Halbm. VL - Formalgenetik

Question 1

Allel:

Answer 1

verschiedene Varianten eines Gens

• zB. Augenfarbe braun/blau = 2 allele

Question 2

reine Linie:

Answer 2

eine reine Linie enthält ein bestimmtes Gen in doppelter Ausführung (allele gleich)

(bei diploiden Organismen, wo es jedes Gen doppelt gibt)

Question 3

monohybrider Erbgang:

+ die zwei “Gesetze” bei diesem Erbgang

Answer 3

die Eltern unterscheiden sich in nur 1 Allel (man betrachtet nur ein Allel (Allel = verschiedene. Varianten eines Gens)

zB. Erbgang RR x rr ist monohybrid weil man nur ein Allel betrachtet: R/r (muss ja nicht gleich sein )

1) Uniformitätsgesetz: die 1. Filialgeneration ist uniform Rr
2) Spaltungsgezetz: die Filialgen. sieht unterschiedlich aus, RR Rr rR rr. (theoretisch. 3:1 oder 1:2:1)

Question 4

1. mendel’sches Gesetz

2. mendel’sches Gesetz

Answer 4

1) Uniformitätsregel:
kreuzt man 2:
- reinerbige (homozygote allele) Eltern, die sich in 1/mehr ALLELEN UNTERSCHEIDEN, (zB. braunes/weißes fell bb x ww) , werden alle der Filialgen. genatypisch/phänotypisch gleich

• dominant-rezessiver Erbgang: das alles eines Elter ist dominant, F gen. wird nur der Phänotyp des dom. verwendet
• intermediärer Erbgang: Phän. der F1 ist eine MISCHUNG aus Allelen der Eltern

2) Spaltungsregel/Dominanzregel:
kreuzt man Hybride der F1 untereinander ist F2 NICHT MEHR UNIFORM: F2
monohybrid, dominant-rezessiv: 3:1

monohybrid intermediär: 1:2:1 (1=Eltern jew., 2= Mischung)

dihybrid (2 Gene betrachtend), dominant-rezessiv: 9:3:3:1

Question 5

Rückkreuzung vom monohybriden Erbgang (test cross)

Answer 5

man will genotyp der F2 bestimmen
bei intermediärem Erbgang (= wo es auch Mischungen gibt)
–> Kreuzung von unbekanntem mit homozygot rezessivem Individuen. (Eltern)

Question 6

Dominanz/Rezessivität
intermediärer Erbgang
Kodominanz

Answer 6

dominant: das allel, was sich wahrscheinlicher durchsetzt/ zur Ausprägung kommt

Intermediärer Erbgang:

kodominanz: Phänotypen beider Allelen treten GLEICHZEITIG AUF (zB Blutgruppen )

Question 7

dihybrider Erbgang

Answer 7

es werden 2 Gene/Eigenschaften betrachtet, zB. grün/gelb & glatt/rau
(P gen. ist beim ersten mal homozygot GR oder gr)
- alle F1 sehen Uniform aus

• bei F2: NEUKOMBINATIONSGESETZ: 9:3:3:{1} –> sie 1 ist eine neue Kombination (neuer Genotyp), ungleich beiden P und allen anderen F
  (fangfrage: wie passiert 1:1:1:1? zB. Testkreuzung zB. RrGg x rrgg)

Question 8

Grenzen der mendelschen Regeln: für wen gelten sie nicht?

Answer 8

• haploide Organismen
• x-Chromosomale Vererbung
• extranukleare Vererbung (Mitochondrien, Plastiden)
• Heterosis (‘reine Inzuchtlinien’ kreuzen - heterozygoten Individuen nach Kreuzung mir Inzucht )

Imprinting (unterschiedliche. WIRKUNG AUTOsomaler Allele, je nach dem ob sie von Mutter o. Vater kommen (wahrsch. verschiedene Methylierungen bestimmter Allele –> Stilllegung)

Question 9

Wozu dient der X^2 Test in der genetik?

Answer 9

statistisch errechnen: die Wahrscheinlichkeit, vorliegendes Ergebnis nochmal zu bekommen.

Wenn der Wahrscheinlich.wert unter 5% liegt wird Nullhypothese verworfen

Berechnung: X^2 = E((beobachtet-erwartet)/erwartet)^2

mit E= die Summe

Question 10

was ist Komplementation?

Answer 10

• Methode um zu identifizieren, ob Mutanten allergisch sind = ob Mutation auf selbem Gen liegt = ob sich Mutationen allelisch verhalten

Komplementation = gegenseitige Ergänzung zweier Defektmutationen - auf 2 verschiedene. Genen o. verschiedene. Stellen eines Gens betreffen
–> bei diploiden: das jew. andere (nicht mutierte) Gen ermöglicht Ausprägung WT

Komplementationsgruppe = ‘gesunden’ wt Gene gleichen mutierte Gene aus

Question 11

wie werden reine Linien hergestellt?

Answer 11

• Inzucht

- Selbstbefruchtung bei Pfl.

Question 12

(Chromosomentheorie der Vererbung)

Answer 12

(1. Gene befinden sich auf Chromosomen
2. Jedes Gen ist unveränderlich einem bestimmten Chromosom zugeordnet
3. es gibt geschlechtsspezifische Chromosomen(Gonosomen))