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Hemato e Infecto > Hemato > Flashcards

Hemato Flashcards

1
Q

Composición de la Hb A

A

2alfa, 2 beta

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Q

Rouleaux

A

Miwloma múltiple

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3
Q

Esquistocitos

A

Hemólisis

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4
Q

Dacriocitos

A

Mielofibrosis

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5
Q

Causas de aplasia medular congénita

A

Fanconi, disqueratosis congénita, Sx Diamond Blackfan (linea roja)

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6
Q

Primera manifestación de anemia ferropénica

A

Descenso de la ferritina

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7
Q

Saturación normal de transferrina

A

33%

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8
Q

La ferropenia puede causar trombocitosis: V/F

A

Verdadero

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9
Q

Anemia microcítico con ancho de distribución eritrocitario normal:

A

Talasemias

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10
Q

Diferencia principal entre anemia de la enfermedad crónica y ferropénica

A

La ferritina se encuentra baja en la ferropénica y elevada en el crónico. Disminución de transferrina en la crónica y aumento en la ferropénica

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11
Q

Causa más común de anemia megaloblástica

A

Deficiencia de folatos

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12
Q

Macrocitosis, PMN multisegmentados, elevación de DHL

A

Anemia megaloblástica

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13
Q

Sitio de absorción de la cobalamina

A

Íleon terminal

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14
Q

Fármacos y toxinas que causan deficiencia de folatos y B12

A

Biguanidas, colchicina, iH2, anticonceptivos, alcohol

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15
Q

El ácido metilmalónico es un indicador de deficiencia de B12: V/F

A

Verdadero

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16
Q

¿Dónde se absorbe el folato?

A

Yeyuno

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17
Q

Cráneo en cepillo, quistes en manos y pies, hematopoyesis extramedular, aumento de Hb F e hipoxia crónica

A

B talasemia homocigota

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18
Q

Hemoglobina de Bart, tetrámeros B y Y, hemoglobina H

A

A talasemia

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19
Q

Anomalía Glu6Val, infartos, anemia

A

Anemia drepanocítica

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20
Q

¿Qué detecta el Coombs directo?

A

Igs o complemento sobre la membrana del hematíe

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21
Q

Hemólisis extravascular, asociada a LLB o LES, mediada por IgG anti Rh

A

Hemólisis autoinmune por anicuerpos calientes

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22
Q

Hemólisis intravascular mediada por IgM anti I/i, mala respuesta a esteroides, detonada por frío

A

Enfermedad por crioaglutininas

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23
Q

Hemólisis intravascular rara por IgG anti P que se detona por frío y a veces responde a los esteroides o ciclofosfamida

A

Hemoglobinuria paroxística a frigore (Donald-Landsteiner)

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24
Q

Gen PIG A ligado al X, pancitopenias, hipocomplementemia II o III, trombosis, Sx de Budd Chiari, citometría de flujo con CD55 y CD59 abatidas

A

Hemoglobinuria paroxística nocturna

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25
Q

Enfermedades de ancianos con citopenias que evoluciona a LMA y muestran médula hipercelular

A

Síndromes mielodisplásicos

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26
Q

Mielodisplasia de buen pronóstico que da recuento normal o alto de plaquetas

A

SMD asociado a 5q-

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27
Q

Tumor que más comúnmente causa eritrocitosis

A

Hipernefroma

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28
Q

Mutación de JAK2 en cromosoma 9p se asocia a los siguientes síndromes mieloproliferativos:

A

Policitemia vera, mielofibrosis, trombocitosis esencial

29
Q

Focos de hematopoyesis en hígado y bazo, lesiones esclerosantes medulares, gran organomegalia.

A

Mielofibrosis

30
Q

Organomegalia, anemia, pérdida de peso, sudoración nocturna, cromosoma filadelfia

A

LMC

31
Q

Tratamiento de elección en LMC

A

Trasplante, imatinib

32
Q

Manchas de Grumpecht, linfocitosis, 30% en MO, CD5 aberrante, CD 19, 20 y 23 con deleción 13q-, adenopatía

A

LLC

33
Q

Tratamiento en pacientes jóvenes con LLC

A

FCR

34
Q

Leucemia que marca para fosfatasa ácida resistente a tartrato y CD25, sin adenopatías, aspirado de MO seco, tx de elección es cladribina

A

Tricoleucemia

35
Q

Leucemia promielocítica con gen PML/RAR que se trata de elección con ácido transretinoico

A

Leucemia promielocítica M3

36
Q

Leucemia mielomonocítica

A

M4

37
Q

Alteraciones genéticas en M2, M3 y M4

A

M2 es 8:21, M3 es 15:17, M4 es inv16

38
Q

Tx LMA

A

ARA C

39
Q

Tx LLA

A

Inducción con vincristina, prednisona. Mantenimiento con ARA C o MTX y profilaxis de SNC (ARAC, MTX intratecal, esteroides)

40
Q

Masa mediastinal, prurito, células lacunares, más común en mujeres

A

LH esclerosis nodular

41
Q

Sin síntomas B, localizada al dx, células de R-S, linfocitos reactivos pequeños

A

LH predominio linfocítico

42
Q

Ann Arbor I, II, III y IV

A

I: una sola lesión, II: dos del mismo lado del diafragma, III: ambos lados del diafragma, IV extralinfáticos

43
Q

Clínica

A

Adenopatía cervical, dolor al tomar alcohol, inmunodeficiencia celular, síntomas B, prurito

44
Q

Tx de elección en LH Ann-Arbor I y II

A

4 ciclos ABVD

45
Q

Tx de elección en LH Ann-Arbor III y IV

A

6-8 ciclos ABVD o BEACOPP

46
Q

Tx de LNH

A

CHOP, COP, CVP y rituximab

47
Q

LNH de mayor agresividad, imagen en cielo estrellado con variantes endémica, asociado a VEB, no endémica y asociada a SIDA

A

Linfoma de Burkitt

48
Q

LNH con afecciones óseas asociado a HTLV1 que se trata con zidovudina más interferón

A

Linfoma de células T del adulto

49
Q

Rouleux, hipercalcemia, VSG elevada, pico monoclonal IgG más común, Bence Jones, primera causa de muerte por infecciones, plasmocitosis en MO mayor a 10%

A

Mieloma múltiple

50
Q

Indicador de masa tumoral en MM

A

B2 microglobulina

51
Q

Escala de estadificación en MM

A

Durie-Salmon

52
Q

Tx de MM en px mayores de 70 años o que no recibirán trasplante autólogo:

A

Melfalán

53
Q

Evalúan la vía intrínseca: XII, XI, IX y VIII - Heparina no fraccionada

A

TTPa

54
Q

Evalúan la vía extrínseca: VII - anticoagulación oral

A

TP

55
Q

Evalúan la vía común: X, V, II, I

A

TT

56
Q

Factores vitamina K dependientes:

A

II, VII, IX y X, Proteína C y S

57
Q

Evalúa la interacción vaso-plaqueta

A

Prueba de Ivy

58
Q

Trombopenia autoinmune por aC vs Ib y IIb/IIa en bazo. No esplenomegalia, post-infecciosa o asociada a otras AI.

A

Púrpura trombocitopénica autoinmune

59
Q

Trombopenia, fiebre, trombosis, anemia, no degradación de FvW por aC vs MMP, tx con plasmaféresis:

A

PTT

60
Q

AR, plaquetas no adherentes que no corrigen con ristocetina:

A

Bernard-Soulier

61
Q

Tipo más grave de vWD

A

Tipo tres: mixto

62
Q

Tx de vWD

A

Crioprecipitados. DDAVP en tipo I

63
Q

Diátesis hemorrágica hereditaria más frecuente, ligada al X, déficit de fx VIII, hemartrosis, TPPa alargada, TP nml

A

Hemofilia A

64
Q

Descenso de todos los factores de coagulación y fibrinógeno, trombopenia, coagulación periférica, esquistocitos, tx con plasma

A

CID

65
Q

Trasplante alogénico de precursores hemáticos

A

Aplasia, enfermedades genéticas heredadas, leucemias

66
Q

Trasplante autólogo de precursores hemáticos

A

Linfomas y mieloma

67
Q

¿Dónde se encuentran los genes ABO?

A

Cromosoma 9

68
Q

Fenotipo de ABO que carece de sustancia H

A

Bombay

Hemato e Infecto (2 decks)

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