Hemato Flashcards
Anemia ferropriva
Hipo micro
RDW aumentado
plaquetose reacional
perfil de ferro
Anemia ferropriva
Hipo micro
RDW aumentado
plaquetose reacional
perfil de ferro
Qual a clinica da purpura de henoch-schonlein
purpura palpavel + dor abdominal difusa biopsia mostrando depositos de IgA artrite ou artralgia acometimento renal (hematuria e ou proteinuria)
Valor do nivel de BI da ictericia fisiologica
até 12
Suspeita de AVEi em pcte c anemia falciforme como fazer transfusao
Se for na primeira hora fazer transfusao simples ate no max Hb de 10
Depois fazer transfusao de troca com hemacias filtradas e fenotipadas
qual valor normal do reticulocito
0,5-2,5%
valor normal rdw
11-14%
causa anisocitose
Qual conduta tomar em pcte com crise vaso-oclusiva para prevenir sindrome toracica aguda
fisio respiratoria com espirometria de incentivo
Até quando dar atb profilatico em anemia falciforme
até 5 anos
com penicilina oral
O que fazer para prevenir crise vaso oclusiva
hidratação oral frequente
Quando ocorre anemia fisiologica do lactente
entre 7a-12a semana
ocorre devido queda nos niveis de eritropoietina e hematopoiese
* n precisa tto
Suplementação Fe Via oral dose terapeutica
3-5mg kg dia de Fe elementar
Suplementação Fe Via oral dose terapeutica
3-5mg kg dia de Fe elementar
Quando fazer exsanguineotransfusao em RN com aumento bilirrubinas devido incompatibilidade Rh
BI>4 no cordao
Hb cordao>12
Neutrofilos hipersegmentados no centro da hemacia é caracteristica de que anemia
Megaloblastica
Quando pensar em sindrome toracica aguda
Imagem nova + febre e ou sintomas respiratorios num pcte com anemia falciforme
Quais agentes mais associados a sindrome toracica aguda
Streptococcos Pneumoniae
Mycoplasma Pneumoniae
Chlamydia spp
Qual tto da sindrome toracica aguda
Ceftriaxone + claritromicina
internacao
O2 suplementar
trnasfusao
Particularidades dos subtipos de LMA
M3 - CIVD
M4-M5 - Cloroma, Hiperplasia Gengival,Sindrome Leucoestase (>50-100mil de blastos)
Qual tto PTI
Repouso relativo AAS ou AINE evitar quedas ou traumas monitorizacao sgto corticoide ou imunoglobulina
Quando tratar PTI
plaquetas<20.000
ou sgto significativo
Reacoes transfusionais
concentrado de hemacias lavado quando anafilaxia previa
desleucocitado (reacoes transfusionais febris-politransfundidos)
irradiado (doença enxerto vs hospedeiro)
Qual meta hb na STA
10
Criterios clinicos da Purpura de Henoch -Schonlein
Purpura palpavel ou petequias em MMII cor vermelho-arroxeada, pruriginosas
+ um desses:
dor abdominal colica difusa aguda,nausea,vomito,hematemese
histopatologia: vasculite leucocitoclastica ou glomerulonefrite proliferativa com deposito de IgA
Artrite e Artralgia: aguda,edema,dor e ou limitacao articular, migratoria, transitoria, em grandes articulacoes
Nefrite: proteinuria acima de 0,3 em 24h, relacao albumina Cr>30mmol, hematuria >5 hemacias por campo ou cilindros hematicos
Caracteristicas anemia sideroblastica
Anemia micro e hipo
Sideroblastos em anel no esfregaco de sg periferico fecham o dx
Dx de exclusao
V ou F
Anemia falciforma é normocitica
V
Atresia das vias biliares causa aumento de qual bilirrubina
Direta
Qual a consequencia de deficiencia de glicuroniltransferase
Glicuroniltransferase é enzima envolvida na conjugacao hepatica da bilirrubina que esta deficiente nos primeiros dias de vida
Posicionamento das letras que representam as hemoglobinas
Primeira letra corresponde a hemoglobina com maior concentracao, no RN é a fetal (F)
Segunda letra: segundo tipo de hemoglobina em maior concentracao
Terceira letra: terceira em maior concentracao, já é sinal de alteracao
Qual resultado da eletroforese normal esperado no RN
Hb FA
V ou F
O teste do pezinho já inclui eletroforese de hemoglobina
V
Quais beneficios do clampeamento tardio do cordao umbilical
Reduca risco de hemorragia intraventricular e enterocolite
Tetrade da purpura henoch-schonlein
Purpura
Acometimento renal
Dor abdominal
Dor articular
Qual leucemia mais comum na infancia
LLA
Qual tto de primeira linha para LLA
QT
Qual principal fator desencadeante da sindrome toracica aguda
Infecções virais via aerea superior
Tto da sindrome toracica aguda
atb
fisioterapia resp (espirometria de incentivo)
morfina
Quando fazer transfusao hemacias na sindrome toracica agudA
Pacientes com hipoxemia e sintomas moderados a graves, manter hb proximo a 10
Quando fazer transfusao simples e transfusao de troca
Simples - quando hb<6, sinais de instabilidade, necessita transfusao rapida
De troca - progressao da gravidade dos quadros,piora progressiva do infiltrado pulmonar e hipoxemia moderada a grave
Quais sao os fatores deficientes da deficiencia vitamina K
Fator II, VII,IX e X
Quais consequencias da insuficiencia hepatica
Alteracao todos fatores de coagulacao menos fator VII
Alargamento RNI e hipoalbuminemia
CD19 e C10 sao imunofenotipagem de qual linhagem de LLA
Linhagem B
cCD3 é de qual linhagem da LLA
Linhagem T
Quais as caracteristicas das lesoes liticas no mielomamultiplo
Padrao sal e pimenta
Quais fatores alteram o TTPa
Fatores V, X, VIII, IX e XI
Qual fator altera INR
Fator VII
