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Hemato Flashcards

1
Q

Anemia ferropriva

A

Hipo micro
RDW aumentado
plaquetose reacional
perfil de ferro

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Q

Anemia ferropriva

A

Hipo micro
RDW aumentado
plaquetose reacional
perfil de ferro

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3
Q

Qual a clinica da purpura de henoch-schonlein

A 
purpura palpavel +
dor abdominal difusa
biopsia mostrando depositos de IgA
artrite ou artralgia
acometimento renal (hematuria e ou proteinuria)
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4
Q

Valor do nivel de BI da ictericia fisiologica

A

até 12

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5
Q

Suspeita de AVEi em pcte c anemia falciforme como fazer transfusao

A

Se for na primeira hora fazer transfusao simples ate no max Hb de 10
Depois fazer transfusao de troca com hemacias filtradas e fenotipadas

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6
Q

qual valor normal do reticulocito

A

0,5-2,5%

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7
Q

valor normal rdw

A

11-14%

causa anisocitose

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8
Q

Qual conduta tomar em pcte com crise vaso-oclusiva para prevenir sindrome toracica aguda

A

fisio respiratoria com espirometria de incentivo

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9
Q

Até quando dar atb profilatico em anemia falciforme

A

até 5 anos

com penicilina oral

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10
Q

O que fazer para prevenir crise vaso oclusiva

A

hidratação oral frequente

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11
Q

Quando ocorre anemia fisiologica do lactente

A

entre 7a-12a semana
ocorre devido queda nos niveis de eritropoietina e hematopoiese
* n precisa tto

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12
Q

Suplementação Fe Via oral dose terapeutica

A

3-5mg kg dia de Fe elementar

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13
Q

Suplementação Fe Via oral dose terapeutica

A

3-5mg kg dia de Fe elementar

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14
Q

Quando fazer exsanguineotransfusao em RN com aumento bilirrubinas devido incompatibilidade Rh

A

BI>4 no cordao

Hb cordao>12

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15
Q

Neutrofilos hipersegmentados no centro da hemacia é caracteristica de que anemia

A

Megaloblastica

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16
Q

Quando pensar em sindrome toracica aguda

A

Imagem nova + febre e ou sintomas respiratorios num pcte com anemia falciforme

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17
Q

Quais agentes mais associados a sindrome toracica aguda

A

Streptococcos Pneumoniae
Mycoplasma Pneumoniae
Chlamydia spp

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18
Q

Qual tto da sindrome toracica aguda

A

Ceftriaxone + claritromicina
internacao
O2 suplementar
trnasfusao

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19
Q

Particularidades dos subtipos de LMA

A

M3 - CIVD

M4-M5 - Cloroma, Hiperplasia Gengival,Sindrome Leucoestase (>50-100mil de blastos)

20
Q

Qual tto PTI

A 
Repouso relativo
AAS ou AINE
evitar quedas ou traumas
monitorizacao sgto
corticoide ou imunoglobulina
21
Q

Quando tratar PTI

A

plaquetas<20.000

ou sgto significativo

22
Q

Reacoes transfusionais

A

concentrado de hemacias lavado quando anafilaxia previa
desleucocitado (reacoes transfusionais febris-politransfundidos)
irradiado (doença enxerto vs hospedeiro)

23
Q

Qual meta hb na STA

24
Q

Criterios clinicos da Purpura de Henoch -Schonlein

A

Purpura palpavel ou petequias em MMII cor vermelho-arroxeada, pruriginosas
+ um desses:
dor abdominal colica difusa aguda,nausea,vomito,hematemese
histopatologia: vasculite leucocitoclastica ou glomerulonefrite proliferativa com deposito de IgA
Artrite e Artralgia: aguda,edema,dor e ou limitacao articular, migratoria, transitoria, em grandes articulacoes
Nefrite: proteinuria acima de 0,3 em 24h, relacao albumina Cr>30mmol, hematuria >5 hemacias por campo ou cilindros hematicos

25
Caracteristicas anemia sideroblastica
Anemia micro e hipo Sideroblastos em anel no esfregaco de sg periferico fecham o dx Dx de exclusao
26
V ou F | Anemia falciforma é normocitica
V
27
Atresia das vias biliares causa aumento de qual bilirrubina
Direta
28
Qual a consequencia de deficiencia de glicuroniltransferase
Glicuroniltransferase é enzima envolvida na conjugacao hepatica da bilirrubina que esta deficiente nos primeiros dias de vida
29
Posicionamento das letras que representam as hemoglobinas
Primeira letra corresponde a hemoglobina com maior concentracao, no RN é a fetal (F) Segunda letra: segundo tipo de hemoglobina em maior concentracao Terceira letra: terceira em maior concentracao, já é sinal de alteracao
30
Qual resultado da eletroforese normal esperado no RN
Hb FA
31
V ou F | O teste do pezinho já inclui eletroforese de hemoglobina
V
32
Quais beneficios do clampeamento tardio do cordao umbilical
Reduca risco de hemorragia intraventricular e enterocolite
33
Tetrade da purpura henoch-schonlein
Purpura Acometimento renal Dor abdominal Dor articular
34
Qual leucemia mais comum na infancia
LLA
35
Qual tto de primeira linha para LLA
QT
36
Qual principal fator desencadeante da sindrome toracica aguda
Infecções virais via aerea superior
37
Tto da sindrome toracica aguda
atb fisioterapia resp (espirometria de incentivo) morfina
38
Quando fazer transfusao hemacias na sindrome toracica agudA
Pacientes com hipoxemia e sintomas moderados a graves, manter hb proximo a 10
39
Quando fazer transfusao simples e transfusao de troca
Simples - quando hb<6, sinais de instabilidade, necessita transfusao rapida De troca - progressao da gravidade dos quadros,piora progressiva do infiltrado pulmonar e hipoxemia moderada a grave
40
Quais sao os fatores deficientes da deficiencia vitamina K
Fator II, VII,IX e X
41
Quais consequencias da insuficiencia hepatica
Alteracao todos fatores de coagulacao menos fator VII | Alargamento RNI e hipoalbuminemia
42
CD19 e C10 sao imunofenotipagem de qual linhagem de LLA
Linhagem B
43
cCD3 é de qual linhagem da LLA
Linhagem T
44
Quais as caracteristicas das lesoes liticas no mielomamultiplo
Padrao sal e pimenta
45
Quais fatores alteram o TTPa
Fatores V, X, VIII, IX e XI
46
Qual fator altera INR
Fator VII

PED (52 decks)

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