HC. 1 Flashcards

1
Q

Wat is de immunologische tolerantie?

A

gecontroleerd niet reageren van lymfocyten op (auto)antigenen, waartegen potentieel een reactie kan plaatsvinden

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

Waaruit bestaat immunologische tolerantie?

A

centrale tolerantie inductie en perifere tolerantie inductie

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

Wat is centrale tolerantie inductie?

A

deletie: verwijdering auto-reactieve lymfocyten

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

Waar vindt centrale tolerantie inductie plaats?

A

primaire lymfoïde organen: beenmerg en thymus

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

Wat is perifere tolerantie inductie?

A

anergie, suppressie: actief onderdrukken auto-reactieve T-cellen

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

Wat is anergie?

A

binding antigeen aan antigeenreceptor in afwezigheid van co-stimulatoire signalen

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

Waar vindt perifere tolerantie inductie plaats?

A

milt, lymfeklieren en MALT

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

Welke mechanismen heeft de regulatoire T-cel tot zijn beschikking?

A
  1. met vele receptoren voor IL-2 dit wegvangen zodat autoreactieve T-cellen niet gestimuleerd worden tot proliferatie
  2. productie IL-10 en TGF-beta die de afweerrespons onderdrukken en zo T-cellen remmen
  3. CTLA-4 tot expressie brengen en zo de APC remmen
  4. productie cytotoxische granzyme
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

Hoe kan de tolerantie doorbroken worden?

A
  1. polyclonale activatie: virus activeert direct B-cel, dus zonder T-cel
  2. activatie superantigenen: antigeen onafhankelijke activatie T-cellen door crosslinking MHC en TCR
  3. moleculaire mimicry: kruisreactie antigeen micro-organisme en gelijkend auto-antigeen
  4. bystander activatie: tijdens infectie ook activatie autoreactieve lymfocyten door vrijgekomen cytokines
    5.vrijkomen afgeschermde autoantigenen: “immune priviliged sites” doorbroken
  5. neoantigenen: nieuwe antigenen door posttranslationele modificatie of haptenisatie
  6. defect Treg: geen remming autoreactieve B-cellen en geen goede balans T-cellen –> pro-inflammatoir
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

Wat gebeurt er bij Guillain-Barré?

A

moleculaire mimicry: campylobacter geeft kruisreactieve antistoffen wat tot zenuwbeschadiging leidt

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

Wat zijn immune priviliged sites?

A

geen immuuncellen aanwezig, zoals ogen en hersenen

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

Wat is haptenisatie?

A

door eiwitbinding wordt afweer opgewekt

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

Wat gebeurt er bij sympathische oftalmopathie?

A

door trauma oog komen antigenen vrij, gaan naar secundaire lymfoïde organen en wekken immuunrespons op. T-cellen gaan naar beide ogen om antigeen op te ruimen en doorbreken de immune privileged site.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

Wat is het IPEX syndroom?

A

mutatie FOXP3 gen, wat alleen in Treg aanwezig is

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

Welke factoren spelen een rol bij het ontwikkelen van een auto-immuunziekte?

A

genen, hormonen en omgeving

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

Wat is een mogelijk gevolg van antibiotica?

A

verstoren darmbalans, wat kan leiden tot inflammatoire respons

17
Q

Wat is auto-immuniteit?

A

normale immunologische reactie op lichaamseigen structuren

18
Q

Wat is een auto-immuunziekte?

A

abnormale immunologische reactie op lichaamseigen structuren

19
Q

Wat zijn de belangrijkste effectormechanismen van een auto-immuunziekte?

A

IgG en complement
T-lymfocyten
immuuncomplexen

20
Q

Welke auto-antistoffen kunnen ontstaan?

A

direct pathogeen
secundair ten gevolge van weefselschade door T-lymfocyten

21
Q

Waarom is het nog steeds belangrijk om secundaire auto-antistoffen te meten?

A

cruciaal voor stellen diagnose en monitoring ziekte-activiteit en reactie op therapie