Hémato Flashcards

1
Q

Quels sont les labos à vérifier pour l’hémostase primaire ?

A
  • PFA-100
  • Décompte plaquettaire
  • Temps de saignement
  • Facteur vw
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Q

Quelles sont les anomalies de l’hémostase primaire?

A
  • Maladie de Von Willebrand
  • Thrombopénie
  • Thrombopathie (Bernard-Soulier)
  • Thrombocytopénie
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3
Q

Quels sont les facteurs de coagulation dépendant de la vitamine K?

A

II
VII
IX
X

10-972

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4
Q

Quels sont les labos à vérifier pour l’hémostase secondaire?

A
  • Temps de thrombine
  • Temps de prothrombine TP
  • Temps de céphaline activé TCA
  • INR
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5
Q

Quelles sont les maladies de l’hémostase secondaire?

A
  • Hémophilie À
  • Hémophilie B
  • Déficit en facteurs
  • Déficit en vitamine K
  • Hépathopathie
  • Alcoolisme
    = Hypocoagulabilité
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6
Q

Quelles sont les 4 étapes de l’hemostase ?

A
  1. Clou plaquettaire
  2. Cascade de coagulation et formation du caillot de fibrine
  3. Arrêt de la cascade par mécanisme de contrôle anti-thrombotique
  4. Fibrinolyse et élimination du caillot
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7
Q

Qu’est-ce qui est déficient dans la maladie Bernard Soulier ?

A

Le récepteur GP Ib-IX

Un récepteur de surface de l’endothélium qui doit se lier aux facteur de Von Willebrand pour l’adhésion plaquettaire

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8
Q

Que sont les nouveaux anticoagulant oraux et sur quels facteurs de coag ils jouent ?

A

Rivaroxaban (Xarelto): Inhibiteur direct du facteur Xa

Apixaban (Eliquis): Inhibiteur direct du facteur Xa

Dabigatran (Pradaxa): inhibiteur direct de la thrombine

Demi vie courte
Médicament BID peut être cessé 1 jour avant la chirurgie
Médicament DIE peut être cessé 2 jours avant la chirurgie

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