inflamatório respiratório

Tratamento: maioria observa
se Pt < 20-30 mil e sg mucoso - Corticóide VO
se sangramento grave - IG polivalente EV + corticóide EV
se demorar pra Ig ou sg não para - transfusão de Pt; e se nada melhora: Esplenectomia / rituximab

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15
Q

Quais são os 5 achados clássicos da Purpura Trombocitopênica Trombótica (PTT) ?

A 
P - Plaquetopenia
E - Esquizocitos
N - Neurológico **** cefaleia, reduz nível cosciencia 
T - Temperatura elevada 
A - Anuria

obs: Não repor plaqueta e sim plasmaferese !!

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16
Q

Qual doença tem déficit de ADAMTS 13?

A

Púrpura Trombocitooenica Trombotica

17
Q

Qual doença hereditária mais comum da hemostasia?

A

Doença de von Willebrand

18
Q

Via Extrínseca interfere com quais fatores?

A

Extrínseca : 1 - 10 segs - Fator 7

avalia pelo TAP

19
Q

Quais são os fatores Vit K dependentes?

A

Fatores 2, 7, 9 e 10

obs: fator 7 menor meia vida - se usar warfarin olho ele! na via extrínseca - TAP (INR 2-3)

20
Q

Quais fatores são da via Intrínseca?

A

Intrínseca : 3x - 30 segs - Fator 8, 9 e 11

avalia pelo PTTa

21
Q

Quais são os fatores da via comum?

A

X da questão - Fator X e seu parça 5

avalia pelo TAP e PTTa

22
Q

Qual é a causa mais comum de trombose hereditária?

A

Fator V de Leiden - resiste a proteína C : não sofre ação dela e coagula

23
Q

Qual doença hematológica alarga mediastino?

A

Linfoma de hogkin

24
Q

Causas de anemia megaloblástica

A

Anemia megaloblástica, alcoolismo,

25
Q

Sindrome de sjogren está associada a qual neoplasia?

A

Linfoma Não Hodgkin

26
Q

Qual é a causa mais comum da ruptura espontânea do baço?

A

Mononucleose infecciosa

27
Q

Tratamento da anemia hipoplástica congenita (Diamond - Blackfan)

A

Prednisona

28
Q

Qual opioide é proscrito em crise álgica de paciente portador de anemia falciforme?

A

Meperidina

29
Q

Parvovirus B19 e anemia falciforme

A

Crise Aplástica

30
Q

Diagnóstico de Hemoglobinuria Paroxistica Noturna?

A

Citometria de fluxo - CD55 e CD59

31
Q

Qual anemia tem aumento de Hepcidina?

A

Anemia de doença crônica

32
Q

Medicamentos que causam Deficiência de G6PD

A

PQD - primaquina, Quinolona e Dapsona

33
Q

Corpúsculos de Heinz

A

Deficiência de G6PD

34
Q

Inibidores Diretos da TTTTrombina

A

DabigaTTTTran / ArgaTTTroban

35
Q

Inibidores do Xa

A

RivaroXXXaban / ApiXXXXaban / Fondaparinaux

Clínica Médica (11 decks)

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