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PED > Hemato > Flashcards

Hemato Flashcards

1
Q

Anemia ferropriva

A

Hipo micro
RDW aumentado
plaquetose reacional
perfil de ferro

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Q

Anemia ferropriva

A

Hipo micro
RDW aumentado
plaquetose reacional
perfil de ferro

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3
Q

Qual a clinica da purpura de henoch-schonlein

A 
purpura palpavel +
dor abdominal difusa
biopsia mostrando depositos de IgA
artrite ou artralgia
acometimento renal (hematuria e ou proteinuria)
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4
Q

Valor do nivel de BI da ictericia fisiologica

A

até 12

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5
Q

Suspeita de AVEi em pcte c anemia falciforme como fazer transfusao

A

Se for na primeira hora fazer transfusao simples ate no max Hb de 10
Depois fazer transfusao de troca com hemacias filtradas e fenotipadas

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6
Q

qual valor normal do reticulocito

A

0,5-2,5%

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7
Q

valor normal rdw

A

11-14%

causa anisocitose

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8
Q

Qual conduta tomar em pcte com crise vaso-oclusiva para prevenir sindrome toracica aguda

A

fisio respiratoria com espirometria de incentivo

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9
Q

Até quando dar atb profilatico em anemia falciforme

A

até 5 anos

com penicilina oral

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10
Q

O que fazer para prevenir crise vaso oclusiva

A

hidratação oral frequente

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11
Q

Quando ocorre anemia fisiologica do lactente

A

entre 7a-12a semana
ocorre devido queda nos niveis de eritropoietina e hematopoiese
* n precisa tto

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12
Q

Suplementação Fe Via oral dose terapeutica

A

3-5mg kg dia de Fe elementar

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13
Q

Suplementação Fe Via oral dose terapeutica

A

3-5mg kg dia de Fe elementar

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14
Q

Quando fazer exsanguineotransfusao em RN com aumento bilirrubinas devido incompatibilidade Rh

A

BI>4 no cordao

Hb cordao>12

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15
Q

Neutrofilos hipersegmentados no centro da hemacia é caracteristica de que anemia

A

Megaloblastica

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16
Q

Quando pensar em sindrome toracica aguda

A

Imagem nova + febre e ou sintomas respiratorios num pcte com anemia falciforme

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17
Q

Quais agentes mais associados a sindrome toracica aguda

A

Streptococcos Pneumoniae
Mycoplasma Pneumoniae
Chlamydia spp

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18
Q

Qual tto da sindrome toracica aguda

A

Ceftriaxone + claritromicina
internacao
O2 suplementar
trnasfusao

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19
Q

Particularidades dos subtipos de LMA

A

M3 - CIVD

M4-M5 - Cloroma, Hiperplasia Gengival,Sindrome Leucoestase (>50-100mil de blastos)

20
Q

Qual tto PTI

A 
Repouso relativo
AAS ou AINE
evitar quedas ou traumas
monitorizacao sgto
corticoide ou imunoglobulina
21
Q

Quando tratar PTI

A

plaquetas<20.000

ou sgto significativo

22
Q

Reacoes transfusionais

A

concentrado de hemacias lavado quando anafilaxia previa
desleucocitado (reacoes transfusionais febris-politransfundidos)
irradiado (doença enxerto vs hospedeiro)

23
Q

Qual meta hb na STA

A

10

24
Q

Criterios clinicos da Purpura de Henoch -Schonlein

A

Purpura palpavel ou petequias em MMII cor vermelho-arroxeada, pruriginosas
+ um desses:
dor abdominal colica difusa aguda,nausea,vomito,hematemese
histopatologia: vasculite leucocitoclastica ou glomerulonefrite proliferativa com deposito de IgA
Artrite e Artralgia: aguda,edema,dor e ou limitacao articular, migratoria, transitoria, em grandes articulacoes
Nefrite: proteinuria acima de 0,3 em 24h, relacao albumina Cr>30mmol, hematuria >5 hemacias por campo ou cilindros hematicos

25
Q

Caracteristicas anemia sideroblastica

A

Anemia micro e hipo
Sideroblastos em anel no esfregaco de sg periferico fecham o dx
Dx de exclusao

26
Q

V ou F

Anemia falciforma é normocitica

A

V

27
Q

Atresia das vias biliares causa aumento de qual bilirrubina

A

Direta

28
Q

Qual a consequencia de deficiencia de glicuroniltransferase

A

Glicuroniltransferase é enzima envolvida na conjugacao hepatica da bilirrubina que esta deficiente nos primeiros dias de vida

29
Q

Posicionamento das letras que representam as hemoglobinas

A

Primeira letra corresponde a hemoglobina com maior concentracao, no RN é a fetal (F)
Segunda letra: segundo tipo de hemoglobina em maior concentracao
Terceira letra: terceira em maior concentracao, já é sinal de alteracao

30
Q

Qual resultado da eletroforese normal esperado no RN

A

Hb FA

31
Q

V ou F

O teste do pezinho já inclui eletroforese de hemoglobina

A

V

32
Q

Quais beneficios do clampeamento tardio do cordao umbilical

A

Reduca risco de hemorragia intraventricular e enterocolite

33
Q

Tetrade da purpura henoch-schonlein

A

Purpura
Acometimento renal
Dor abdominal
Dor articular

34
Q

Qual leucemia mais comum na infancia

A

LLA

35
Q

Qual tto de primeira linha para LLA

A

QT

36
Q

Qual principal fator desencadeante da sindrome toracica aguda

A

Infecções virais via aerea superior

37
Q

Tto da sindrome toracica aguda

A

atb
fisioterapia resp (espirometria de incentivo)
morfina

38
Q

Quando fazer transfusao hemacias na sindrome toracica agudA

A

Pacientes com hipoxemia e sintomas moderados a graves, manter hb proximo a 10

39
Q

Quando fazer transfusao simples e transfusao de troca

A

Simples - quando hb<6, sinais de instabilidade, necessita transfusao rapida
De troca - progressao da gravidade dos quadros,piora progressiva do infiltrado pulmonar e hipoxemia moderada a grave

40
Q

Quais sao os fatores deficientes da deficiencia vitamina K

A

Fator II, VII,IX e X

41
Q

Quais consequencias da insuficiencia hepatica

A

Alteracao todos fatores de coagulacao menos fator VII

Alargamento RNI e hipoalbuminemia

42
Q

CD19 e C10 sao imunofenotipagem de qual linhagem de LLA

A

Linhagem B

43
Q

cCD3 é de qual linhagem da LLA

A

Linhagem T

44
Q

Quais as caracteristicas das lesoes liticas no mielomamultiplo

A

Padrao sal e pimenta

45
Q

Quais fatores alteram o TTPa

A

Fatores V, X, VIII, IX e XI

46
Q

Qual fator altera INR

A

Fator VII

PED (52 decks)

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