HEMATO

Question 1

Qual causa da Púrpura Trombocitopênica Trombótica?

Answer 1

Defeito na ADAMS-13

Question 2

Clínica da PTT?

Answer 2

Febre, plaquetopenia, anemia hemolítica microangiopática, rebaixamento do nível de consciência, azotemia leve,

Question 3

Em quem acontece mais a PTT?

Answer 3

Mulheres de 20-40 anos, gestantes, HIV…

Question 4

Qual tratamento da PTT?

Answer 4

Plasmaférese > anticorpo monoclonal contra FvWB (caplacizumab). NÃO PODE TRANSFUNDIR PLAQUETAS!

Question 5

O que é a Síndrome de Glazmann?

Answer 5

Disfunção plaquetária por defeito na GIIbIIIa

Question 6

O que é a Síndrome de Bernard-Soulier?

Answer 6

Disfunção plaquetária por defeito na GIb

Question 7

Qual tratamento das disfunções plaquetárias da Síndrome de Glazmann e Bernard-Soulier?

Answer 7

Transfusão de plaquetas

Question 8

Quais são os tipos de Doença de Von Willebrand?

Answer 8

Tipo 1, tipo 2 e tipo 3

Question 9

Como estará a Doença de Von Willebrand tipo 1?

Answer 9

Tipo 1 = disfunção leve e exames normais. É o mais comum, sendo 80% dos casos.

Question 10

Como estará a Doença de Von Willebrand tipo 2?

Answer 10

Tipo 2 = TS alargado com distúrbio qualitativo do fator de VwB

Question 11

Como estará a Doença de Von Willebrand tipo 3?

Answer 11

É o mais grave e mais raro. Fator VIII estará deficitário, então TS e PTT estarão alargados.

Question 12

Qual tratamento da Doença de Von Willebrand?

Answer 12

Sangramento leve/ profilaxia = desmopressina.
Sangramento grave = crioprecipitado OU dar fator de VwB/ fator VIII

Question 13

A via intrínseca é avaliada por qual exame e quais fatores de coagulação estão presentes?

Answer 13

Via intrínseca = PTT = Fatores 8, 9 e 11

Question 14

A via extrínseca é avaliada por quais exames e quais fatores estão presentes?

Answer 14

Via extrínseca = INR/ TAP = Fator 7

Question 15

Qual a via comum?

Answer 15

PTT e TAP = fatores 1, 2, 5 e 10.